17．如圖表示某生態(tài)系統(tǒng)的碳循環(huán)，其中甲、乙、丙、丁為生態(tài)系統(tǒng)的組成成分，A、B、C、D為該生態(tài)系統(tǒng)中的四種生物，請(qǐng)據(jù)圖回答下列問題．
（1）圖中②表示的過程主要是光合作用，該生態(tài)系統(tǒng)的成分中，聯(lián)系生物群落與非生物環(huán)境    的兩大“橋梁”是生產(chǎn)者和分解者（甲和丙）．
（2）圖中丁是大氣中的CO₂，其主要來源除圖中所示過程外，還有化石燃料燃燒；圖中以CO₂形式流動(dòng)的過程有①②③④（填序號(hào)）．
（3）圖中D的數(shù)量下降，導(dǎo)致C的數(shù)量先增多后減少，最后趨于穩(wěn)定，說明生態(tài)系統(tǒng)具有自我調(diào)節(jié)能力，其大小取決于物種多樣性和營(yíng)養(yǎng)結(jié)構(gòu)的復(fù)雜程度．
（4）能量傳遞效率為10～20%，體現(xiàn)了能量流動(dòng)的特點(diǎn)是逐級(jí)遞減．若C增加1kg，至少消耗第一營(yíng)養(yǎng)級(jí)25kg．

16．如圖為兩種遺傳病系譜圖，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示，Ⅱ-4無致病基因．下列敘述中正確的是（　�。�

	A．	甲病的遺傳方式是伴X顯性遺傳
	B．	Ⅲ-3的基因型為AaXBXb
	C．	在人群中出現(xiàn)的乙病女患者明顯多于男患者
	D．	如果Ⅲ-2與Ⅲ-3婚配，子代患一種病的概率為$\frac{11}{16}$

15．目前已知艾滋病病毒共有4種類型，每種來源不同，其中傳播最廣的M型和N型來自喀麥隆的黑猩猩，較罕見的O型和P型來自喀麥隆的大猩猩．對(duì)艾滋病病毒描述不正確的是（　�。�

	A．	4種艾滋病病毒可通過逆轉(zhuǎn)錄合成自己的遺傳物質(zhì)
	B．	4種艾滋病病毒可使人患獲得性免疫缺陷疾病
	C．	4種艾滋病病毒遺傳物質(zhì)的水解產(chǎn)物基本相同
	D．	艾滋病病毒M型和N型主要攻擊人類的T淋巴細(xì)胞

14．如圖是利用現(xiàn)代生物工程技術(shù)治療遺傳性糖尿病的過程圖解．請(qǐng)據(jù)圖回答：

（1）結(jié)構(gòu)a表示細(xì)胞核；①所示的生物技術(shù)名稱是核移植，由于能保持正常的二倍體核型，供體細(xì)胞一般都選用傳代10代以內(nèi)的細(xì)胞．
（2）結(jié)構(gòu)b表示胚胎干細(xì)胞（內(nèi)細(xì)胞團(tuán)），其在功能上具有發(fā)育的全能性．將健康胰島B細(xì)胞基因?qū)�入b之前要構(gòu)建基因表達(dá)載體，這是基因工程的核心．
（3）②所示的生物技術(shù)名稱是基因工程．完成②過程需要的工具有限制酶、DNA連接酶、運(yùn)載體；培養(yǎng)重組細(xì)胞B的培養(yǎng)液中，營(yíng)養(yǎng)成分包括糖、氨基酸、無機(jī)鹽、促生長(zhǎng)因子、微量元素、血清或血漿等．

13．果蠅屬于XY型性別決定的生物，常作為遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)材料．果蠅的灰身和黑身、紅眼和白眼各為一對(duì)相對(duì)性狀，分別由等位基因A、a和B、b控制．如表是兩只親本果蠅交配后，F(xiàn)1的表現(xiàn)型及比例．請(qǐng)分析回答下列問題：
（1）形成基因B與b的根本原因是發(fā)生了基因突變． 研究果蠅的基因組應(yīng)測(cè)定5條染色體上的DNA堿基序列．果蠅缺失一條染色體稱為單體，這種變異屬于染色體數(shù)目變異．

