3.人類遺傳病的發(fā)病率逐年增高,相關(guān)遺傳學(xué)研究備受關(guān)注.某校高一研究性學(xué)習(xí)小組的同學(xué)對(duì)本校全體高中學(xué)生進(jìn)行了某些遺傳病的調(diào)查.請(qǐng)回答相關(guān)問題:
(1)調(diào)查時(shí)最好選擇單基因遺傳。ㄌ睢皢位蜻z傳病”或“多基因遺傳病”).
(2)如果要做遺傳方式的調(diào)查,應(yīng)該選擇患有該遺傳病的多個(gè)家族(系)作為調(diào)查對(duì)象.如果調(diào)查遺傳病的發(fā)病率,應(yīng)隨機(jī)選擇一個(gè)較大的群體.
(3)調(diào)查中發(fā)現(xiàn)一男生(9號(hào)個(gè)體)患紅綠色盲(相關(guān)基因用B、b表示),咨詢中知道其同胞姐姐(10號(hào)個(gè)體)患白化病(相關(guān)基因用A、a表示).他們對(duì)該家族進(jìn)一步調(diào)查,得到的家族系譜圖如下,據(jù)圖回答問題.
①8號(hào)個(gè)體的基因型為AaXBXb,5號(hào)個(gè)體為純合子的概率是$\frac{1}{6}$.
②若12號(hào)個(gè)體與9號(hào)個(gè)體結(jié)婚,屬于近親婚配,此行為違反婚姻法,請(qǐng)預(yù)測(cè)他們生一個(gè)同時(shí)患兩種病的孩子的概率是$\frac{1}{18}$.如果不考慮白化病,他們能(填“能”或“不能”)生出患紅綠色盲的女孩,請(qǐng)寫出相應(yīng)的遺傳圖解(表現(xiàn)型不作要求).

分析 調(diào)查人類遺傳病時(shí),最好選取群體中發(fā)病率相對(duì)較高的單基因遺傳病,如色盲、白化病等;若調(diào)查的是遺傳病的發(fā)病率,則應(yīng)在群體中抽樣調(diào)查,選取的樣本要足夠的多,且要隨機(jī)取樣;若調(diào)查的是遺傳病的遺傳方式,則應(yīng)以患者家庭為單位進(jìn)行調(diào)查,然后畫出系譜圖,再判斷遺傳方式.

解答 解:(1)調(diào)查人類遺傳病時(shí),最好選擇發(fā)病率較高的單基因遺傳病.
(2)若調(diào)查的是遺傳病的發(fā)病率,則應(yīng)在群體中抽樣調(diào)查,選取的樣本要足夠的多,且要隨機(jī)取樣;若調(diào)查的是遺傳病的遺傳方式,則應(yīng)以患者家庭作為調(diào)查對(duì)象.
(3)①由遺傳系譜圖可知,13是色盲兼白化病患者的男性,基因型為aaXbY,其中aXb來自母親8,而8個(gè)體表現(xiàn)正常,因此個(gè)體8的基因型為AaXBXb;5號(hào)個(gè)體是表型正常的女性,但是有患白化病和色盲的兄弟,因此1和2個(gè)體的基因型為AaXBXb和AaXBY,5個(gè)體的基因型為1AAXBXB、1AAXBXb、2AaXBXB、2AaXBXb、其中AXBXB是純合子,占$\frac{1}{6}$.
②先分析色盲:由遺傳系譜圖可知,7個(gè)體是色盲患者,基因型是XbY,其正常女兒12個(gè)體的基因型為XBXb,9個(gè)體是色盲患者,基因型為XbY,12號(hào)個(gè)體與9號(hào)個(gè)體結(jié)婚,后代患色盲的概率是XbXb+XbY=$\frac{1}{2}$;再分析白化。河蛇z傳系譜圖可知,3個(gè)體和4個(gè)體正常,生有白化病患者女兒子,因此3和4的基因型都是Aa,9個(gè)體不患白化病,基因型為AA或Aa,各占$\frac{1}{3}$、$\frac{2}{3}$,12個(gè)體不患白化病,但是有白化病患者的兄弟,12個(gè)體的基因型為AA或Aa,各占$\frac{1}{3}$、$\frac{2}{3}$,因此若12號(hào)個(gè)體與9號(hào)個(gè)體結(jié)婚,后代患白化病的概率是aa=$\frac{2}{3}$×$\frac{2}{3}$×$\frac{1}{4}$=$\frac{1}{9}$,所以若12號(hào)個(gè)體與9號(hào)個(gè)體結(jié)婚,他們生一個(gè)同時(shí)患兩種病的孩子的概率是$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{9}$=$\frac{1}{18}$.不考慮白化病,12號(hào)個(gè)體與9號(hào)個(gè)體結(jié)婚生出紅綠色盲的女孩的概率是XbXb=$\frac{1}{4}$,如圖:

故答案為:
。1)單基因遺傳病 
(2)患有該遺傳病的多個(gè)家族(系) 隨機(jī)選擇一個(gè)較大的群體

(3)①AaXBXb $\frac{1}{6}$
②$\frac{1}{18}$   能 
遺傳圖解如圖

點(diǎn)評(píng) 本題考查調(diào)查人類遺傳病的相關(guān)知識(shí),要求考生明確調(diào)查人類遺傳病時(shí),調(diào)查的內(nèi)容不同,選擇的調(diào)查對(duì)象就不同;識(shí)記基因頻率的概念,掌握基因頻率的計(jì)算方法,能結(jié)合所學(xué)的知識(shí)準(zhǔn)確答題.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來源: 題型:選擇題

13.下列各種說法中,你認(rèn)為正確的是( 。
A.遺傳病患者都攜帶遺傳病的致病基因
B.細(xì)胞中含有2個(gè)染色體組的生物是二倍體
C.真核生物能發(fā)生染色體變異,原核生物不能
D.基因型為AaBb的植物自交,后代中雜合體占$\frac{1}{4}$

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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題

14.下列化合物中含有的化學(xué)元素種類最少的一組是( 。
A.抗體和糖蛋白B.纖維素和脫氧核糖
C.性激素和tRNAD.質(zhì)粒和呼吸酶

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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題

11.下列不屬于細(xì)胞凋亡的是(  )
A.單性植物中花(器官)的退化
B.蝌蚪在個(gè)體發(fā)育過程中尾消失
C.胎兒手的發(fā)育過程中指間細(xì)胞的死亡
D.某人部分腦細(xì)胞由于缺氧而死亡

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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題

18.如圖是人體局部內(nèi)環(huán)境示意圖.以下敘述正確的是( 。
A.1結(jié)構(gòu)和2結(jié)構(gòu)的細(xì)胞所處具體內(nèi)環(huán)境相同
B.人體攝入的營養(yǎng)物質(zhì)太少會(huì)使A液和C液減少
C.3的有氧呼吸產(chǎn)物可參加體液調(diào)節(jié)
D.C液中可存在纖維素分子

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科目:高中生物 來源: 題型:解答題

8.造成人類遺傳病的原因有多種.在不考慮基因突變的情況下,回答下列問題:
(1)21三體綜合征一般是由于第21號(hào)染色體數(shù)目異常造成的.A和a是位于21號(hào)染色體上的一對(duì)等位基因,某患者及其父、母的基因型依次為Aaa、AA和aa,據(jù)此可推斷,該患者染色體異常是其母親的原始生殖細(xì)胞減數(shù)分裂異常造成的.
(2)貓叫綜合癥是第5號(hào)同源染色體中的1條發(fā)生部分缺失造成的遺傳。硨(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦(丈夫的基因型為BB,妻子的基因型為bb)生出了一個(gè)患有貓叫綜合癥的孩子,若這個(gè)孩子表現(xiàn)出基因b的形狀,則其發(fā)生部分缺失的染色體來自于父親(填“父親”或“母親”).
(3)原發(fā)性高血壓屬于多基因遺傳病,這類遺傳病容易受環(huán)境因素影響,在人群中發(fā)病率較高.
(4)就血友病和鐮刀形細(xì)胞貧血癥來說,這兩種病的遺傳方式都屬于單基因隱性遺傳.如果父母表現(xiàn)型均正常,則女兒有可能患鐮刀型細(xì)胞貧血癥,不可能患血友。

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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題

15.一條肽鏈的分子式為C22H34O13N6,其水解產(chǎn)物中只含有下列3種氨基酸.下列敘述錯(cuò)誤的是( 。
A.合成1個(gè)C22H34 O13N6分子將產(chǎn)生5個(gè)水分子
B.甘氨酸、丙氨酸和谷氨酸都是非必需氨基酸
C.1個(gè)C22H34 O13N6分子完全水解后可以產(chǎn)生3個(gè)谷氨酸
D.1個(gè)C22H34 O13N6分子中存在1個(gè)游離的氨基和3個(gè)游離的羧基

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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題

12.變酸的酒表面長的一層膜和泡菜壇內(nèi)長的一層白膜以及腐乳表面致密的皮分別是由哪種菌的繁殖造成的( 。
A.醋酸菌、酵母菌、毛霉B.酵母菌、毛霉、乳酸菌
C.醋酸菌、乳酸菌、毛霉D.酵母菌、醋酸菌、酵母菌

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科目:高中生物 來源:2015-2016學(xué)年江蘇省宿遷市高一下學(xué)期期末考試生物試卷(解析版) 題型:選擇題

生物多樣性是共同進(jìn)化的結(jié)果。下列事實(shí)不屬于共同進(jìn)化的是

A.隨著工業(yè)的發(fā)展,導(dǎo)致大量溫室氣體排放,全球氣溫升髙

B.隨著光合生物的出現(xiàn),大氣中有了氧氣,為好氧生物的出現(xiàn)創(chuàng)造了條件

C.生活在草原上的斑馬和獵豹都能迅速奔跑,是長期相互選擇的結(jié)果

D.4億年前形成了原始的陸生植物,隨后出現(xiàn)了適應(yīng)陸地生活的動(dòng)物

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