A. | 苯丙酮尿癥是一種單基因遺傳病,主要通過尿液化驗(yàn)來診斷 | |
B. | 多基因遺傳病不僅表現(xiàn)出家族聚集現(xiàn)象,還容易受環(huán)境影響 | |
C. | 一個(gè)家族幾代人中都出現(xiàn)過的疾病是遺傳病 | |
D. | 研究某遺傳病的發(fā)病率,一般選擇某個(gè)有此病的家族,通過統(tǒng)計(jì)計(jì)算出發(fā)病率 |
分析 1、人類遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳。
(1)單基因遺傳病包括常染色體顯性遺傳病(如并指)、常染色體隱性遺傳。ㄈ绨谆。、伴X染色體隱性遺傳。ㄈ缪巡、色盲)、伴X染色體顯性遺傳。ㄈ缈咕S生素D佝僂。;
(2)多基因遺傳病是由多對等位基因異常引起的,如青少年型糖尿;特點(diǎn)是①易受環(huán)境因素的影響;②在群體中發(fā)率較高;③常表現(xiàn)為家族聚集;
(3)染色體異常遺傳病包括染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳病(如貓叫綜合征)和染色體數(shù)目異常遺傳。ㄈ21三體綜合征).
2、調(diào)查人類遺傳病時(shí),最好選取群體中發(fā)病率相對較高的單基因遺傳病,如色盲、白化病等;若調(diào)查的是遺傳病的發(fā)病率,則應(yīng)在群體中抽樣調(diào)查,選取的樣本要足夠的多,且要隨機(jī)取樣;若調(diào)查的是遺傳病的遺傳方式,則應(yīng)以患者家庭為單位進(jìn)行調(diào)查,然后畫出系譜圖,再判斷遺傳方式.
解答 解:A、苯丙酮尿癥是一種單基因遺傳病,致病基因位于常染色體上,可通過尿液化驗(yàn)診斷,A正確;
B、多基因遺傳病不僅表現(xiàn)出家族聚集現(xiàn)象,還容易受環(huán)境影響,B正確;
C、一個(gè)家族幾代人中都出現(xiàn)過的疾病不一定是遺傳病,如夜盲癥,C錯(cuò)誤;
D、研究某遺傳病的發(fā)病率,一般在隨機(jī)的人群中調(diào)查,通過統(tǒng)計(jì)計(jì)算出發(fā)病率,D錯(cuò)誤.
故選:AB.
點(diǎn)評 本題考查常見的人類遺傳病,要求考生識記幾種人類遺傳病的類型及特點(diǎn);識記多基因遺傳病的特點(diǎn);識記調(diào)查人類遺傳病的調(diào)查內(nèi)容及調(diào)查范圍,能結(jié)合所學(xué)的知識準(zhǔn)確判斷各選項(xiàng).
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 參與果酒發(fā)酵和果醋發(fā)酵的微生物都含有線粒體 | |
B. | 清洗葡萄時(shí)要將葡萄果柄去掉再進(jìn)行清洗 | |
C. | 在腐乳制作發(fā)酵過程中,微生物會產(chǎn)生蛋白酶、淀粉酶、脂肪酶等多種酶 | |
D. | 微生物產(chǎn)生的脂肪酶可將蛋白質(zhì)水解為氨基酸和多種有機(jī)酸 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 植物細(xì)胞在b段形成赤道板,向四周擴(kuò)展,將細(xì)胞一分為二 | |
B. | c段結(jié)束核DNA含量增加一倍 | |
C. | c和d為一個(gè)細(xì)胞周期 | |
D. | 核遺傳物質(zhì)的平分一般發(fā)生在b、d段 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | B. | C. | D. |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 雜交產(chǎn)生的F1有4個(gè)染色體組 | B. | 雜交得到的F1植株是高度不育的 | ||
C. | F1需經(jīng)過多次自交可獲得優(yōu)良純種 | D. | 處理F1幼苗后得到的植株為八倍體 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 肺炎雙球菌無線粒體,但能進(jìn)行有氧呼吸 | |
B. | 與細(xì)菌呼吸有關(guān)的酶由染色體中的基因編碼 | |
C. | 破傷風(fēng)芽孢桿菌適宜生活在無氧的環(huán)境中 | |
D. | 有氧和無氧時(shí),酵母菌呼吸作用產(chǎn)物不同 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 表達(dá)載體中的胰島素基因可通過人肝細(xì)胞mRNA反轉(zhuǎn)錄獲得 | |
B. | 表達(dá)載體的復(fù)制和胰島素基因的表達(dá)均啟動于復(fù)制原(起)點(diǎn) | |
C. | 借助抗生素抗性基因可將含胰島素基因的受體細(xì)胞篩選出來 | |
D. | 胰島素基因表達(dá)載體中要有啟動子和終止密碼子 |
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