	灰身 紅眼	灰身 白眼	黑身 紅眼	黑身 白眼
雄性	$\frac{3}{15}$	$\frac{3}{15}$	$\frac{1}{15}$	$\frac{1}{15}$
雌性	$\frac{6}{15}$	0	$\frac{1}{15}$	0

（2）如圖甲、乙表示基因B中遺傳信息傳遞的兩個(gè)過程．甲、乙兩圖中能表示基因B表達(dá)過程的是乙．若B基因在解旋后，其中一條母鏈上的堿基G會(huì)被堿基T所替代，而另一條鏈正常，則該基因再連續(xù)復(fù)制n次后，突變成的基因A'與基因A的比例為1：1．
（3）己知果蠅某一基因型的受精卵不能發(fā)育成活，根據(jù)表中的數(shù)據(jù)推測(cè)，該基因型為aaX^BX^B或aaX^BX^b．
（4）果蠅的眼色受多對(duì)等位基因的控制．野生型果蠅的眼色是暗紅色，現(xiàn)發(fā)現(xiàn)三個(gè)隱性的突變?nèi)后w，眼色分別為白色、朱紅色、棕色．以上群體均為純合子，相關(guān)基因均位于常染色體中的非同源染色體上．
①實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)，隱性的突變?nèi)后w中，任何兩個(gè)隱性突變?nèi)后w個(gè)體間的雜交后代都是暗紅眼，說明眼色至少受3對(duì)等位基因控制．
②進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)，任何一種雙重隱性個(gè)體眼色都是白眼，而野生型的暗紅色眼是由兩種不同的色素--朱紅色和棕色在眼中積累導(dǎo)致的，那么白色（白色/朱紅色/棕色）眼色對(duì)應(yīng)的等位基因控制另外兩種眼色的表達(dá)．
③現(xiàn)有一暗紅色眼雄果蠅，控制眼色的基因型是雜合的，但不知有幾對(duì)基因雜合，現(xiàn)將該果蠅與多只隱性的雌果蠅（控制眼色的基因都是隱性的）進(jìn)行測(cè)交，請(qǐng)預(yù)測(cè)測(cè)交后代結(jié)果，并做出雜合基因有幾對(duì)的結(jié)論．
Ⅰ．如果測(cè)交后代暗紅色占$\frac{1}{2}$，說明控制眼色的基因有一對(duì)雜合；
Ⅱ．如果測(cè)交后代暗紅色占$\frac{1}{4}$，說明控制眼色的基因有兩對(duì)雜合．

12．科研人員研究外源PLCEl基因在裸小鼠（無胸腺的小鼠）結(jié)腸癌腫瘤發(fā)生過程中的作用，進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)，下列分析錯(cuò)誤的是（　　）

組別	處理方式	檢測(cè)結(jié)果
實(shí)驗(yàn)組	將導(dǎo)人PLCEl基因并高度表達(dá)的結(jié)腸癌細(xì)胞注入裸小鼠體內(nèi)	裸小鼠形成的腫瘤較小，癌細(xì)胞大量阻滯在分裂間期，部分癌細(xì)胞死亡
對(duì)照組		癌細(xì)胞大量繁殖，形成的腫瘤較大

	A．	裸小鼠缺乏細(xì)胞免疫能力，監(jiān)控清除癌細(xì)胞的功能低下
	B．	實(shí)驗(yàn)表明PLCEl基因具有原癌基因的功能
	C．	對(duì)照組的裸小鼠應(yīng)注人不含PLCE1基因的結(jié)腸癌細(xì)胞
	D．	實(shí)驗(yàn)組的裸小鼠大量癌細(xì)胞的細(xì)胞周期受影響

11．用³H標(biāo)記蠶豆根尖分生區(qū)細(xì)胞的DNA分子雙鏈，再將這些細(xì)胞轉(zhuǎn)入含秋水仙素但不含³H的普通培養(yǎng)基中培養(yǎng)．若秋水仙素對(duì)細(xì)胞連續(xù)發(fā)揮作用，則相關(guān)敘述不正確的是（　　）

	A．	通過檢測(cè)DNA鏈上3H標(biāo)記出現(xiàn)的情況，不可推測(cè)DNA的復(fù)制方式
	B．	細(xì)胞中DNA第二次復(fù)制完成后，每個(gè)細(xì)胞帶有3H標(biāo)記
	C．	秋水仙素可抑制紡錘體的形成，但不影響著絲點(diǎn)的正常分裂
	D．	通過對(duì)細(xì)胞中不含染色單體的染色體計(jì)數(shù)，即可推測(cè)DNA復(fù)制的次數(shù)

