6.請分析回答下列有關遺傳問題:
Ⅰ、某二倍體植物輻射對稱花型(c650)基因與兩側對稱花型(c)基因是一對等位基因;自交親和(Sc)基因與自交不親和(S)基因是一對等位基因.c650基因比基因c多了Tam5轉座子,Tam5轉座子是可以從染色體所在位置轉移到染色體其它位置的DNA片段.相關基因與染色體的位置關系及基因部分結構,如圖1所示.
?
ⅰ、將純合輻射對稱花型、自交親和植株與純合兩側對稱花型、自交不親和植株雜交得F1
(1)F1花型為兩側對稱,表明基因為隱性基因.在基因不發(fā)生改變的情況下,F(xiàn)1植株花型的基因型為
(2)采用分子雜交技術對F1中的c650基因進行分子水平的檢測,結果發(fā)現(xiàn)F1中有一半左右的植株中c650基因發(fā)生改變,該植物突變頻率這么高的原因最可能是Tam5轉座子是可以在染色體上位置轉移的結果.
ⅱ、從F1中選出基因型為ScS且c650基因未發(fā)生改變的植株間進行異花粉得F2
(3)如果基因未發(fā)生改變以及染色體也沒有發(fā)生改變,則F2中兩側對稱花型且自交親和個體所占比例應為0.
(4)從F2的150個輻射對稱花型植株中檢測出5個植株含S基因,其產生原因最可能是產生配子時發(fā)生了互換(基因重組).
Ⅱ、如圖2是一個遺傳病的家族系譜圖.甲病的基因以A或a表示,G人類Ⅰ型糖原貯積癥(GSDl a)基因以B或b表示,兩對基因自由組合.Ⅰ3和Ⅰ4 不攜帶有GSDl a基因.請分析回答:
(5)GSDl a的遺傳方式是常染色體隱性遺傳.
(6)Ⅰ1和Ⅰ2表現(xiàn)正常,但生出患有GSDla 的Ⅱ7,這種現(xiàn)象符合等位基因分離遺傳規(guī)律.
(7)Ⅲ13的基因型是AaBB或AaBb.若不考慮基因突變,Ⅲ12和Ⅲ13結婚,生出既患甲病又患GSDl a子女的概率是$\frac{1}{36}$.

分析 1、根據(jù)題意和圖示分析可知:輻射對稱花型基因與兩側對稱花型基因是一對等位基因,自交親和基因與自交不親和基因是一對等位基因,分別遵循基因的分離定律.基因突變是基因結構的改變,包括堿基對的增添、缺失或替換.
2、甲病有無中生有病女的特點,為常染色體顯性遺傳;
GSDl a病有無中生有病的女兒的特點,為常染色體隱性遺傳病.

解答 解:(1)將純合輻射對稱花型、自交親和植株(c650c650ScSc)與純合兩側對稱花型、自交不親和植株(ccSS)雜交得F1,若F1花型為兩側對稱,則容易判斷兩側對稱花型為顯性性狀,輻射對稱花型(c650)為隱性性狀,F(xiàn)1基因型為
(2)對基因進行分子檢測應使用核酸分子雜交技術.F1中高達一半左右的植株c650基因都發(fā)生了改變,顯然比一般情況下的自然突變率高,由題意“c650基因比c基因多了Tam5轉座子,Tam5轉座子是可以從染色體所在位置轉移到染色體其它位置的DNA片段”可推測出:應該是c650基因中的Tam5轉座子的作用.
(3)從F1(基因型為)中選出基因型為ScS且c650基因未發(fā)生改變的植株進行異花粉得F2,則F2中兩側對稱花型且自交親和個體(ccScSc)所占比例應為0.
(4)由題中兩對基因的位置關系(c650和Sc基因在一條染色體上)可知,不考慮變異情況的話,F(xiàn)2中輻射對稱花型的基因型只能是c650c650ScSc,而題中描述150個F2輻射對稱花型的植株中檢測出了5個植株含S基因,可推測F1植株在減數(shù)分裂時發(fā)生了基因重組.
(5)根據(jù)圖形分析已知GSDⅠa為常染色體隱性遺傳。
(6)Ⅰ1和Ⅰ2表現(xiàn)正常,但生出患有GSDⅠa的Ⅱ7,這是因為他們的基因型都是Bb,在減數(shù)分裂過程中等位基因(B、b)分離的結果.
(7)Ⅰ3和Ⅰ4不攜帶有GSDⅠa基因,所以Ⅱ9也不攜帶該致病基因(為A_BB),且Ⅱ8沒有甲病,其父母為Bb,所以Ⅱ8基因型為aaBb($\frac{1}{3}$),所以Ⅲ13(有甲。┑幕蛐褪$\frac{2}{3}$AaBB或$\frac{1}{3}$AaBb.Ⅲ12沒有甲病和乙病,其父母正常,妹妹有乙病,所以Ⅲ12基因型為aaBb($\frac{2}{3}$),Ⅲ12和Ⅲ13結婚,生出既患甲病又患GSDⅠa子女的概率是$\frac{1}{2}×\frac{1}{3}$×$\frac{2}{3}$×$\frac{1}{4}$=$\frac{1}{36}$.
故答案為:
(1)c650  
(2)Tam5轉座子是可以在染色體上位置轉移
(3)0
(4)產生配子時發(fā)生了互換(基因重組)
(5)常染色體隱性遺傳
(7)等位基因分離
(8)AaBB或AaBb    $\frac{1}{36}$

點評 本題結合系譜圖,考查人類遺傳病及伴性遺傳,要求考生識記人類遺傳病的特點,能利用口訣,根據(jù)系譜圖判斷遺傳病的遺傳方式,進而判斷相應個體的基因型;同時能利用逐對分析法進行簡單的概率計算.

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