3．圖1表示各類遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風險．圖2表示某單基因遺傳病的一個家系，其中Ⅰ-4為純合子．請據(jù)圖回答：

（1）圖1中多基因遺傳病的顯著特點是成年人發(fā)病風險顯著增加（或成年人隨著年齡增加發(fā)病人數(shù)急劇上升）．
（2）染色體異常遺傳病發(fā)病風險在出生后明顯低于胎兒期，這是因為大多數(shù)染色體異常遺傳病是致死的，患病胎兒在出生前就死亡了．
（3）在調查人群中遺傳病的發(fā)病率時，常選取圖1中的單基因遺傳病病進行調查．在調查時需要保證①隨機取樣．②調查的群體足夠大．
（4）若圖2所示疾病在人群中的發(fā)病率為9%，則Ⅱ-8與一表現(xiàn)型正常男性結婚后生下患病男孩的幾率是$\frac{21}{364}$．懷孕后為避免生下有此遺傳病的小孩，科學合理的優(yōu)生措施是進行產前診斷．
（5）若Ⅱ-6和Ⅱ-7已不能提取相應的遺傳物質，則要判斷Ⅲ-9與該家庭的關系，可比較Ⅲ-9與Ⅰ-4或Ⅱ-8的線粒體DNA序列．

2．在細胞免疫中，效應T細胞殺傷靶細胞主要有細胞裂解性殺傷（如圖1）和誘導細胞凋亡（如圖2）兩種途徑．前者指效應T細胞分泌諸如穿孔素一類的介質損傷靶細胞膜，后者指效應T細胞通過表面FasL與靶細胞表面的Fas結合，誘導靶細胞凋亡．

（1）人體內的效應T細胞可以來自T細胞、記憶細胞的增殖、分化，細胞免疫就是依靠效應T細胞來殺傷靶細胞的．人體的另一種特異性免疫在殺傷病原體時，主要依靠漿細胞細胞分泌的抗體．
（2）圖1中的穿孔素又稱“成孔蛋白”，由效應T細胞產生并以胞吐（或外排）的方式釋放到細胞外．穿孔素能在靶細胞膜上形成多聚穿孔素管狀通道，使K⁺及蛋白質等大分子物質流出（流入/流出）靶細胞，最終導致靶細胞死亡．
（3）圖2中的FasL又稱死亡因子，F(xiàn)as又稱死亡因子受體，它們都是由細胞合成并定位于細胞表面的蛋白質．一般來說，控制Fas的基因能在各種細胞內表達，而控制FasL的基因只在效應T細胞和某些腫瘤細胞內表達．
①Fas和FasL的特異性結合體現(xiàn)了細胞膜的信息交流功能，控制合成Fas和FasL的基因能（能/不能）共存于一個細胞中．
②研究發(fā)現(xiàn)，某些腫瘤細胞能夠調節(jié)Fas和FasL基因的表達水平，從而使自己逃脫免疫系統(tǒng)的清除．此時，腫瘤細胞內Fas基因的表達變化情況是降低．（填“升高”、“不變”或“降低”）
③免疫排斥是器官移植的一個主要障礙．目前，應對排斥的做法主要是使用一些免疫抑制劑．請根據(jù)Fas和FasL的相互關系，提供一種解決免疫排斥的思路．
降低移植器官Fas基因的表達水平．

1．生物技術已經滲入到了我們生活的方方面面，比如：
（1）目前臨床用的胰島素生效較慢，科學家將胰島素B鏈的第28和29個氨基酸調換順序，成功獲得了速效胰島素．生產速效胰島素，需要對胰島素基因（胰島素/胰島素mRNA/胰島素基因/胰島）進行定向改造．為了將改造后的分子導入受體大腸桿菌，一般需要用Ca²⁺處理大腸桿菌細胞，使之成為感受態(tài)細胞．
（2）科學家利用人絨毛膜促性腺激素的單克隆抗體，制作出了早早孕試紙．要獲得人絨毛膜促性腺激素的單克隆抗體，需要人絨毛膜促性腺激素先將注射到小鼠體內，培養(yǎng)一段時間之后，將從小鼠的脾臟中提取出的B淋巴細胞和小鼠的骨髓瘤細胞融合，獲得雜交瘤細胞．
（3）許多不孕不育的夫婦受益于試管嬰兒技術，在體外受精前，要對采集到的精子進行獲能處理，才能與卵子受精．受精后形成的受精卵要移入發(fā)育培養(yǎng)液中繼續(xù)培養(yǎng)一段時間再移植到母親體內，早期胚胎發(fā)育到囊胚階段的某一時刻，會沖破透明帶，稱之為“孵化”．
（4）生態(tài)工程是實現(xiàn)經濟循環(huán)最重要的手段之一．在進行林業(yè)工程建設時，一方面要號召農民種樹，保護環(huán)境．另一方面要考慮貧困地區(qū)農民的生活問題，如糧食、燒柴以及收入等問題，其主要體現(xiàn)了生態(tài)工程的基本原理是整體性原理（只填一個．）

20．下列有關生物學實驗原理或方法的描述，正確的是（　　）

	A．	探究pH對酶活性影響的實驗中，pH是自變量，酶濃度屬于無關變量
	B．	觀察低溫誘導染色體數(shù)目變化的實驗中，細胞始終是活的
	C．	用斐林試劑檢驗還原糖，溶液顏色由無色變?yōu)榇u紅色
	D．	用血球計數(shù)板計數(shù)酵母菌種群數(shù)量，獲得的是活菌數(shù)目

