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A. | 由于細胞核基因完全來自甲羊,所以克隆羊“多利”的性狀與甲羊完全一致 | |
B. | 克隆羊“多利”的培育過程中采用的生物技術(shù)有核移植 | |
C. | 乙羊的去核卵母細胞為重組細胞基因表達提供了細胞內(nèi)的環(huán)境條件 | |
D. | 此過程說明高度分化的動物細胞的細胞核也具有全能性 |
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A. | ① | B. | ②③ | C. | ②③④ | D. | ①②③④ |
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A. | 自變量是pH | |
B. | 控制不變的量有溫度、底物濃度、酶濃度、反應時間等 | |
C. | 可以通過測定濾出的果汁的體積來判斷果膠酶的最適pH | |
D. | pH過低時,果膠酶活性變小,但是不會失活 |
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A. | 莖尖 | B. | 子房壁 | C. | 葉片 | D. | 花粉粒 |
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A. | 載體上綠色熒光蛋白基因(GFP)的作用是便于篩選含有目的基因的受體細胞 | |
B. | 將目的基因?qū)胙虬螂准毎,將會更加容易得到?SUB>1抗胰蛋白酶 | |
C. | 培養(yǎng)出的轉(zhuǎn)基因羊的所有細胞中都含有該目的基因,故該羊有性生殖產(chǎn)生的后代也都能產(chǎn)生α1抗胰蛋白酶 | |
D. | 目的基因與載體重組過程需要DNA連接酶的催化作用 |
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A. | 細胞之間的信息交流只能通過細胞膜上的糖蛋白,植物細胞也不例外 | |
B. | 圖2可以表示精子與卵細胞的識別 | |
C. | 若A細胞為胰島B細胞,則胰島素通過血液循環(huán)作用于肝細胞等靶細胞 | |
D. | 動物細胞膜上的受體是細胞間信息交流的重要結(jié)構(gòu) |
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A. | 導入大腸桿菌的質(zhì)粒一定為重組質(zhì)粒 | |
B. | 生長激素經(jīng)過合成、加工,最后分泌到細胞外,人們可以直接從培養(yǎng)液中提取 | |
C. | 可用含氨芐青霉素的培養(yǎng)基檢測大腸桿菌中是否導入了重組質(zhì)粒 | |
D. | 要篩選出符合生產(chǎn)要求的大腸桿菌,必須分別使用含氨芐青霉素和鏈霉素的培養(yǎng)基 |
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A. | 將基因B直接導入大腸桿菌,然后感染并轉(zhuǎn)入玫瑰細胞 | |
B. | 利用限制性核酸內(nèi)切酶從開藍色花矮牽牛的基因文庫中獲取基因B | |
C. | 利用DNA聚合酶將基因B與質(zhì)粒重組后導入玫瑰細胞 | |
D. | 提取矮牽牛藍色花的mRNA,經(jīng)逆轉(zhuǎn)錄獲得互補的DNA,再擴增基因B |
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A. | 基因頻率改變一定導致基因型頻率改變,但基因型頻率改變并不能證明生物進化 | |
B. | 突變可能改變基因的數(shù)量、位置和種類,其性狀改變往往與進化方向一致 | |
C. | 生物種群間的地理隔離一定會導致生殖隔離 | |
D. | 母虎、雄獅交配產(chǎn)下了獅虎獸,說明物種間并非都存在生殖隔離現(xiàn)象 |
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