12．如圖為DNA分子結(jié)構(gòu)示意圖，對(duì)該圖的描述正確的是（　�。�

	A．	④的名稱是胞嘧啶脫氧核苷酸
	B．	②和③相間排列，構(gòu)成了DNA分子的基本骨架
	C．	在DNA分子的一條單鏈中，相鄰的堿基是通過氫鏈連接的
	D．	含腺嘌呤22%的DNA比含胞嘧啶20%的DNA耐熱性高

11．對(duì)于多細(xì)胞生物而言，下列有關(guān)細(xì)胞生命歷程的說法正確的是（　　）

	A．	細(xì)胞的全能性是指細(xì)胞既能分化，也能恢復(fù)到分化前的狀態(tài)
	B．	細(xì)胞受到致癌因子的作用，可誘發(fā)基因突變從而變?yōu)榘┘?xì)胞
	C．	衰老過程中細(xì)胞核體積減小，染色質(zhì)固縮
	D．	凋亡細(xì)胞、癌細(xì)胞等細(xì)胞中基因組成都相同，mRNA都不同

10．關(guān)于下圖的相關(guān)說法中，正確的是（　�。�

	A．	若曲線1表示酵母菌CO2釋放量隨O2濃度的變化，則e點(diǎn)是無氧呼吸消失點(diǎn)
	B．	曲線2可以表示質(zhì)壁分離過程中細(xì)胞液濃度的變化
	C．	pH由10到2的過程中，胃蛋白酶的活性變化如曲線2
	D．	曲線3可表示一天中8點(diǎn)至23點(diǎn)大氣CO2濃度的變化

9．除了溫度和pH對(duì)酶活性有影響外，一些抑制劑也會(huì)降低酶的催化效果．下圖為酶作用機(jī)理及兩種抑制劑影響酶活性的機(jī)理示意圖．下列說法不正確的是（　�。�

	A．	圖示可用于解釋酶具有專一性
	B．	競爭性抑制劑與底物具有類似結(jié)構(gòu)而與底物競爭酶的活性位點(diǎn)
	C．	圖示不可用于解釋酶具有高效性
	D．	非競爭性抑制劑降低酶活性的機(jī)理與高溫、低溫對(duì)酶活性抑制的機(jī)理相同

8．如圖實(shí)驗(yàn)裝置，玻璃槽中是蒸餾水，半透膜允許單糖通過．倒置的長頸漏斗中先裝入蔗糖溶液，一定時(shí)間后再加入蔗糖酶．實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象描述錯(cuò)誤的是（　�。�

	A．	漏斗中液面開始時(shí)先上升		B．	在玻璃槽中會(huì)測出蔗糖和蔗糖酶
	C．	漏斗中液面加酶后先上升后又下降		D．	在玻璃槽中會(huì)測出葡萄糖、果糖

7．下列關(guān)于細(xì)胞結(jié)構(gòu)和功能的敘述，正確的是（　�。�

	A．	線粒體、葉綠體、核糖體中均含有DNA
	B．	內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜與核膜、高爾基體膜之間直接相連
	C．	細(xì)胞核內(nèi)的核仁，與核糖體的形成有關(guān)
	D．	藍(lán)藻沒有葉綠體，不可以進(jìn)行光合作用

6．元素和化合物是細(xì)胞的物質(zhì)基礎(chǔ)，下列敘述正確的是（　�。�

	A．	磷脂和質(zhì)粒都含有C、H、O、N、P
	B．	ATP和DNA中含有核糖
	C．	酶的單體是氨基酸和脫氧核苷酸
	D．	淀粉和糖原可作為植物體內(nèi)儲(chǔ)存能量的物質(zhì)

5．果蠅的性別決定為XY型，其體色、眼色性狀分別由等位基因H/b、h、E/e控制（兩隊(duì)等位基因分別位于兩對(duì)同源染色體上）．選取表現(xiàn)相同的兩只雌雄果蠅作親本，雜交產(chǎn)生的F₁表現(xiàn)性如下表所示，據(jù)此分析回答下列問題：

	灰身紅眼	灰身白眼	黑身紅眼	黑身白眼
♀	$\frac{3}{15}$	$\frac{3}{15}$	$\frac{1}{15}$	$\frac{1}{15}$
♂	$\frac{6}{15}$	0	$\frac{1}{15}$	0

