A. | 雙親正常,有一兒子是患者,則該病一定是伴X隱性遺傳 | |
B. | 雙親都是患者,子女中有正常的,則致病基因一定是顯性 | |
C. | 男患者的女兒都是患者,兒子都正常,則是伴X顯性遺傳 | |
D. | 患者都是男性,男性都是患者,則致病基因一般在Y染色體上 |
分析 幾種常見(jiàn)的單基因遺傳病及其特點(diǎn):
1、伴X染色體隱性遺傳。喝缂t綠色盲、血友病等,其發(fā)病特點(diǎn):(1)男患者多于女患者;(2)隔代交叉遺傳,即男患者將致病基因通過(guò)女兒傳給他的外孫.
2、伴X染色體顯性遺傳。喝缈咕S生素D性佝僂病,其發(fā)病特點(diǎn):(1)女患者多于男患者;(2)世代相傳.
3、常染色體顯性遺傳病:如多指、并指、軟骨發(fā)育不全等,其發(fā)病特點(diǎn):患者多,多代連續(xù)得。
4、常染色體隱性遺傳。喝绨谆 ⑾忍烀@啞、苯丙酮尿癥等,其發(fā)病特點(diǎn):患者少,個(gè)別代有患者,一般不連續(xù).
5、伴Y染色體遺傳:如人類外耳道多毛癥,其特點(diǎn)是:傳男不傳女.
解答 解:A、雙親正常,有一兒子是患者,則該病一定是隱性遺傳,可能是常染色體隱性遺傳,也可能是伴X隱性遺傳,A錯(cuò)誤;
B、雙親都是患者,子女中有正常的,則致病基因一定是顯性,B正確;
C、男患者的女兒都是患者,兒子都正常,則是伴X顯性遺傳,C正確;
D、患者都是男性,男性都是患者,則致病基因一般在Y染色體上,D正確.
故選:A.
點(diǎn)評(píng) 本題考查常見(jiàn)的人類遺傳病,要求考生識(shí)記幾種常見(jiàn)人類遺傳病的類型及特點(diǎn),能結(jié)合所學(xué)的知識(shí)準(zhǔn)確判斷各選項(xiàng),屬于考綱識(shí)記和理解層次的考查.
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | 病原體 | B. | 抗原 | C. | 抗體 | D. | 自身物質(zhì) |
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | 能合成蛋白質(zhì)的細(xì)胞不一定有內(nèi)質(zhì)網(wǎng) | |
B. | 動(dòng)物細(xì)胞在有氧和無(wú)氧條件下都能產(chǎn)生CO2 | |
C. | 沒(méi)有線粒體的生物細(xì)胞呼吸時(shí)不能產(chǎn)生H2O | |
D. | 生物細(xì)胞產(chǎn)生O2的場(chǎng)所都是葉綠體內(nèi)的類囊體 |
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | ①② | B. | ③ | C. | ②③ | D. | ①③ |
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | 分析題圖可知①是β,完成此過(guò)程的場(chǎng)所是細(xì)胞核內(nèi) | |
B. | 除圖中所示的兩種RNA之外,RNA還包括tRNA | |
C. | 圖中②到③的過(guò)程需要在核糖體上進(jìn)行 | |
D. | ③的種類有64種 |
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | 用雙縮脲試劑處理蛋清稀釋液 | |
B. | 用碘-碘化鉀試劑處理麥芽糖溶液 | |
C. | 熱水浴處理本尼迪特試劑與葡萄糖溶液混合物 | |
D. | 用碘-碘化鉀試劑處理馬鈴薯塊莖勻漿 |
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | 構(gòu)成IgG的基本元素有C、H、O、N | |
B. | 連接IgG基本單位的化學(xué)鍵的結(jié)構(gòu)式是NH-CO | |
C. | 該IgG分子中至少含有6個(gè)氨基和6個(gè)羧基 | |
D. | 與IgG分泌有關(guān)的細(xì)胞器是高爾基體 |
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