Question

9．圖甲、乙是兩個家族系譜圖，乙家族患色盲（B-b）．請據(jù)下圖回答．

（1）圖甲中的遺傳病，其致病基因位于常染色體上，是顯性遺傳．
（2）圖甲中Ⅲ-8與Ⅲ-7為異卵雙生（由不同的受精卵發(fā)育而來），則Ⅲ-8表現(xiàn)型是否一定正常？不一定，原因是Ⅲ-8的基因型有兩種可能．
（3）圖乙中Ⅰ-1的基因型是X^BX^b．
（4）若圖甲中的Ⅲ-8與圖乙中的Ⅲ-5結(jié)婚，則他們生下兩病兼患男孩的概率是$\frac{1}{8}$；他們生一女孩正常的概率是$\frac{3}{4}$．

Answer 1

分析 根據(jù)題意和圖示分析：先判定甲的顯隱性，有中生無為有為顯性，再判定類型，有中生無為顯性，女兒正常為常顯確定甲為常染色體顯性病．乙家族患色盲，伴X隱性遺傳病，據(jù)此答題．

解答 解：（1）由分析可知，甲為常染色體顯性遺傳病．
（2）圖甲中Ⅲ-8與Ⅲ-7為異卵雙生，設(shè)甲致病基因用A表示，則Ⅱ-3基因型為aa，Ⅲ-7基因型為aa，所以Ⅱ-4的基因型為Aa，由Ⅱ-3基因型為aa和Ⅱ-4的基因型為Aa可知：Ⅲ-8的基因型可能是Aa或aa．
（3）由乙圖中Ⅲ-5為X^bX^b可知Ⅱ-4為X^BX^b，由伴X隱性遺傳的特點(diǎn)可知Ⅱ-4中的X^b一定來自正常的Ⅰ-1，所以Ⅰ-1的基因型是X^BX^b．
（4）圖甲中的Ⅲ-8基因型為aaX^BY或AaX^BY，為AaX^BY的概率是$\frac{1}{2}$．圖乙中的Ⅲ-5基因型為aaX^bX^b．我們分別拆開計算$\frac{1}{2}$Aa×aa，則后代中患�。ˋa）的概率為$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{1}{4}$；X^BY×X^bX^b子代患病X^bY的概率是$\frac{1}{2}$，所以他們生下兩病兼患男孩的概率是$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{4}$=$\frac{1}{8}$．他們生一女孩正常的概率是（1-$\frac{1}{4}$）×1=$\frac{3}{4}$．
故答案為：
（1）常  顯
（2）不一定Ⅲ-8的基因型有兩種可能
（3）X^BX^b
（4）$\frac{1}{8}$    $\frac{3}{4}$

點(diǎn)評 本題主要考查伴性遺傳和人類遺傳病的傳遞方式的判斷，意在考查學(xué)生分析遺傳系譜圖，獲取信息解決遺傳問題的能力，難度適宜．