13．下列關(guān)于細(xì)胞呼吸和光合作用的說法，正確的是（　�。�

	A．	線粒體合成的ATP可以在光照不足時(shí)供應(yīng)給暗反應(yīng)使用
	B．	呼吸和光合作用產(chǎn)生的[H]不是同種物質(zhì)，ATP的合成常與放能反應(yīng)相聯(lián)系
	C．	光合作用過程中光能轉(zhuǎn)變成化學(xué)能，細(xì)胞呼吸過程中化學(xué)能轉(zhuǎn)變?yōu)闊崮芎虯TP
	D．	有氧呼吸無[H]的積累，無氧呼吸有[H]的積累

12．如圖所示生物體部分代謝過程，有關(guān)分析正確的是（　�。�

	A．	②需要的酶主要存在于細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)內(nèi)
	B．	②和④僅發(fā)生于不同的細(xì)胞中
	C．	能進(jìn)行③的生物肯定屬于自養(yǎng)生物
	D．	①只能在植物細(xì)胞的葉綠體中進(jìn)行

11．下列關(guān)于光合作用的描述中，正確的是（　�。�

	A．	黑暗條件下葉肉細(xì)胞內(nèi)無ATP產(chǎn)生
	B．	光合作用強(qiáng)烈時(shí)，暗反應(yīng)過程可直接將3個(gè)CO2分子合成一個(gè)三碳化合物
	C．	光照下葉綠體中的ATP主要是有氧呼吸產(chǎn)生的
	D．	葉綠體的類囊體薄膜上含有自身光合作用所需的各種色素

10．如圖為某家族遺傳病的遺傳系譜圖（基因用A、a表示），請(qǐng)據(jù)圖回答（概率一律用分?jǐn)?shù)作答）：

（1）該遺傳病由常染色體上的隱性基因控制，其遺傳方式遵循基因的分離定律．
（2）Ⅱ₃的基因型是Aa，Ⅲ₈為雜合子的概率是$\frac{2}{3}$．
（3）若Ⅲ₇與Ⅲ₉結(jié)婚，則生一個(gè)患病兒子的概率為$\frac{1}{4}$．

9．如圖為與白化病有關(guān)的某家族遺傳系譜圖，據(jù)圖分析回答問題：
（1）該遺傳病是受隱（填顯性或隱性）基因控制的．
（2）圖中Ⅰ₂的基因型是Aa．
（3）圖中Ⅱ₃的基因型為AA或Aa，Ⅱ₃為純合子的幾率是$\frac{1}{3}$．
（4）若Ⅱ₃與一個(gè)雜合女性婚配，所生兒子為白化病人，則第二個(gè)孩子為白化病女孩的幾率是$\frac{1}{8}$．
（5）Ⅱ₄和一個(gè)攜帶者結(jié)婚，后代生出白化病的幾率是$\frac{1}{2}$．

8．如圖為與白化病有關(guān)的某家族遺傳系譜圖，致病基因用a表示，據(jù)圖分析回答問題：

（1）該遺傳病是受常染色體（填“常染色體”或“X染色體”）上的隱性基因控制的．
（2）圖中I₂的基因型是Aa，Ⅱ₄的基因型為aa．
（3）圖中Ⅱ₃的基因型為AA或Aa，Ⅱ₃為純合子的幾率是$\frac{1}{3}$．
（4）若Ⅱ₃與一個(gè)雜合女性婚配，生了一個(gè)正常的兒子，這個(gè)兒子是雜合子的幾率是$\frac{3}{5}$．

7．如圖為某家族甲、乙兩種遺傳病的系譜圖．甲病由一對(duì)等位基因（A、a）控制，乙病由另一對(duì)等位基因（B、b）控制，兩對(duì)等位基因獨(dú)立遺傳．已知Ⅲ₄攜帶甲病的致病基因，正常人群中甲病基因攜帶者的概率為4%．如表是①～④群體樣本有關(guān)乙病調(diào)查的結(jié)果，請(qǐng)分析題意回答下列有關(guān)問題：

類別	①	②	③	④
父親	+	-	+	-
母親	-	+	+	-
兒子	+、-	+	+	-
女兒	+、-	-	+	-

注：每類家庭人數(shù)近200人．
表中：“+”為發(fā)現(xiàn)該病癥表現(xiàn)者，“-”為正常表現(xiàn)者
（1）據(jù)圖分析，甲病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳，判斷乙病的遺傳方式要根據(jù)系譜圖及表中的②類家庭．
（2）Ⅲ₃的兩對(duì)等位基因均為雜合的概率為$\frac{2}{3}$．
（3）若Ⅳ₁與一個(gè)正常男性結(jié)婚，則他們生一個(gè)只患乙病男孩的概率是$\frac{497}{4000}$．若Ⅳ₄與一個(gè)正常女性結(jié)婚，則他們生一個(gè)表現(xiàn)型正常的女孩，她是甲病基因攜帶者的概率$\frac{154}{497}$（或$\frac{22}{71}$）．
（4）下列屬于遺傳咨詢范疇的有ACD．
A．詳細(xì)了解家庭病史               B．對(duì)胎兒進(jìn)行基因診斷
C．推算后代遺傳病的再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)率     D．提出防治對(duì)策和建議
（5）若Ⅰ₁同時(shí)患線粒體肌�。ㄓ删�粒體DNA異常所致），則Ⅱ₂、Ⅱ₃均患�。ㄌ睢熬�患該病”、“均不患該病”或“無法確定”）．若Ⅲ₂同時(shí)患克氏綜合征，其性染色體為XXY，其兩條X染色體分別來自外祖父和外祖母，說明Ⅲ₂患克氏綜合征的原因是形成卵細(xì)胞過程中的減數(shù)第一次分裂兩條X染色體未分離．
（6）假設(shè)乙病遺傳情況調(diào)查中共調(diào)查800人（其中男性400人，女性400人），調(diào)查結(jié)果發(fā)現(xiàn)患者25人（其中男性20人，女性5人），如果在該人群中還有15個(gè)攜帶者，則b基因的頻率是3.75%．