19．下列有關實驗的表述正確的是（　　）

	A．	發(fā)生質壁分離的外因是細胞壁的伸縮性小于細胞膜的伸縮性
	B．	孟德爾的豌豆雜交試驗中將母本去雄的目的是防止異花授粉
	C．	研究細胞核的功能時把蠑螈的受精卵橫縊成有核和無核兩部分
	D．	研究光照強度對植物光合作用的影響，分別在黑暗和光照條件下進行

18．研究人員對太湖生態(tài)系統(tǒng)的結構和功能進行研究．如圖為該生態(tài)系統(tǒng)中各營養(yǎng)級間的能量流動關系簡圖，相關數(shù)值用有機物干物質量表示（單位：•km^-2•a^-1）．下列分析不正確的是（　�。�

	A．	該生態(tài)系統(tǒng)中存在一種以有機碎屑為起點的碎屑食物鏈
	B．	該生態(tài)系統(tǒng)中有些浮游動物既可作為消費者又可作為分解者
	C．	植物流入浮游動物的能量占浮游動物獲得總能量的比例較大
	D．	人類捕撈活動的強度過大，容易導致太湖中的魚類豐富度下降

17．小鼠的體色有黃色和黑色兩種，尾有正常尾和彎曲尾兩種，其中一種為伴X染色體遺傳．用黃色正常尾雌鼠與黃色彎曲尾雄鼠雜交得F₁，F(xiàn)₁的表現(xiàn)型及比例為黃色彎曲尾♀：黑色彎曲尾♀：黃色正常尾♂：黑色正常尾♂=2：1：2：1．下列分析不正確的是（　　）

	A．	控制體色的基因位于常染色體上，黃色為顯性性狀
	B．	控制尾型的基因位于X染色體上，彎曲尾為顯性性狀
	C．	兩對相對性狀中，其中有一種存在顯性純合致死的現(xiàn)象
	D．	讓F1中雌雄個體相互交配，后代雄鼠的表現(xiàn)型只有2種

16．下列變化過程中，細胞的遺傳物質沒有發(fā)生改變的是（　�。�

	A．	R型細菌轉化為S型細菌的過程		B．	T細胞合成淋巴因子的過程
	C．	肝臟細胞癌變形成癌細胞的過程		D．	人體成熟紅細胞的形成過程

15．克隆豬成功率較低，與早期胚胎細胞的異常凋亡有關．Bcl-2 基因是細胞凋亡抑制基因，用PCR 技術可以檢測該基因轉錄水平．克隆豬的培育及該基因轉錄水平檢測流程如圖．

請回答：
（1）將良種豬的組織塊分散成單個細胞的過程中，一般先剪碎，然后用胰蛋白酶或膠原蛋白酶處理．
（2）用促性腺激素處理以獲取更多的卵母細胞，成熟的卵母細胞在核移植前需要通過顯微操作進行去核處理．
（3）在培育克隆豬的過程中，由囊胚的內細胞團細胞分離獲得的胚胎干細胞（ES），在形態(tài)上具有體積小、細胞核大，核仁明顯等特點，要維持它們的增殖而不分化的狀態(tài)，通常在飼養(yǎng)層細胞上培養(yǎng)．
（4）通過體外受精、早期胚胎培養(yǎng)、胚胎移植等技術可以得到“試管豬”，也可以得到“試管嬰兒”．“設計試管嬰兒”技術與“試管嬰兒”技術的區(qū)別是胚胎移植之前進行遺傳學診斷
（5）在PCR 過程中可檢測出cDNA 中Bcl-2cDNA 的分子數(shù)，進而計算總mRNA 中Bcl-2mRNA 的分子數(shù)，從而反映出Bcl-2 基因的轉錄水平．
①圖中X 表示反轉錄過程．
②從基因組數(shù)據(jù)庫中查詢Bcl-2mRNA 的核苷酸序列，以便根據(jù)這一序列設計合成引物，用于PCR 擴增．

14．某人在持續(xù)幾天咳嗽后發(fā)熱，經診斷是細菌感染引發(fā)了肺炎．用藥后得以康復．請回答問題：
（1）侵入人體的細菌是一種發(fā)熱激活物，通過一系列反應引起人體發(fā)熱．體溫過高時，人體新陳代謝加快，細胞內葡萄糖氧化分解增多，耗氧量增大；由于供氧不足，肌肉組織中乳酸含量增高，病人會感覺肌肉酸痛．
（2）當體內有炎癥時會出現(xiàn)發(fā)熱現(xiàn)象，這有利于吞噬細胞和抗菌物質等轉移炎癥區(qū)，抵御病原體的攻擊，此過程屬于非特異性免疫．人體注射乙型流感疫苗后，通過體液免疫和細胞免疫，產生的相應抗體和效應T細胞能識別并作用于侵入機體的甲型H1N1流感病毒．
（3）人體體溫能夠保持相對恒定，是由于產熱量和散熱量保持動態(tài)平衡的結果．當身體的冷覺感受器受到寒冷刺激時，產生的興奮由傳入神經傳至下丘腦的體溫調節(jié)中樞，可引起甲狀腺激素（或腎上腺素）分泌增多，該激素作用于全身細胞，提高細胞代謝的速度，增加產熱量；在38℃的高溫環(huán)境中，人體主要通過汗液蒸發(fā)方式散熱．