7．下列關(guān)于細(xì)胞的物質(zhì)跨膜運(yùn)輸?shù)臄⑹觯�錯(cuò)誤的是（　　）

	A．	某些小分子物質(zhì)也可以通過(guò)胞吐的方式從細(xì)胞中運(yùn)出
	B．	抑制細(xì)胞膜上載體的作用不會(huì)阻礙性激素進(jìn)入細(xì)胞
	C．	葡萄糖進(jìn)入人體細(xì)胞的方式有主動(dòng)運(yùn)輸和協(xié)助擴(kuò)散兩種
	D．	細(xì)胞主動(dòng)運(yùn)輸物質(zhì)的結(jié)果是使該物質(zhì)在細(xì)胞膜內(nèi)外的濃度趨于平衡

6．制備單克隆抗體的過(guò)程中，需篩選出雜交瘤細(xì)胞．一般情況下，細(xì)胞內(nèi)DNA合成除了主要途徑以外還有一條輔助途徑，而骨髓瘤細(xì)胞沒(méi)有此輔助途徑，DNA合成的主要途徑可以被氨基碟呤阻斷，利用這一特性可以篩選出雜交瘤細(xì)胞．
（1）制備單克隆抗體時(shí)，選用B淋巴細(xì)胞的原因是B淋巴細(xì)胞能產(chǎn)生抗體，選用骨髓瘤細(xì)胞的原因是骨髓瘤細(xì)胞可以無(wú)限增殖．研究發(fā)現(xiàn)，被激活的B淋巴細(xì)胞內(nèi)含有發(fā)達(dá)的粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，這與產(chǎn)生大量的抗體的功能相適應(yīng)．
（2）加入適量氨基碟呤的培養(yǎng)基稱為選擇 培養(yǎng)基，氨基喋呤的作用主要是為了淘汰骨髓瘤細(xì)胞及自身融合的骨髓瘤細(xì)胞．
（3）誘導(dǎo)B淋巴細(xì)胞和骨髓瘤細(xì)胞進(jìn)行融合常用的化學(xué)試劑是PEG．對(duì)雜交瘤細(xì)胞進(jìn)行體外培養(yǎng)需要適CO₂，CO₂的作用是維持培養(yǎng)液的PH值．

5．某湖泊生活有浮游生物，鰱魚(yú)、鳙魚(yú)、鯽魚(yú)和青魚(yú)等多種生物．
（1）該湖泊中所有的魚(yú)類(lèi)一（答“能”或“不能”）稱為一個(gè)生物群落，理由是不能，該生物群落包括該湖泊中所有生物．
（2）該湖泊中的生物的分層分布現(xiàn)象，體現(xiàn)了群落的垂直結(jié)構(gòu)．
（3）青魚(yú)與鯽魚(yú)的食性相似且生活在水體的底層，兩種魚(yú)的種間關(guān)系是種間競(jìng)爭(zhēng)．
（4）該湖泊群落中物種數(shù)目的多少稱為豐富度．

4．種子的萌發(fā)需要適宜的水分、溫度和氧氣等條件．
（1）水分在種子萌發(fā)過(guò)程中的主要作用有作為溶劑、參與化學(xué)反應(yīng)等．
（2）不同溫度條件下，致使種子的酶活性和呼吸強(qiáng)度不同，其萌發(fā)的速率也不同．
（3）花生種子萌發(fā)時(shí)的耗氧量大于（答“大于”或“小于”）等質(zhì)量的水稻種子，原因是花生種子脂肪含量相對(duì)高，氫的含量高，氧的含量相對(duì)低（水稻種子中糖類(lèi)含量相對(duì)多，氧的含量相對(duì)高，氫的含量低）．
（4）如果萌發(fā)過(guò)程缺氧，將導(dǎo)致種子萌發(fā)過(guò)程受阻甚至死亡，原因是種子進(jìn)行無(wú)氧呼吸時(shí)產(chǎn)生的能量少（不能滿足生命活動(dòng)需要），產(chǎn)生的酒精對(duì)細(xì)胞有毒害作用．

