如圖一為某動(dòng)物毛色（由基因A/a控制）和眼色（由基因B/b控制）的雜交實(shí)驗(yàn)，圖二為該動(dòng)物細(xì)胞中X和Y染色體的結(jié)構(gòu)模式圖，在同源區(qū)段Ⅰ上基因成對(duì)存在，非同源區(qū)段Ⅱ-1和Ⅱ-2上分別含有X和Y特有的基因．請(qǐng)據(jù)圖回答問題：

（1）由圖一實(shí)驗(yàn)結(jié)果推斷性狀可能由Ⅱ-2上的基因控制．
（2）F₁的基因型為，F(xiàn)₂雌性個(gè)體中純合子占．
（3）為驗(yàn)證（1）中的結(jié)論是否正確，現(xiàn)提供若干只該動(dòng)物的純合個(gè)體，欲通過一次雜交實(shí)驗(yàn)判斷該基因是位于Ⅱ-2上還是位于Ⅰ上．
請(qǐng)寫出雜交組合的相關(guān)性狀的表現(xiàn)型：．
結(jié)果與結(jié)論：
①若，則該基因位于Ⅱ-2上．
②若，則該基因位I上．

對(duì)于生物體內(nèi)自由水的敘述中，錯(cuò)誤的是（　�。�

下列有關(guān)干細(xì)胞的敘述中，正確的是（　�。�

有些人在口服氧化劑藥物、食用生蠶豆等情況下會(huì)發(fā)生急性溶血性貧血癥狀．現(xiàn)已證明這是一種由隱性基因控制的單基因遺傳病，該基因在性染色體上的位置如圖中箭頭所示．請(qǐng)回答：
（1）人群中出現(xiàn)該遺傳病的根本原因是發(fā)生了．若需調(diào)查某地該致病基因的基因頻率，最簡單的方法是調(diào)查該地區(qū)人群的發(fā)病率．
（2）進(jìn)一步的研究發(fā)現(xiàn)，患者出現(xiàn)溶血性貧血是因?yàn)榧t細(xì)胞內(nèi)缺乏了一種重要的抗氧化酶，這說明基因可以通過控制進(jìn)而控制生物的性狀．
（3）將患病基因和正�；�因經(jīng)生物技術(shù)擴(kuò)增后，再用標(biāo)記可制成兩種DNA探針．將這兩種DNA探針與某受檢者的DNA雜交，如果受檢者的基因與兩種探針均可雜交，則表明此受檢者的性別為性．
（4）某女性攜帶者與正常男性婚配，理論上其后代獲得致病基因的幾率為．

下列有關(guān)于“調(diào)查人群中的遺傳病”的敘述，正確的是（　�。�

如圖為四個(gè)家庭的遺傳系譜圖，有關(guān)敘述正確的是（　　）

如圖為白化�。ˋ、a）和色盲（B、b）兩種遺傳病的某家族系譜圖．請(qǐng)回答：
（1）根據(jù)系譜圖判斷，X病表示病．
（2）寫出Ⅰ₂、Ⅲ₁₀可能的基因型，Ⅰ₂，Ⅲ₁₀．
（3）若Ⅲ₈與Ⅲ₁₁結(jié)婚，生育一個(gè)患白化病女孩的概率為，生育一個(gè)患白化病但色覺正常孩子的概率為．
（4）假設(shè)某地區(qū)正常人群中白化病攜帶者的概率是

1

100

，若Ⅲ₇與該地區(qū)一個(gè)表現(xiàn)正常的女子結(jié)婚，則他們生育一個(gè)患白化病孩子的概率為．
（5）目前世界上已經(jīng)發(fā)現(xiàn)數(shù)千種人類遺傳病，遺傳病的產(chǎn)生是由于引起的．

“調(diào)查人群中的遺傳病”的實(shí)踐活動(dòng)中，以下調(diào)查方法或結(jié)論不合理的是（　�。�

人類的某種遺傳病可造成腦細(xì)胞的逐步退化，且癥狀只有在30歲以后才會(huì)表現(xiàn)出來，而此時(shí)大多數(shù)病人已經(jīng)有了孩子，所以這一疾病在人類種群中持續(xù)存在．現(xiàn)有某家系的遺傳系譜圖（括號(hào)中數(shù)字表示年齡），且Ⅲ₂和Ⅲ₃已經(jīng)結(jié)婚，則后代患病的概率為（　�。�

一個(gè)全部由基因型為Aa的豌豆植株組成的種群，經(jīng)過連續(xù)n次自交，獲得的子代中Aa的頻率為（

1

2

）ⁿ，AA和aa的頻率為

1

2

[1-（

1

2

）ⁿ]．根據(jù)現(xiàn)代生物進(jìn)化理論，可以肯定該種群在這些年中（　�。