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某有機物3.24 g裝入元素分析裝置,通入足量的氧氣使之完全燃燒,將生成的氣體依次通過無水CaCl2(A)管和堿石灰(B)管,測得A管增重2.16 g,B管增重9.24 g,已知該有機物的相對分子質(zhì)量小于200。求該有機物的實驗式和化學式。

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碳、氫、氧3種元素組成的有機物A,相對分子質(zhì)量為102,含氫的質(zhì)量分數(shù)為9.8%,分子中氫原子個數(shù)為氧的5倍。

(1)A的分子式是____________。

(2)A有2個不同的、位于碳鏈兩端的含氧官能團,其名稱是________、________。

(3)一定條件下,A與氫氣反應生成B,B分子的結構可視為1個碳原子上連接2個甲基和另外2個結構相同的基團。

①A的結構簡式是________________________________。

②A不能發(fā)生的反應是________(填寫序號字母)。

a.取代反應               b.消去反應

c.酯化反應               d.還原反應

(4)寫出兩個與A具有相同官能團、并帶有支鏈的同分異構體的結構簡式:

________________________________________________________________________、

____________________。

(5)A還有另一種酯類同分異構體,該異構體在酸性條件下水解,生成兩種相對分子質(zhì)量相同的化合物,其中一種的分子中有2個甲基,此反應的化學方程式是:

________________________________________________________________________。

(6)已知環(huán)氧氯丙烷可與乙二醇發(fā)生如下聚合反應:

B也能與環(huán)氧氯丙烷發(fā)生類似反應,生成高聚物,該高聚物的結構簡式是

________________________________________________________________________。

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核磁共振(NMR)是研究有機物結構的有力手段之一,在所研究的化合物分子中,每一個結構中的等性氫原子的1H—NMR譜中都給出了相應的峰(信號),譜中峰的強度與結構中的等性氫原子數(shù)成正比。現(xiàn)有某種有機物,通過元素分析得到的數(shù)據(jù)為C:85.71%,H:14.29%(質(zhì)量分數(shù)),質(zhì)譜數(shù)據(jù)表明它的相對分子質(zhì)量為84。

(1)該化合物的分子式為____________。

(2)已知該物質(zhì)可能存在多種結構,A、B、C是其中的三種,請根據(jù)下列要求填空:

①A是鏈狀化合物與氫氣的加成產(chǎn)物,分子中有三個甲基,則A的可能結構有________種(不考慮立體異構)。

②B是鏈狀化合物,1H—NMR譜中只有一個信號,則B的結構簡式為

________________________。

③C是環(huán)狀化合物,1H—NMR譜中也只有一個信號,則C的結構簡式為______________。

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一家制藥公司首次在網(wǎng)站上懸賞下列化合物的合成路線,該化合物的結構如圖所示:

試回答下列問題:

(1)上述結構簡式中Et表示乙基,該分子的化學式為________________,有機物歸類時,母體優(yōu)先順序為酯>酸>醛(或酮)>醇等,則該分子所屬類別是________________。

(2)解決有機物分子結構問題的手段之一是核磁共振,下圖是計算機軟件模擬出的該分子氫原子的核磁共振波譜圖。氫原子在分子中的化學環(huán)境(原子之間相互作用)不同,其峰線在核磁共振譜圖中就處于不同的位置;化學環(huán)境相同的氫原子越多,峰線的強度(高度)越大。

試參考該分子的結構簡式分析譜圖:該分子中共有______種化學環(huán)境不同的氫原子;譜線最高者表示有________個化學環(huán)境相同的氫原子;譜線最低者表示有________個化學環(huán)境相同的氫原子。

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恩格斯指出:“新創(chuàng)立的有機化學,它一個一個的從無機物創(chuàng)造出所謂的有機化合物,從而掃除了這些所謂有機物神秘性的殘余!

(1)請舉例說明有機物和無機物之間是可以相互轉(zhuǎn)化的(用化學方程式表示):

①有機物轉(zhuǎn)化為無機物___________________________________。

②無機物轉(zhuǎn)化為有機物________________________________。

(2)1828年,德國化學家維勒在制備無機鹽氰酸銨(NH4CNO,一種無機化合物,由氯化銨和氰酸銀反應制得)水溶液時得到尿素[CO(NH2)2]。尿素的人工合成,揭開了人工合成有機物的序幕。請回答下列問題:①制備氰酸銨的化學方程式是__________________。

②氰酸銨和尿素間的關系是________(填字母代號)。

A.同位素                  B.同素異形體

C.同分異構體             D.同系物

③尿素在尿素酶的作用下能夠水解生成碳酸銨,寫出該反應的化學方程式

________________________________________________________________________。

(3)現(xiàn)代工業(yè)上用氨和二氧化碳在200個大氣壓和180℃時反應合成尿素,請寫出該反應的化學方程式: ________________________

________________________________________________________________________。

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已知某有機物A的紅外光譜和核磁共振氫譜如下圖所示,下列說法中錯誤的是(  )

   

A.由紅外光譜可知,該有機物中至少有三種不同的化學鍵

B.由核磁共振氫譜可知,該有機物分子中有三種不同化學環(huán)境的氫原子

C.由其質(zhì)譜圖可以得知A分子的相對分子質(zhì)量為46

D.綜合分析A的化學式為C2H6O,則其結構簡式為CH3—O—CH3

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已知:醇分子中,只有連有—OH的碳原子的相鄰碳原子上必須連有氫原子時,才能發(fā)生消去反應而形成不飽和鍵。

+H2O

下列醇發(fā)生消去反應生成兩種烯烴的是(  )

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兩個醛分子在NaOH溶液作用下可以發(fā)生加成反應,生成一種羥基醛:

若兩種不同的醛,例如乙醛(CH3CHO)與丙醛(CH3CH2CHO)在NaOH溶液中最多可以形成羥基醛有(  )

A.1種       B.2種       C.3種       D.4種

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某氣態(tài)不飽和烴對氫氣的相對密度為27,取0.54 g該烴恰好與濃度為0.2 mol·L-1的溴水100 mL完全反應,使溴水完全褪色。則該烴的分子式為(  )

A.C4H6        B.C4H8       C.C4H10        D.不能確定

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化合物丙由如下反應得到:,丙的結構簡式不可能是(  )

A.CH3CH2CHBrCH2Br                   B.CH3CH(CH2Br)2

C.CH3CHBrCHBrCH3                    D.(CH3)2CBrCH2Br

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