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18.下列有關敘述中正碗的是( 。
A.常溫下,pH=4.3 的 CH3COOH與 CH3COONa 混合溶液中 tc(Na+)<c(CH3COO-
B.NaCl溶液和CH3COONH4,溶液均顯中性,兩溶液中水的電離程度相同
C.相同溫度下,若Ksp(AgCL)>KspCAg2CrCO4),則 AgCl的溶解度大于Ag2CrCO4
D.向冰醣酸加少就水稀釋,$\frac{c(C{H}_{3}COOH)}{{c}^{2}({H}^{+})}$增大

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17.CH2CH2Br與NH3反應生成(CH2CH22NH和HBr,下列說法錯誤的是(  )
A.若原料完全反應生成上述產(chǎn)物,CH2CH2Br與NH3的物質之比為2:1
B.該反應屬于取代反應
C.CH2CH2Br與HBr均屬于電解質
D.CH2CH2Br難溶于水

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16.設NA為阿伏加德羅常數(shù),下列說法正確的是( 。
A.常溫下,22g CO2含碳氧雙鍵數(shù)目為2 NA
B.12.0g NaHSO4固體中含陽離子數(shù)目為0.1 NA
C.標準狀況下,22.4 L Br2中所含分子數(shù)為NA
D.7.8 g Na202與足量的水反應轉移電子數(shù)為0.2 NA

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15.工業(yè)上采用氨的催化氧化制備硝酸,起反應如下:
4NH3+5O2→4NO+6H2O
4NO+3O2+2H2O→4HNO3
設空氣中氧氣的體積分數(shù)為0.20,氮氣的體積分數(shù)為0.80
(1)為使NH3恰好完全氧化為NO,氨-空氣混合物中氨的體積分數(shù)為0.14
(2)1mol NH3完全轉化HNO3,若在次過程中不補充水,則所得HNO3溶液的質量分數(shù)為77.8%(保留2位小數(shù))
(3)已知NH3完全轉化NO的轉化率為95%,由NO轉化HNO3的轉化率為92%.請計算用17噸NH3可制取質量分數(shù)為0.63的硝酸溶液多少噸?
(4)硝酸工業(yè)生產(chǎn)中的尾氣可用純堿溶液吸收,有關的化學反應為:
2NO+Na2CO3→NaNO2+NaNO3+CO2↑     ①
NO+NO2+Na2CO3→2NaNO2+CO2↑        ②
若每生產(chǎn)1mol CO2,吸收溶液質量就增加40g.計算吸收液中NaNO2和NaNO3物質的量之比.

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14.α-苯基丙烯酸可用于合成人造龍涎香,現(xiàn)以甲苯為原料,按下列方法合成(從F開始有兩條合成路線)

已知:①CH3CH2Br+NaCN$\stackrel{醇}{→}$CH3CH2CN+NaBr
②CH3CH2CN$\stackrel{H_{2}O/H+}{→}$CH3CH2COOH
完成下列填空:
(1)寫出D的結構簡式
(2)寫出反應類型:反應④加成反應或還原反應
(3)寫出反應所需要試劑與條件:反應①液溴、光照  反應②乙醇、濃硫酸、加熱
(4)寫出一種滿足下列條件的D的同分異構體的結構簡式
①能發(fā)生銀鏡反應
②能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應
③分子中有5種不同化學環(huán)境的氫原子
(5)檢驗E是否完全轉化為F的方法是取樣,加入新制氫氧化銅,加熱無磚紅色沉淀出現(xiàn),說明E已完全轉化為F
(6)路線二與路線一相比不太理想,理由是H既有羥基又有羧基,在濃硫酸作用下發(fā)生消去反應,會生成酯類副產(chǎn)物,影響產(chǎn)率
(7)利用已知條件,設計一條由制備的合成路線.
(合成路線的表示方法為:A$→_{反應條件}^{反應試劑}$B…$→_{反應條件}^{反應試劑}$目標產(chǎn)物)

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13.碳碳雙鍵在酸性高錳酸鉀溶液中發(fā)生斷鍵氧化過程:$\stackrel{KMnO_{4}(H+)}{→}$+
完成下列填空:
(1)月桂烯是一種常見香料,其結構如圖所示
①月桂烯與等物質的量的Br2發(fā)生加成反應,可以得到4種產(chǎn)物.
②月桂烯與酸性高錳酸鉀溶液反應時可生成多種有機產(chǎn)物,其中碳原子數(shù)最多的一種產(chǎn)物的結構簡式為
③金剛烷(見圖)是月桂烯的一種同分異構體,其一氯代物有2種.
(2)烴X在酸性高錳酸鉀溶液中生成等物質的量的丙酮(CH3COCH3)與羧酸Y(C5H10O2),且Y中僅含兩種不同化學環(huán)境的氫原子,則Y的結構簡式是(CH33CCOOH,X的系統(tǒng)命名為2,4,4-三甲基-2-戊烯.
(3)化學式為C8H12的烴Z,在酸性高錳酸鉀溶液中生成CH3COCH2COOH,寫出Z可能的結構簡式:

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12.如圖是某同學研究銅與濃硫酸的反應裝置:
完成下列填空:
(1)寫出A中發(fā)生反應的化學方程式Cu+2H2SO4(濃)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$CuSO4+2H2O+SO2↑.
采用可抽動銅絲進行實驗的優(yōu)點是可以控制反應的進行.
(2)反應一段時間后,可觀察到B試管中的現(xiàn)象為變紅.
(3)從C試管的直立導管中向BaCl2溶液中通入另一種氣體,產(chǎn)生白色沉淀,則氣體可以是NH3、
Cl2.(要求填一種化合物和一種單質的化學式)
(4)反應完畢,將A中的混合物倒入水中,得到呈酸性的藍色溶液與少量黑色不溶物,分離出該不溶物的操作是過濾.該黑色不溶物不可能是CuO,理由是CuO會溶于稀硫酸中.
(5)對銅與濃硫酸反應產(chǎn)生的黑色不溶物進行探究,實驗裝置及現(xiàn)象如下:
實驗裝置實驗現(xiàn)象
品紅褪色
①根據(jù)實驗現(xiàn)象可判斷黑色不溶物中一定含有硫元素.
②若該黑色不溶物由兩種元素組成且在反應前后質量保持不變,推測其化學式為Cu2S.

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11.亞鐵氰化鉀俗稱黃血鹽,化學式為K4[Fe(CN)6].3H2O.黃血鹽毒性很低,在空氣中穩(wěn)定且具有防止細粉狀食品板結的性能,故用作食鹽的抗結劑.但是在400℃左右黃血鹽分解生成劇毒的氰化鉀(KCN),與強酸作用也會生成極毒的氰化氫(HCN)氣體.
完成下列填空:
(1)劇毒的KCN可以用雙氧水處理,得到一種堿性氣體和一種酸式鹽.請寫出該反應的化學方程式KCN+H2O2+H2O=KHCO3+NH3↑.
(2)若往KCN溶液中通入少量的CO2氣體,其反應的離子方程式CN-+CO2+H2O=HCN+HCO3-
已知電離常數(shù)(25℃):H2CO3:Ki1=4.3×10-7    HCN:Ki1=4.9×10-10 Ki2=5.6×10-11
(3)常溫下,測得等物質的量濃度的KCN與HCN混合溶液的pH>7,則溶液中K+、H+、CN-、HCN濃度大小順序為[HCN]>[K+]>[CN-]>[H+].
(4)黃血鹽作為食鹽的抗結劑,必須嚴格控制其使用量,原因是亞鐵氰化鉀毒性很低,但受熱或與酸反應均會產(chǎn)生劇毒物.
(5)黃血鹽常用于Fe3+檢驗.請再寫出一種檢驗Fe3+的試劑KSCN,其相應的現(xiàn)象是溶液呈血紅色.
(6)FeCl3與Na2S反應,生成的產(chǎn)物與溶液的酸堿性有關.當pH<7時,有淡黃色沉淀產(chǎn)生,當pH>7時,生成黑色沉淀(Fe2S3).請寫出往FeCl3溶液中滴加少量Na2S溶液的離子方程式:2Fe3++S2-=2Fe2++S↓.

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10.空氣質量評價的主要污染物為PM10、PM2.5、SO2、NO2、O3和CO等物質.其中,NO2與SO2都是形成酸雨的主要物質.在一定條件下,兩者能發(fā)生反應:NO2(g)+SO2(g)?SO3(g)+NO(g)
完成下列填空:
(1)在一定條件下,將等物質的量的NO2、SO2氣體置于體積固定的密閉容器中發(fā)生反應,下列能說明反應已經(jīng)達到平衡狀態(tài)的是a、c.
a.v(NO2生成=v(SO2消耗          b.混合物中氧原子個數(shù)不再改變
c.容器內(nèi)氣體顏色不再改變      d.容器內(nèi)氣體平均相對分子質量不再改變
(2)當空氣中同時存在NO2與SO2時,SO2會更快地轉變成H2SO4,其原因是NO2起到催化劑的作用.
(3)科學家正在研究利用催化技術將NO2和CO轉變成無害的CO2和N2,反應的化學方程式:
2NO2(g)+4CO(g)$\stackrel{催化劑}{→}$4CO2(g)+N2(g)+Q(Q>0)
若在密閉容器中充入NO2和CO,下列措施能提高NO2轉化率的是C、D.
A.選用高效催化劑    B.充入NO2C.降低溫度     D.加壓
(4)請寫出N原子最外層電子軌道表達式,寫出CO2的電子式
(5)關于S、N、O、C四種元素的敘述正確的是D.
A.氣態(tài)氫化物均為極性分子          B.最高化合價均等于原子最外層電子數(shù)
C.單質一定為分子晶體               D.原子最外層均有兩種不同形狀的電子云
(6)寫出一個能夠比較S元素和C元素非金屬性強弱的化學反應方程式:2NaHCO3+H2SO4═Na2SO4+2H2O+2CO2↑.

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9.能證明與過量NaOH醇溶液共熱時發(fā)生了消去反應的是( 。
A.混合體系$\stackrel{溴水}{→}$Br2的顏色褪去
B.混合體系$\stackrel{足量稀HNO_{3}}{→}$ $\stackrel{AgNO_{3}溶液}{→}$淡黃色沉淀
C.混合體系$\stackrel{提取}{→}$有機物$\stackrel{酸性KMnO_{4}溶液}{→}$紫色褪去
D.混合體系$\stackrel{提取}{→}$有機物$\stackrel{Br_{2}的CCl_{4}溶液}{→}$Br2的顏色褪去

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