15．用純種高莖黃子葉（DDYY）和純種矮莖綠子葉（ddyy）為親本進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，在F₁植株及其上結(jié)出的種子中能統(tǒng)計(jì)出的數(shù)據(jù)是（　�。�

	A．	高莖　黃子葉占$\frac{3}{4}$		B．	矮莖　綠子葉占$\frac{1}{4}$
	C．	高莖　黃子葉占$\frac{9}{16}$		D．	矮莖　綠子葉占$\frac{1}{16}$

14．在下列各項(xiàng)實(shí)驗(yàn)中，最終能證實(shí)基因的自由組合定律成立的是（　�。�

	A．	F1個(gè)體的自交實(shí)驗(yàn)		B．	不同類型純種親本之間的雜交實(shí)驗(yàn)
	C．	F1個(gè)體與隱性個(gè)體的測交實(shí)驗(yàn)		D．	鑒定親本是否為純種的自交實(shí)驗(yàn)

13．純種黑色長毛狗與白色短毛狗的親本雜交，F(xiàn)₁全是黑色短毛．F₁代的雌雄個(gè)體相互交配，F(xiàn)₂的表現(xiàn)型如表所示．下列敘述正確的是（　�。�

	黑色短毛	黑色長毛	白色短毛	白色長毛
雌（F2）	52	19	16	6
雄（F2）	49	14	15	5

	A．	控制這兩對性狀的基因位于1對常染色體上
	B．	四種表現(xiàn)型的個(gè)體中都有雜合子
	C．	F2中與親本表現(xiàn)型不相同的個(gè)體約占$\frac{5}{8}$
	D．	F1中雌配子與雄配子數(shù)目之比為1：1

12．在完全顯性條件下，AaBbcc與aaBbCC的個(gè)體雜交（無連鎖）其子代中表現(xiàn)型不同于雙親的個(gè)體占全部子代（　�。�

A．

$\frac{1}{8}$

B．

$\frac{2}{8}$

C．

$\frac{3}{8}$

D．

$\frac{5}{8}$

11．某種高等植物的雜合子（Aa）產(chǎn)生的雌雄配子的數(shù)目是（　　）

	A．	雌配子：雄配子=1：1		B．	雄配子很多，雌配子很少
	C．	雌配子：雄配子=1：3		D．	A雌配子：a雄配子=1：1

10．下列敘述正確的是（　�。�

	A．	純合子雜交后代都是純合子
	B．	雜合子自交后代都是雜合子
	C．	通過測交可推測被測個(gè)體產(chǎn)生配子的數(shù)量
	D．	有耳垂的雙親生出了無耳垂的子女，則無耳垂為隱性性狀

9．下列有關(guān)基因工程的說法，正確的是（　�。�

	A．	質(zhì)粒是最常用的運(yùn)載體之一，它僅存在于原核細(xì)胞中
	B．	將目的基因連接到運(yùn)載體上，只需要DNA連接酶
	C．	基因工程是人工進(jìn)行基因重組的技術(shù)，是在分子水平上對生物遺傳作人為干預(yù)
	D．	自然界中天然存在的噬菌體自行感染細(xì)菌后其DNA整合到細(xì)菌DNA上屬于基因重組

8．如圖所示為動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的基本過程示意圖．

請回答：
（1）容器A 中放里的一般是幼齡動(dòng)物的器官或組織，原因是其細(xì)胞分裂能力強(qiáng)，易于培養(yǎng)．培養(yǎng)時(shí)先要剪碎，然后用胰蛋白酶分散細(xì)胞，制成B 瓶中的細(xì)胞懸液．將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)入C 瓶中進(jìn)行的初次培養(yǎng)稱為原代培養(yǎng)．
（2）細(xì)胞正常培養(yǎng)了一段時(shí)間后，發(fā)現(xiàn)細(xì)胞絕大部分死亡，只有極少數(shù)細(xì)胞存活，這是因?yàn)榇婊畹募?xì)胞發(fā)生了突變，可無限增殖．目前使用的或冷凍保存的正常細(xì)胞通常為10代以內(nèi)，以保持細(xì)胞正常的二倍體核型．
（3）C、D 瓶中的培養(yǎng)液為保證無菌、無毒的環(huán)境，需要添加一定量的抗生素．培養(yǎng)過程中還需要提供O₂和CO₂ 等氣體環(huán)境，CO₂的作用主要是維持培養(yǎng)液的PH值．
（4）動(dòng)物細(xì)胞體外培養(yǎng)時(shí)，通常要在培養(yǎng)基中補(bǔ)充一定濃度的某些物質(zhì)．下圖是血清對正常細(xì)胞和癌細(xì)胞培養(yǎng)影響的實(shí)驗(yàn)結(jié)果．據(jù)圖可知，培養(yǎng)培養(yǎng)正常細(xì)胞一定需要添加血清．