（1）果蠅體色性狀中的顯性性狀是灰身．眼色基因（E/e）位于X染色體上，親本果蠅的基因型為HhX^EX^e和HhX^EY．
（2）已知雌果蠅某一基因型的受精卵不能發(fā)育存活，根據(jù)表格中的數(shù)據(jù)推測，該基因型為hhX^EX^E或hhX^EX^e ．F₁的灰身紅眼雌果蠅中純合子所占的比例為$\frac{1}{6}$．
（3）要想得知具體是哪種基因型的個(gè)體不能發(fā)育存活，需要另設(shè)計(jì)一個(gè)雜交實(shí)驗(yàn)來探究．現(xiàn)取純合的黑身紅眼雄性果蠅與黑身白眼雌果蠅雜交，觀察子代的存活情況即可作出判斷．
①若子代中有雌果蠅出現(xiàn)，則基因型為hhX^EX^E的個(gè)體不能發(fā)育存活；
②若子代無有雌果蠅出現(xiàn)，則基因型為hhX^EX^e的個(gè)體不能發(fā)育存活．

4．已知某種遺傳病是由一對(duì)等位基因引起的，但是不知道致病基因的位置，所以動(dòng)員全體學(xué)生參與該遺傳病的調(diào)查，為了調(diào)查的科學(xué)準(zhǔn)確，請(qǐng)你完善該校學(xué)生的調(diào)查步驟，并分析病基因的位置．
（1）調(diào)查步驟；
①確定調(diào)查的遺傳病，掌握其癥狀及表現(xiàn)；
②設(shè)計(jì)記錄表格及調(diào)查要點(diǎn)如下：

雙親性狀	調(diào)查的家庭個(gè)數(shù)	子女總數(shù)	子女患病個(gè)數(shù)
			男	女
父母正常
a
b
C
總計(jì)

③分多個(gè)小組調(diào)查，獲得足夠大的群體調(diào)查數(shù)據(jù)；
④數(shù)據(jù)匯總，統(tǒng)計(jì)分析結(jié)構(gòu)．
（2）回答問題；
①請(qǐng)寫出表格中相應(yīng)位置可能的雙親性狀．a(chǎn)父親正常，母親患病，b父親患病，母親正常，c父母均患�。�
②若男女患病比例相等，且發(fā)病率較低，最可能是常染色體隱性遺傳�。�
③若男女患病比例不等，且男多于女，最可能是伴X染色體隱性遺傳�。�
④若男女患病比例不等，且女多于男，最可能是伴X染色體顯性遺傳�。�
⑤若只有男性患病，最可能是伴Y染色體遺傳病．

3．圖1、圖2表示人體細(xì)胞中蛋白質(zhì)合成的相關(guān)過程（圖2只甘、丙等表示甘氨酸、丙氨酸等），據(jù)圖回答：

（1）在蛋白質(zhì)合成過程中，圖1、圖2分別表示轉(zhuǎn)錄和翻譯過程．圖1所示②③的中文名稱分別是胞嘧啶脫氧核苷酸和胞嘧啶核糖核苷酸．圖1過程進(jìn)行時(shí)，需要RNA聚合酶參與．
（2）已知圖1的RNA鏈中鳥嘌呤與尿嘧啶之和占該單鏈堿基總數(shù)的54%，RNA鏈及其模板鏈的堿基鳥嘌呤分別占29%、19%，則該雙鏈DNA腺嘌呤所占的堿基比例為26%．
（3）圖2中c表示tRNA，b的形成與細(xì)胞核中核仁（結(jié)構(gòu)）密切相關(guān)，b與d的結(jié)合部位會(huì)形成2個(gè)c的結(jié)合位點(diǎn)，丙氨酸的密碼子是GCA，終止密碼子位于丙氨酸密碼子的右側(cè)（填“左”或“右”）．由于圖1的基因中一個(gè)堿基對(duì)發(fā)生替換，而導(dǎo)致圖2合成的肽鏈中的異亮氨酸（密碼子有AUU、AUC、AUA）變成蘇氨酸（密碼子有ACU、ACC、ACA、ACG），則該基因的這個(gè)堿基對(duì)替換情況是T-A替換為C-G．
（4）如圖1的DNA分子用¹⁵N標(biāo)記，在沒有¹⁵N標(biāo)記的原料中復(fù)制三次后，含¹⁵N標(biāo)記的DNA分子占DNA分子總數(shù)的$\frac{1}{4}$，含¹⁵N標(biāo)記的鏈占全部DNA單鏈的$\frac{1}{8}$．