A. | 父母雙方均為該患病女性提供了致病基因 | |
B. | 這對(duì)夫婦的子代中女兒均正常,兒子均患病 | |
C. | 女兒與正常男性婚配,后代中患者均為男性 | |
D. | 兒子與正常女性婚配,后代中不會(huì)出現(xiàn)患者 |
分析 1、伴X隱性遺傳的特點(diǎn)
①交叉遺傳(隱性致病基因是由男性通過(guò)他的女兒傳給他的外孫的).
②母患子必病,女患父必患.
③伴X隱性遺傳病患者中男性多于女性.
2、根據(jù)題干的信息“某隱性遺傳病表現(xiàn)為交叉遺傳特點(diǎn)”,說(shuō)明該病為伴X隱性遺傳。
3、假設(shè)該病的致病基因?yàn)閎,根據(jù)“一對(duì)夫婦中女性為該病患者,男性正常”,則這對(duì)夫婦基因型為:XbXb×XBY.
解答 解:A、該患病女性的基因型為XbXb,則父母雙方均為該患病女性提供了致病基因Xb,A正確;
B、因?yàn)閄bXb×XBY→1XBXb:1XbY,所以這對(duì)夫婦的子代中女兒均正常,兒子均患病,B正確;
C、這對(duì)夫婦的女兒的基因型為XBXb,與正常男性婚配:XBXb×XBY→1XBXB:1XBXb:1XBY:1XbY,所以女兒與正常男性婚配,后代中患者均為男性,C正確;
D、這對(duì)夫婦的兒子的基因型為XbY,假如婚配的正常女性的基因型為XBXb,則后代的情況為:XBXb×XbY→1XBXB:1XBXb:1XBY:1XbY,所以兒子與正常女性婚配,后代中會(huì)出現(xiàn)患者XbY,D錯(cuò)誤.
故選:D.
點(diǎn)評(píng) 本題考查伴性遺傳的相關(guān)知識(shí),要求考生識(shí)記伴性遺傳的概念、類型及特點(diǎn),這類問(wèn)題比較抽象,僅僅用文字不好理解,所以運(yùn)用遺傳學(xué)的語(yǔ)言“遺傳圖解”,結(jié)合基因型和性狀的關(guān)系,對(duì)后代的情況進(jìn)行分析,能夠把抽象的問(wèn)題直觀化.
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A. | 胚胎干細(xì)胞與神經(jīng)細(xì)胞中線粒體的功能相同 | |
B. | 溶酶體內(nèi)的蛋白質(zhì)水解酶在核糖體上合成 | |
C. | 漿細(xì)胞能識(shí)別抗原并合成分泌抗體至胞外 | |
D. | 同一種酶可存在于分化程度不同的細(xì)胞中 |
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | 膝跳反射過(guò)程中,興奮在神經(jīng)纖維上的傳導(dǎo)是單向的 | |
B. | 敲擊髕骨下韌帶,在a、b、c處均能檢測(cè)到神經(jīng)遞質(zhì) | |
C. | 敲擊髕骨下韌帶,在1、2、3處均能發(fā)生興奮 | |
D. | 伸肌和屈肌在反射中作用相反,有利于維持動(dòng)作協(xié)調(diào) |
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科目:高中生物 來(lái)源:2015-2016學(xué)年浙江省金麗衢十二校聯(lián)考高三上第一次聯(lián)考生物試卷(解析版) 題型:選擇題
下列有關(guān)細(xì)胞核的敘述,錯(cuò)誤的是( )
A.細(xì)胞核是真核生物遺傳物質(zhì)復(fù)制和轉(zhuǎn)錄的主要場(chǎng)所
B.小分子物質(zhì)可以通過(guò)核孔復(fù)合體,大分子物質(zhì)不能
C.真核細(xì)胞分裂過(guò)程中存在核膜解體和重新形成的現(xiàn)象
D.核被膜是由兩層單位膜構(gòu)成的,其外層膜與粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)相連
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