Question

1．基因敲除是應用DNA重組原理發(fā)展起來的一門新興技術．“基因敲除細胞”的構建過程如下：
第一步：從小鼠囊胚中分離出胚胎干細胞（ES），在培養(yǎng)基中擴增．這些細胞中需要改造的基因稱為“靶基因”．
第二步：構建基因表達載體．取與靶基因序列同源的目的基因（同源臂），在同源臂上接入新霉素抵抗基因等．由于同源臂與靶基因的DNA正好配對，所以能像“準星”一樣，將表達載體準確地帶到靶基因的位置．
第三步：將表達載體導入胚胎干細胞，并與其內靶基因同源重組，完成胚胎干細胞的基因改造．
第四步：基因改造后的胚胎干細胞增殖、篩選．
基本原理如圖所示．

請根據上述資料，回答下列問題：
（1）在把與靶基因序列同源的目的基因導入受體細胞前，應首先完成表達載體的構建，在這過程中所需要的工具酶是限制酶和DNA連接酶．
（2）啟動子的化學成分是一段有特殊結構的DNA片段，它位于基因的首端，是RNA聚合酶識別和結合的部位，有了它才能驅動基因轉錄出 mRNA．
（3）如果要獲得一只含目的基因的小鼠，則選擇的受體細胞通常是受精卵，原因是動物受精卵具有全能性（動物不能象植物那樣，利用一個除受精卵以外的獨立的體細胞直接培養(yǎng)成完整的個體）．一般可采用顯微注射技術將目的基因導入受體細胞．若用大腸桿菌儲存目的基因，則需先將其處理為感受態(tài)細胞．
（4）上述資料中新霉素抵抗基因的作用最可能是作為標記基因，便于篩選．
（5）（3）中獲得的小鼠，通過有性生殖產生的后代是否都含該目的基因？為什么？
（6）該項技術具有廣闊的應用前景，請試舉一例基因治療、動植物改良、利用動植物生產藥物等．

Answer 1

分析 基因工程技術的基本步驟：
（1）目的基因的獲�。悍椒ㄓ袕幕�因文庫中獲取、利用PCR技術擴增和人工合成．
（2）基因表達載體的構建：是基因工程的核心步驟，基因表達載體包括目的基因、啟動子、終止子和標記基因等．
（3）將目的基因導入受體細胞：根據受體細胞不同，導入的方法也不一樣．將目的基因導入植物細胞的方法有農桿菌轉化法、基因槍法和花粉管通道法；將目的基因導入動物細胞最有效的方法是顯微注射法；將目的基因導入微生物細胞的方法是感受態(tài)細胞法．
（4）目的基因的檢測與鑒定：分子水平上的檢測：①檢測轉基因生物染色體的DNA是否插入目的基因--DNA分子雜交技術；②檢測目的基因是否轉錄出了mRNA--分子雜交技術；③檢測目的基因是否翻譯成蛋白質--抗原-抗體雜交技術．個體水平上的鑒定：抗蟲鑒定、抗病鑒定、活性鑒定等．

解答 解：（1）基因工程的操作步驟：①目的基因的獲�。虎诨�因表達載體的構建；③將目的基因導入受體細胞；④目的基因的檢測與表達．因此，將目的基因導入受體細胞前應先完成基因表達載體的構建．該過程需要用到限制酶和DNA連接酶．
（2）啟動子的化學成分是一段有特殊結構的 DNA 片段，它位于基因的首端，是RNA聚合酶 識別和結合的部位，有了它才能驅動基因轉錄出 mRNA．
（3）受精卵的全能性最高，因此要獲得一只含目的基因的小鼠，常選擇受精卵作為受體細胞；將目的基因導入動物受體細胞中一般采用顯微注射法．將目的基因導入微生物細胞常用感受態(tài)細胞法，即用氯化鈣處理微生物細胞，使其成為易于吸收周圍環(huán)境中DNA分子的感受態(tài)．
（4）上述資料中，neoR基因（新霉素抵抗基因）可作為標志基因，便于篩選．
（5）在形成生殖細胞時等位基因（目的基因和靶基因）會發(fā)生分離，因此（2）中獲得的小鼠，通過有性生殖產生的后代不都含該目的基因．
（6）該項技術具有廣闊的應用前景，可用于基因治療、動植物改良、利用動植物生產藥物等．
故答案為：
（1）表達載體的構建      限制酶和DNA連接酶   
（2）一段有特殊結構的 DNA 片段　　RNA 聚合酶 
（3）受精卵   動物受精卵具有全能性（動物不能象植物那樣，利用一個除受精卵以外的獨立的體細胞直接培養(yǎng)成完整的個體）   顯微注射技術    感受態(tài)
（4）作為標記基因，便于篩選  
（5）否   在形成生殖細胞時等位基因（目的基因和靶基因）會發(fā)生分離
（6）基因治療、動植物改良、利用動植物生產藥物等

點評 本題考查基因工程的相關知識，要求考生識記基因工程的原理、操作工具及操作步驟，掌握各步驟中的相關細節(jié)，同時了解基因工程技術的相關應用，能結合所學的知識準確答題．