A. | B. | C. | D. |
分析 1、幾種常見的單基因遺傳病及其特點(diǎn):(1)伴X染色體隱性遺傳。喝缂t綠色盲、血友病等,其發(fā)病特點(diǎn):男患者多于女患者;隔代交叉遺傳,即男患者將致病基因通過女兒傳給他的外孫.
(2)伴X染色體顯性遺傳病:如抗維生素D性佝僂病,其發(fā)病特點(diǎn):女患者多于男患者;世代相傳.
(3)常染色體顯性遺傳。喝缍嘀、并指、軟骨發(fā)育不全等,其發(fā)病特點(diǎn):患者多,多代連續(xù)得。
(4)常染色體隱性遺傳病:如白化病、先天聾啞、苯丙酮尿癥等,其發(fā)病特點(diǎn):患者少,個(gè)別代有患者,一般不連續(xù).
(5)伴Y染色體遺傳:如人類外耳道多毛癥,其特點(diǎn)是:傳男不傳女.
2、分析柱形圖:該遺傳病的特點(diǎn)之一是男患者多于女患者,屬于伴X染色體隱性遺傳。
解答 解:A、雙親正常,但有一個(gè)患病的女兒,屬于常染色體隱性遺傳病,該遺傳病男女發(fā)病率相同,A錯(cuò)誤;
B、雙親正常,但有一個(gè)患病的兒子,屬于隱性遺傳病,可能是常染色體隱性遺傳病,也可能是伴X染色體隱性遺傳病,其特點(diǎn)可能與題圖相符,B正確;
C、女患者的兒子正常,該病不可能是伴X染色體隱性遺傳病,C錯(cuò)誤;
D、雙親都患病,但有正常的女兒,屬于常染色體顯性遺傳病,該遺傳病男女發(fā)病率相同,D錯(cuò)誤.
故選:B.
點(diǎn)評(píng) 本題結(jié)合系譜圖,考查常見的人類遺傳病,要求考生識(shí)記幾種常見人類遺傳病的類型、特點(diǎn)及實(shí)例,能根據(jù)系譜圖推斷該種遺傳病可能的遺傳方式,能做出準(zhǔn)確的判斷.
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | ①中有同源染色體,染色體數(shù)目一直為4n,核DNA數(shù)目一直為4a | |
B. | ②一直都有姐妹染色單體,①和③中姐妹染色單體先出現(xiàn)后消失 | |
C. | ③中無同源染色體,染色體數(shù)目最多為2n,核DNA數(shù)目一直為2a | |
D. | 此動(dòng)物精巢中精原細(xì)胞分裂將產(chǎn)生4種基因型的精子 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | ①③ | B. | ③④ | C. | ①②③ | D. | ①②④ |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 子二代的性狀分離比為3:1 | |
B. | 測(cè)交后代的性狀分離比為1:1 | |
C. | 等位基因隨同源染色體的分開而分離 | |
D. | 非同源染色體上的非等位基因自由組合 |
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科目:高中生物 來源: 題型:多選題
A. | 苯丙酮尿癥是一種單基因遺傳病,主要通過尿液化驗(yàn)來診斷 | |
B. | 多基因遺傳病不僅表現(xiàn)出家族聚集現(xiàn)象,還容易受環(huán)境影響 | |
C. | 一個(gè)家族幾代人中都出現(xiàn)過的疾病是遺傳病 | |
D. | 研究某遺傳病的發(fā)病率,一般選擇某個(gè)有此病的家族,通過統(tǒng)計(jì)計(jì)算出發(fā)病率 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | a代表組織液 | |
B. | b代表血液 | |
C. | 正常地況下,飲食后,b中的胰島素含量會(huì)一直增加 | |
D. | 當(dāng)人體蛋白質(zhì)長(zhǎng)期供應(yīng)不足時(shí),a、c處的滲透壓會(huì)下降 |
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 分化程度高的組織細(xì)胞比分化程度低的更易于培養(yǎng) | |
B. | 選擇胚胎細(xì)胞作為核移植的核供體可提高克隆動(dòng)物的成功率 | |
C. | 選擇單克隆抗體與化學(xué)藥物結(jié)合起來可以制成生物導(dǎo)彈,特異性地識(shí)別并殺死 癌細(xì)胞 | |
D. | 為了保持某種珍稀花卉的優(yōu)良性狀,可以選擇該植物的體細(xì)胞進(jìn)行微型繁殖 |
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