Question

分析如圖所示家族遺傳系譜圖，回答有關(guān)問(wèn)題：（甲�。猴@性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍；乙�。猴@性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎）
（1）Ⅱ₃、Ⅱ₈兩者的家族均無(wú)乙病史，則乙病致病基因位于

 

染色體上，為

 

性遺傳病．
（2）Ⅲ₁₀基因型為

 

．若Ⅲ₁₀與一正常男子婚配，生育同時(shí)患兩種病的孩子概率為

 

，生育正常男孩的概率為

 

．
（3）請(qǐng)判斷該家族中與Ⅱ₇是旁系血親的個(gè)體有

 

；若Ⅱ₇再次懷孕后到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢并鑒定胎兒為女性，請(qǐng)分析對(duì)胎兒是否還需要進(jìn)行基因檢測(cè)：

 

；為什么？

 

．
（4）對(duì)該家族部分成員進(jìn)行ABO血型鑒定，結(jié)果如下表（“+”凝集，“-”不凝集）：

標(biāo)準(zhǔn) 血清	個(gè)體
	Ⅱ7	Ⅱ8	Ⅱ3	Ⅱ4	Ⅲ9	Ⅲ11
A型	-	+	-	+	+	-
B型	+	-	+	-	-	+

①Ⅲ₉ 的有關(guān)血型的基因型是

 

．
②基因i變成基因I^A或I^B，我們把在同源染色體相對(duì)的基因座位上存在兩個(gè)以上形式的等位基因，稱為復(fù)等位基因．又如影響家蠶幼蟲(chóng)皮斑的復(fù)等位基因有P（白蠶）、P⁺（普通斑）、P^s（黑縞）等16個(gè)，則控制該性狀的基因型的種類有

 

種．

Answer 1

考點(diǎn)：常見(jiàn)的人類遺傳病

專題：

分析：分析系譜圖：Ⅱ₃和Ⅱ₄均患有甲病，但他們有一個(gè)正常的女兒（Ⅲ₉），即“有中生無(wú)為顯性，顯性看男病，男病女子非伴性”，所以甲病為常染色體顯性遺傳�。虎�₇和Ⅱ₈均無(wú)乙病，但他們有一個(gè)患有乙病的兒子（Ⅲ₁₁），說(shuō)明乙病是隱性遺傳�。�

解答： 解：（1）由以上分析可知乙病是隱性遺傳病，若Ⅱ₈的家族無(wú)乙病史，則說(shuō)明乙病是伴X染色體隱性遺傳病．
（2）Ⅱ₇的基因型為AaX^BX^b，Ⅱ₈正常，其基因型為aaX^BY，所以Ⅲ₁₀患有甲病，所以其基因型為AaX^BX^B或AaX^BX^b，其為X^BX^B的概率為

1

2

，為X^BX^b的概率也為

1

2

．Ⅲ₁₀與一正常男子（aaX^BY）婚配，他們所生孩子患甲病的概率為

1

2

，患乙病的概率為

1

2

×

1

4

=

1

8

，所以他們生育同時(shí)患兩種病的孩子概率為

1

2

×

1

8

=

1

16

，生育正常男孩的概率為 (1-

1

2

)×(1-

1

4

)×

1

2

=

3

16

．
（3）該家族中與Ⅱ₇是旁系血親的個(gè)體有Ⅱ₄、Ⅱ₅、Ⅱ₆、Ⅲ₉；若Ⅱ₇（AaX^BX^b）再次懷孕后到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢并鑒定胎兒為女性，則該胎兒肯定不患乙病，但仍可能患甲病，所以還需要對(duì)胎兒進(jìn)行基因檢測(cè)．
（4）①根據(jù)表中Ⅱ₃、Ⅱ₄和Ⅲ₉的鑒定結(jié)果可知Ⅲ₉有關(guān)血型的基因型是I^Bi．
②影響家蠶幼蟲(chóng)皮斑的復(fù)等位基因有P（白蠶）、P⁺（普通斑）、P^s（黑縞）等16個(gè)，則控制該性狀的基因型的種類有16+15+14+13+12+11+10+9+8+7+6+5+4+3+2+1=136種．
故答案為：
（1）X   隱
（2）AaX^BX^B或AaX^BX^b     

1

16

   

3

16

（3）Ⅱ4、Ⅱ5、Ⅱ6、Ⅲ9     需要       胎兒為女性肯定不患乙病，但仍可能患甲病
（4）①I^Bi       ②136

點(diǎn)評(píng)：本題結(jié)合圖表，考查常見(jiàn)的人類遺傳病、ABO血型等知識(shí)，首先要求考生能根據(jù)系譜圖，利用口訣（“無(wú)中生有為隱性，隱性看女病，女病男正非伴性”、“有中生無(wú)為顯性，顯性看男病，男病女正非伴性”）判斷出甲病和乙病的遺傳方式；其次要求考生掌握基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)，能運(yùn)用逐對(duì)分析法進(jìn)行相關(guān)概率的計(jì)算．還要求考生識(shí)記人類ABO血型的相關(guān)知識(shí)，能根據(jù)表中信息答題．