7．綠色熒光蛋白（GFP）能在藍(lán)光或紫外光的激發(fā)下發(fā)出熒光，這樣借助GFP發(fā)出的熒光就可以跟蹤蛋白質(zhì)在細(xì)胞內(nèi)部的移動(dòng)情況，幫助推斷蛋白質(zhì)的功能．下圖為我國首例綠色熒光蛋白（GFP）轉(zhuǎn)基因克隆豬的培育過程示意圖，據(jù)圖回答：

（1）圖中通過過程①②形成重組質(zhì)粒，需要限制酶切取目的基因、切割質(zhì)粒．限制酶Ⅰ的識別序列和切點(diǎn)是-G^↓GATCC-，限制酶Ⅱ的識別序列和切點(diǎn)是-^↓GATC-．在質(zhì)粒上有酶Ⅰ的一個(gè)切點(diǎn)，在目的基因的兩側(cè)各有1個(gè)酶Ⅱ的切點(diǎn)．
①請畫出質(zhì)粒被限制酶Ⅰ切割后形成黏性末端的過程．（只寫出切割后形成的部分即可）
②在DNA連接酶的作用下，上述兩種不同限制酶切割后形成的黏性末端能否連接起來？可以連接，理由是由兩種不同限制酶切割后形成的黏性末端是相同的（或是可以互補(bǔ)的）．
（2）過程③將重組質(zhì)粒導(dǎo)入豬胎兒成纖維細(xì)胞時(shí)，采用最多也最有效的方法是顯微注射法．
（3）如果將切取的GFP基因與抑制小豬抗原表達(dá)的基因一起構(gòu)建到載體上，GFP基因可以作為基因表達(dá)載體上的標(biāo)記基因，其作用是鑒定受體細(xì)胞中是否含有目的基因．
獲得的轉(zhuǎn)基因克隆豬，可以解決的醫(yī)學(xué)難題是供體器官不足和免疫排斥．
（4）目前科學(xué)家們通過蛋白質(zhì)工程制造出了藍(lán)色熒光蛋白、黃色熒光蛋白等，采用蛋白質(zhì)工程技術(shù)制造出藍(lán)色熒光蛋白過程的正確順序是：②①③④（用序號表示）．
①推測藍(lán)色熒光蛋白的氨基酸序列和基因的核苷酸序列   ②藍(lán)色熒光蛋白的功能分析和結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)
③藍(lán)色熒光蛋白基因的修飾（合成）                  ④表達(dá)出藍(lán)色熒光蛋白．

6．回答下列與基因工程有關(guān)的問題：
Ⅰ．來源于豇豆的胰蛋白酶抑制劑基因（CPTI基因）具有廣譜的抗蟲特性．但直接把該基因轉(zhuǎn)入農(nóng)作物后，發(fā)現(xiàn)轉(zhuǎn)基因植株中合成的CPTI蛋白質(zhì)的積累量并沒有達(dá)到能夠強(qiáng)烈抑制害蟲的濃度．于是科研工作者在體外對CPTI基因進(jìn)行了修飾，在其兩端分別融合了“信號肽”序列和“內(nèi)質(zhì)網(wǎng)滯留信號”序列，在它們的共同作用下，CPTI蛋白質(zhì)在轉(zhuǎn)基因植株中的積累量明顯提高．
（1）在此項(xiàng)基因工程中，供體細(xì)胞是豇豆細(xì)胞；CPTI基因是人們所需要的特定基因，稱為目的基因．
（2）在體外對CPTI基因進(jìn)行修飾時(shí)，首先要用限制酶處理，形成黏性末端．
（3）“信號肽”序列及“內(nèi)質(zhì)網(wǎng)滯留信號”序列的化學(xué)本質(zhì)是DNA．
Ⅱ．研究人員欲將目的基因通過質(zhì)粒導(dǎo)入大腸桿菌細(xì)胞內(nèi)，以表達(dá)某種所需的蛋白質(zhì)．已知質(zhì)粒中兩個(gè)抗性基因：A是抗鏈霉素基因，B是抗青霉素基因．假設(shè)目的基因只能插入到A基因中，而所用大腸桿菌不帶有任何抗性基因．當(dāng)完成了基因工程的操作后，經(jīng)過一段時(shí)間的培養(yǎng)，對工程菌進(jìn)行檢測會產(chǎn)生以下三種結(jié)果：
①抗鏈霉素的同時(shí)也抗青霉素，這說明質(zhì)粒已導(dǎo)入，但導(dǎo)入前并未與目的基因發(fā)生結(jié)合．
②不抗鏈霉素但抗青霉素，這說明重組的質(zhì)粒順利導(dǎo)入受體細(xì)胞．
③既不抗鏈霉素也不抗青霉素，這說明質(zhì)粒未能導(dǎo)入受體細(xì)胞．