3．人本內(nèi)不正常的細(xì)胞凋亡會(huì)誘發(fā)多種疾病，下列疾病是由細(xì)胞凋亡失衡引起的是（　　）

A．

白血病

B．

白化病

C．

佝僂病

D．

壞血病

2．人們發(fā)現(xiàn)某種觀賞魚(yú)的體色由兩對(duì)位于常染色體上獨(dú)立遺傳的等位基因D、d和T、t控制．其中D控制紅色，d控制黑色；T、t記憶不直接控制體色，但影響D、d基因的表達(dá)，即當(dāng)t基因純合時(shí)色素都不能合成，從而使體色透明；當(dāng)T、t和D、d基因同時(shí)存在時(shí)，會(huì)使魚(yú)呈黑紅相間的花斑色．現(xiàn)用兩條花斑色的雌雄成年魚(yú)雜交，分析下列問(wèn)題：
（1）花斑色雙親的基因型為均為DdTt；它們的雜交后代有4種表現(xiàn)型，其具體表現(xiàn)型及比例為紅：黑：透明：花斑=5：3：4：4．
（2）現(xiàn)有一條黑色雄魚(yú)，欲判斷其基因型，可將其與花斑色雌性個(gè)體雜交，若后代一旦出現(xiàn)透明體色，則可斷定其基因型為ddTt；否則，基因型為ddTT．

1．某兩性植株子葉的顏色由多對(duì)獨(dú)立遺傳的基因控制，其中四對(duì)基因（用A₁、a₁、A₂、a₂、C、c、R、r表示）為控制基本色澤的基因．只有這四對(duì)基因都含有顯性基因時(shí)才表現(xiàn)有色，其他情況均表現(xiàn)為無(wú)色．在有色的基礎(chǔ)上，另一對(duì)基因（用Pr、pr表示）控制紫色和紅色的表現(xiàn)，當(dāng)顯性基因Pr存在時(shí)表現(xiàn)為紫色，而隱性基因pr純合時(shí)表現(xiàn)為紅色．請(qǐng)根據(jù)以上信息回答下列問(wèn)題：
（1）該植物子葉呈紫色時(shí)，相關(guān)基因型有32種；子葉呈紅色的純合體的基因型為A₁A₁A₂A₂CCRRprpr．紫色、紅色和無(wú)色三種性狀中，相關(guān)基因型種類(lèi)最多的性狀是無(wú)色．
（2）現(xiàn)有一植株，其子葉呈紅色，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一實(shí)驗(yàn)檢測(cè)是否為純合體．
方法：令其自交，觀察后代的性狀表現(xiàn)；
預(yù)測(cè)實(shí)驗(yàn)結(jié)果和結(jié)論：
如果子代子葉全部是紅色，則該植株為純合體；
如果子代子葉既有紅色也有無(wú)色，則該植株為雜合體．
（3）現(xiàn)有純合的子葉呈紅色的植株，在沒(méi)有受到外來(lái)花粉干擾的情況下，所結(jié)種子在萌發(fā)過(guò)程中受到輻射影響，萌發(fā)出的幼苗長(zhǎng)大后所結(jié)種子的子葉顏色呈紫色，則最可能的原因是pr突變成Pr；如果萌發(fā)出的幼苗長(zhǎng)大后所結(jié)種子的子葉呈無(wú)色，則最可能的原因是A₁、A₂、C和R這四個(gè)基因中至少有一個(gè)發(fā)生了隱性突變．

20．某科研小組以玉米為實(shí)驗(yàn)材料，研究不同條件下細(xì)胞光合速率和呼吸速率的關(guān)系，并繪制了甲、乙、丙三幅圖．請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

（1）圖甲中兩條曲線的交點(diǎn)A對(duì)應(yīng)的溫度下，實(shí)際光合速率：呼吸速率=2：1，該溫度高于（填“高于”、“低于”或“等于”）玉米生長(zhǎng)的最適溫度．
（2）圖乙中的A和B點(diǎn)，光合速率等于（填“高于”、“低于”或“等于”）呼吸速率，從0點(diǎn)到6點(diǎn)，溫室中CO₂濃度逐漸升高的原因是呼吸速率高于光合速率．
（3）如果圖丙是在溫度適宜的條件下測(cè)定的結(jié)果，則AB段限制光合速率的主要因素是光照強(qiáng)度，B點(diǎn)后的限制因素主要是CO₂濃度．
（4）如果圖丙表示一植株中所有葉肉細(xì)胞的光合速率與光照強(qiáng)度的關(guān)系，則圖中的A點(diǎn)對(duì)應(yīng)的光照強(qiáng)度下，植株的干重減少（填“增加”、“不變”或“減小”）．