10．絮凝性細(xì)菌分泌的具有絮凝活性的高分子化合物，能與石油污水中的懸浮顆粒和有機(jī)物等形成絮狀沉淀，起到凈化污水的作用．為進(jìn)一步提高對(duì)石油污水的凈化效果，將絮凝性細(xì)菌和石油降解菌融合，構(gòu)建目的菌株．其流程圖如下．

據(jù)圖回答：
（1）溶菌酶的作用是分解細(xì)胞壁．
（2）PEG的作用是誘導(dǎo)原生質(zhì)體融合．
（3）目的菌株的篩選：篩選既能分泌具有絮凝活性的化合物，又能在含有石油的培養(yǎng)基上生長(zhǎng)的AB融合菌，選擇效果最好的作為目的菌株．
（4）微生物強(qiáng)化采油（MEOR）是利用某些微生物能降解石油，增大石油的乳化度，降低石油粘度的原理，通過向油井中注入含微生物的水來提高采油率的新技術(shù)．請(qǐng)回答：培養(yǎng)基滅菌采用的最適方法是高壓蒸汽滅菌法．常用的接種方法是平板劃線法和稀釋涂布平板法．
（5）接種后需密封培養(yǎng)，培養(yǎng)一段時(shí)間后在培養(yǎng)基上形成降油圈，此時(shí)選取降油圈大的菌落就可獲得高效菌株．

9．某雌雄同株植物的花色有藍(lán)色和紫色兩種均由兩對(duì)基因（A、a和B、b）控制，其紫花（含紫色素）形成的途徑如圖1所示，B或b基因控制合成的物質(zhì)使酶1失去活性．

（1）利用純合紫色甲分別與純合藍(lán)色乙、丙雜交，結(jié)果如圖2
①丙的基因型是aaBB或AAbb．
②基因2是b，其控制合成的物質(zhì)使酶1失活．
（2）另一組進(jìn)行實(shí)驗(yàn)二時(shí)，F(xiàn)₁出現(xiàn)一株開藍(lán)色的植株．為確定是否親本在產(chǎn)生配子過程中發(fā)生基因突變（只考慮一個(gè)基因的突變），進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)．
①選取甲與該藍(lán)色植株雜交得F₁．
②F₁自交得F₂，統(tǒng)計(jì)分析F₂的性狀分離比．
③如果F₂紫色與藍(lán)色的分離比為3：1，則是基因突變引起．
（3）根據(jù)實(shí)驗(yàn)一說明兩對(duì)基因的遺傳遵循基因的自由組合定律．

8．如圖為甲狀腺激素作用機(jī)制圖解，請(qǐng)回答相關(guān)問題：

（1）人處于寒冷環(huán)境中時(shí)，在垂體分泌的促甲狀腺激素調(diào)節(jié)作用下，甲狀腺的活動(dòng)加強(qiáng)．由圖推測(cè)，甲狀腺激素的受體在細(xì)胞核內(nèi)（或核內(nèi)），其直接調(diào)節(jié)的是轉(zhuǎn)錄過程，最終產(chǎn)生的生物效應(yīng)是加快物質(zhì)氧化分解，產(chǎn)熱增加．
（2）Grave病患者體內(nèi)產(chǎn)生某種抗體，可與促甲狀腺激素受體結(jié)合，導(dǎo)致甲狀腺機(jī)能亢進(jìn)．橋本氏病患者體內(nèi)則產(chǎn)生另外一種抗體，攻擊自身甲狀腺細(xì)胞的球蛋白等，最終引起甲狀腺細(xì)胞損壞．
①引起Grave病的抗原是促甲狀腺激素受體（或TSH受體）．這種抗原刺激機(jī)體B細(xì)胞增殖分化形成漿細(xì)胞和記憶細(xì)胞．
②甲狀腺細(xì)胞的損傷除了由抗體引起外，還與效應(yīng)T細(xì)胞有關(guān)，由此判斷橋本氏是由體液免疫和細(xì)胞免疫異常引起的疾�。