Question

14．某家族中有的成員患丙種遺傳�。ㄔO(shè)顯性基因?yàn)锽），有的成員患丁遺傳病（設(shè)顯性基因?yàn)锳），如下圖所示．現(xiàn)已查明Ⅱ-6不攜帶致病基因．請(qǐng)問(wèn)：
（1）丙種遺傳病是隱性（填“顯性”或“隱性）遺傳病，致病基因位于X染色體上；丁種遺傳病是隱性（填“顯性”或“隱性）遺傳病，致病基因位于常染色體上．
（2）寫(xiě)出下列兩個(gè)個(gè)體的基因型：Ⅲ-8aaX^BX^B或aaX^BX^b；Ⅲ-9AAX^bY或AaX^bY．
（3）若Ⅲ-8與Ⅲ-9婚配，子女中只患一種遺傳病的概率為$\frac{3}{8}$；同時(shí)患兩種遺傳病的概率為$\frac{1}{16}$．

Answer 1

分析 分析遺傳系譜圖，3號(hào)和4號(hào)正常，后代患病，而且3號(hào)正常，女兒8號(hào)患病，丁病是常染色體隱性遺傳��；5號(hào)和6號(hào)正常，9號(hào)患病，丙病屬于隱性遺傳，又6號(hào)不攜帶致病基因，兒子患病，因此丙病是伴X隱性遺傳．據(jù)此分析解答．

解答 解：①根據(jù)分析，丙病是伴X隱性遺傳病，丁病是常染色體隱性遺傳�。�
②由遺傳系譜圖可知，7號(hào)患乙病X^bY，其健康的父母3號(hào)和4號(hào)的基因型分別為X^BY、X^BX^b，因此8號(hào)只患甲病其基因型是：aaX^BX^B或aaX^BX^b，2號(hào)患甲病為aa，5號(hào)不患甲病，則基因型是Aa，6號(hào)不攜帶致病基因?yàn)锳A，因此9號(hào)只患乙病其基因型是AAX^bY或AaX^bY．
③根據(jù)②的分析可知，8號(hào)的基因型是：aaX^BX^B或aaX^BX^b，比值為1：1，9號(hào)的基因型是AAX^bY或AaX^bY，比值為1：1．子女患甲�。╝a）的概率是$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{1}{4}$，子女患乙病（X^bX^b、X^bY）的概率是$\frac{1}{4}$，因此子女只患甲病的概率是$\frac{1}{4}$×（1-$\frac{1}{4}$）=$\frac{3}{16}$，只患乙病的概率是$\frac{1}{4}$×（1-$\frac{1}{4}$）=$\frac{3}{16}$，子女中只患一種病的概率為$\frac{3}{16}$+$\frac{3}{16}$=$\frac{3}{8}$，同時(shí)患兩種病的概率為$\frac{1}{4}$×$\frac{1}{4}$=$\frac{1}{16}$．
故答案為：
（1）隱性  X    隱性   常
（2）aaX^BX^B或aaX^BX^b     AAX^bY或AaX^bY
（3）$\frac{3}{8}$    $\frac{1}{16}$

點(diǎn)評(píng) 本題的知識(shí)點(diǎn)是人類(lèi)遺傳病的類(lèi)型和致病基因位置判斷，伴X性隱性遺傳與常染色體隱性遺傳的特點(diǎn)，根據(jù)遺傳系譜圖中的信息寫(xiě)出相關(guān)個(gè)體的基因型，并推算后代的患病概率．解此類(lèi)題目的思路是，一判顯隱性，二判基因位置，三寫(xiě)出相關(guān)基因型，四進(jìn)行概率計(jì)算．