19．黃瓜是我國(guó)重要的蔬菜作物，果實(shí)苦味是影響黃瓜品質(zhì)的重要因素之一．P₁為新發(fā)  現(xiàn)的黃瓜果實(shí)苦味純合品系，科研人員對(duì)其進(jìn)行了遺傳學(xué)研究．
（1）將P₁與其他的純合黃瓜品系進(jìn)行雜交得F₁，再自交得到F₂．結(jié)果如表：

雜交組合	F1	F2
		果實(shí)苦味	果實(shí)不苦
P1×P2（果實(shí)苦味）	果實(shí)苦味	192株	0株
P1×P3（果實(shí)不苦）	果實(shí)苦味	137株	47株
P1×P4（果實(shí)苦味）	果實(shí)苦味	154株	11株

分析上述結(jié)果可知，果實(shí)苦味、不苦性狀由兩對(duì)等位基因控制，遵循基因自由組合定律，若檢測(cè)F₁個(gè)體的基因組成，應(yīng)將其與P₃品系進(jìn)行雜交．
（2）控制果皮光澤、果皮綠色深淺、刺瘤密稀性狀的基因，分別位于黃瓜的4、6、7號(hào)染色體上．為確定P₁所攜帶的果實(shí)苦味基因與染色體的位置關(guān)系，研究人員進(jìn)一步分析了P₁與P₃的雜交后代，由如表的結(jié)果可推測(cè)，控制P₁果實(shí)苦味的基因位于7號(hào)染色體上，判斷的依據(jù)是性狀組合③F₁的測(cè)交結(jié)果為1：6：6：1（12：71：69：13），可推測(cè)F₁產(chǎn)生的四種配子的比例不是1：1：1：1，兩對(duì)等位基因不遵循基因自由組合定律，因此位于一對(duì)同源染色體上． 

P1×P3性狀組合	F1的測(cè)交結(jié)果
①果實(shí)苦皮有光×果不苦皮無(wú)光	果實(shí)苦皮有光 40株	果不苦皮有光 42株	果實(shí)苦皮無(wú)光 41株	果不苦皮無(wú)光 45株
②果實(shí)苦皮淺綠×果不苦皮深綠	果實(shí)苦皮深綠 41株	果不苦皮深綠 44株	果實(shí)苦皮淺綠 40株	果不苦皮淺綠 43株
③果實(shí)苦刺瘤稀×果不苦刺瘤密	果實(shí)苦刺瘤密 12株	果不苦刺瘤密 74株	果實(shí)苦刺瘤稀 69株	果不苦刺瘤稀 13株

（3）為選育品質(zhì)優(yōu)良的果實(shí)無(wú)苦味黃瓜，研究人員進(jìn)行了分子水平的鑒定．STR是DNA分子上的重復(fù)序列，重復(fù)次數(shù)在黃瓜的不同個(gè)體間有差異，可作為苦味基因的分子標(biāo)記．利用PCR技術(shù)，擴(kuò)增P₁和P₃雜交后代F₂中不同植株的STR，以此檢測(cè)苦味基因．根據(jù)電泳檢測(cè)的圖譜分析，應(yīng)該選取F₂中13、15、16用于后續(xù)培養(yǎng)．

18．圖1表示植物葉片光合速率、呼吸速率、葉綠素含量隨葉伸展后天數(shù)的變化．圖2表示在充足的CO₂和甲植物最適葉溫條件下，光照強(qiáng)度對(duì)甲、乙兩種綠色植物光合速率大影響曲線．回答下列問(wèn)題：

（1）圖1葉片衰老過(guò)程中，葉片葉肉細(xì)胞中葉綠素含量先增加后減少，直接導(dǎo)致光反應(yīng)下降，為暗反應(yīng)提供的ATP和[H]減少，最終導(dǎo)致光合速率下降．某研究小組提取并用紙層析法分離衰老的葉片的光合色素，與正常成熟未衰老葉片先比，色素帶（從上到下）的差異是第三、四條色素帶變窄．
（2）圖2中限制Ⅰ和限制Ⅱ外界因素分別最可能是光照強(qiáng)度和必須礦質(zhì)元素．綠色植物甲從A點(diǎn)突然轉(zhuǎn)移至C點(diǎn)條件下，短時(shí)間C₃含量將下降，適當(dāng)降低CO₂濃度，A點(diǎn)將向右（填“左”或“右”）移動(dòng)．