6．回答下列有關(guān)遺傳病的問題：
（1）糖原貯積病是由于遺傳性糖代謝障礙，致使糖原在組織內(nèi)過多沉積而引起的疾病，臨床表現(xiàn)為低血糖等癥狀．Ⅰ型糖原貯積病是6-磷酸葡萄糖酶基因（E）突變所致（6-磷酸葡萄糖酶作用的過程如圖1所示）．血糖濃度低時(shí)，正常人體的胰島細(xì)胞分泌胰高血糖素（激素）增加，使血糖濃度恢復(fù)到正常水平；給Ⅰ型糖原貯積病患者注射該激素不能（填“能”或“不能”）使血糖濃度恢復(fù)到正常水平．

（2）甲病和糖原貯積病均為單基因遺傳病，某家族遺傳系譜圖如圖2所示，其中Ⅱ-4不攜帶甲病的致病基因．回答下列問題：
①理論上，甲病在男性中的發(fā)病率等于（填“大于”、“小于”或“等于”）該致病基因的基因頻率．
②Ⅱ-1與Ⅲ-5的基因型相同的概率為$\frac{1}{2}$；若Ⅲ-7的性染色體組成為XXY，則產(chǎn)生異常生殖細(xì)胞的最可能是Ⅱ-3（填個(gè)體編號(hào)）．
③研究人員從該家庭多名甲病患者的血液樣本中提取DNA進(jìn)行分析時(shí)發(fā)現(xiàn)，患者的某條染色體的某基因中增加了一段堿基序列：-CGCCGCCGCCGCCGTCGA-（模板鏈），導(dǎo)致其指導(dǎo)合成的蛋白質(zhì)中最多增加了6個(gè)氨基酸．上述研究表明，甲病是由基因突變引起的一種遺傳�。�（已知：精氨酸：CGU、CGC、CGA、CGG，丙氨酸：GCU、GCA、GCG、GCC，脯氨酸：CCG、CCA、CCU、CCC）

5．寨卡病毒是RNA病毒，該病毒會(huì)攻擊胎兒的神經(jīng)元，引起新生兒神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育缺陷．回答下列問題：
（1）研制中的寨卡DNA疫苗含有一段根據(jù)寨卡病毒設(shè)計(jì)的DNA片段，注射到獼猴體內(nèi)后，某些細(xì)胞會(huì)分泌出很多類似寨卡病毒的小粒子，這些小粒子可刺激B淋巴細(xì)胞增殖、分化成記憶（B）細(xì)胞、漿細(xì)胞．據(jù)此分析，DNA疫苗和傳統(tǒng)疫苗的區(qū)別之一是DNA疫苗本身不能充當(dāng)抗原，不直接引起機(jī)體的特異性免疫反應(yīng)．
（2）消滅侵入宿主細(xì)胞中的寨卡病毒，要依賴免疫系統(tǒng)產(chǎn)生效應(yīng)T細(xì)胞與宿主細(xì)胞密切接觸，使宿主細(xì)胞裂解而凋亡（填“壞死”或“凋亡”），病原體失去了寄生的基礎(chǔ)，因而被吞噬、消滅．機(jī)體消滅病毒的免疫反應(yīng)屬于特異性免疫（或細(xì)胞免疫和體液免疫）．
（3）有報(bào)道稱，寨卡病毒感染成年人，可引起患者免疫系統(tǒng)攻擊自身神經(jīng)組織引發(fā)中風(fēng)，該疾病屬于自身免疫�。�
（4）寨卡病毒感染者的典型癥狀有急性起病的低熱，發(fā)熱時(shí)飲水較多后，血漿滲透壓降低會(huì)刺激下丘腦中的滲透壓感受器，進(jìn)而使垂體釋放抗利尿激素的量減少，導(dǎo)致尿量增加，利于毒素排出體外．

4．如圖為某常見數(shù)學(xué)模型，下列關(guān)于該模型的解讀錯(cuò)誤的是（　�。�

	A．	若該模型表示酶促反應(yīng)速度與底物濃度的關(guān)系，限制A點(diǎn)反應(yīng)速度不再增加的因素可能為酶的數(shù)量
	B．	若該模型表示酶促反應(yīng)產(chǎn)物的量與時(shí)間的關(guān)系，在A點(diǎn)增加酶的量，A會(huì)繼續(xù)升高
	C．	若該模型表示酶促反應(yīng)產(chǎn)物的量與時(shí)間的關(guān)系，在B點(diǎn)增加底物的量，A會(huì)繼續(xù)升高
	D．	若該模型表示某種物質(zhì)跨膜運(yùn)輸方式，則該方式一定需要載體蛋白的協(xié)助