Question

人類的某種遺傳病，在被調(diào)查的若干家庭中發(fā)病情況如下表．據(jù)此所做推斷，最符合遺傳基本規(guī)律的一項(xiàng)是（注：每類家庭人數(shù)150～200人，表中“+”為病癥表現(xiàn)者，“-”為正常表現(xiàn)者）（　�。�

類別	Ⅰ	Ⅱ	Ⅲ	Ⅳ
父親	+	-	+	-
母親	-	+	+	-
兒子	+	+	+	+
女兒	+	-	+	-

• A、第Ⅰ類調(diào)查結(jié)果說明，此病一定屬于常染色體顯性遺傳病
• B、第Ⅱ類調(diào)查結(jié)果說明，此病一定屬于常染色體隱性遺傳病
• C、第Ⅲ類調(diào)查結(jié)果說明，此病一定屬于隱性遺傳病
• D、第Ⅳ類調(diào)查結(jié)果說明，此病一定屬于隱性遺傳病

Answer 1

考點(diǎn)：人類遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防

專題：

分析：本題主要考查遺傳病的遺傳方式的判斷方法．
1．判定是否為伴Y染色體遺傳：若系譜中，遺傳具有“父?jìng)髯�，子傳孫”的特點(diǎn)，即患者都是男性且有“父→子→孫”的傳遞規(guī)律，則為伴Y染色體遺傳；否則不是伴Y染色體遺傳．
2．判定是否為母系遺傳：若系譜中，女性患者的子女全部患病，女性正常的子女全部正常，即子女的性狀總是與母方一致，則為母系遺傳；否則不是母系遺傳．
3．判定是顯性遺傳還是隱性遺傳：（1）若雙親正常，其子代中有患者，則此單基因遺傳病一定為隱性遺傳（即“無中生有為隱性”）．（2）若患病的雙親生有正常后代，則此單基因遺傳病一定為顯性遺傳（即“有中生無為顯性”）．如果沒有上述明顯特征，則采用假設(shè)法，即先假設(shè)為顯性或隱性遺傳，如果與遺傳圖譜相符，則假設(shè)成立，否則假設(shè)不成立．
4．判定是伴X染色體遺傳還是常染色體遺傳：（1）在確定是隱性遺傳的前提下：①若女患者的父親和兒子都是患者，則最可能為伴X染色體隱性遺傳病，如圖1所示．②若女患者的父親和兒子中有正常的，則一定是常染色體隱性遺傳病．（2）在確定是顯性遺傳的前提下：①若男患者的母親和女兒都是患者，則最可能為伴X染色體顯性遺傳�。�②若男患者的母親和女兒中有正常的，則一定為常染色體顯性遺傳�。�

解答： 解：A、由表格分析第Ⅰ類，如果是常染色體隱性遺傳病也符合表格中的遺傳規(guī)律，A錯(cuò)誤；
B、由表格分析第Ⅱ類，如果是常染色體顯性遺傳病也符合表格中的遺傳規(guī)律，B錯(cuò)誤；
C、由表格分析第Ⅲ類，調(diào)查結(jié)果既適合常染色體顯、隱性遺傳病，也適合伴X染色體顯、隱性遺傳病，C錯(cuò)誤；
D、由表格分析第Ⅳ類，調(diào)查結(jié)果符合隱性遺傳“無中生有”的規(guī)律，因此為隱性遺傳病，D正確．
故選：D．

點(diǎn)評(píng)：本題主要考查學(xué)生對(duì)圖表的分析判斷能力．遺傳病遺傳方式的判斷是解決遺傳圖解的第一步，根據(jù)不同遺傳病的遺傳特點(diǎn)，按一定步驟分析．