3．3.0g飽和一元醇和飽和一元醛的混合物與足量的銀氨溶液完全反應，可生成單質(zhì)銀16.2g，下列說法正確的是（　�。�

	A．	混合物中一定含有甲醛
	B．	混合物中醛和醇的質(zhì)量比可能為5：3
	C．	混合物中一定含有乙醛
	D．	混合物中一定含有乙醇

2．A、B兩種烴的含碳質(zhì)量分數(shù)相同，下列關于A和B的敘述中正確的是（　�。�

	A．	A和B一定是同分異構體		B．	A和B不可能是同系物
	C．	A和B的實驗式一定相同		D．	A和B的化學性質(zhì)一定相似

1．桶烯的結構簡式如圖所示，下列有關說法不正確的是（　�。�

	A．	桶烯分子中所有的原子都在同一平面上
	B．	桶烯在一定條件下能發(fā)生加聚反應
	C．	桶烯與苯乙烯互為同分異構體
	D．	桶烯中的一個氫原子被氯原子取代，所得產(chǎn)物只有兩種

20．某烴的分子由21個原子組成，它的組成原子核外共有66個電子．該烴既可以發(fā)生取代反應又可以發(fā)生加成反應，但不能與溴水反應．當其被酸性KMnO₄溶液氧化時，所得有機產(chǎn)物與NaOH反應的物質(zhì)的量之比為1：1．下列有關說法中正確的是（　�。�

	A．	該烴分子中有碳碳雙健
	B．	該烴分子中有碳碳三健
	C．	該烴的分子結構可能有兩種
	D．	該烴分子中所有原子可在同一平面上

19．綠色化學對化學反應提出“原子經(jīng)濟性”的概念和要求．理想的原子經(jīng)濟性反應是原料分子中的原子全部轉(zhuǎn)變?yōu)樗�需產(chǎn)物，不產(chǎn)生副產(chǎn)物．下列反應符合原子經(jīng)濟性的是（　�。�

	A．	乙烷與氯氣反應制備氯乙烷
	B．	乙烯與氧氣在銀催化作用下制備環(huán)氧乙烷
	C．	乙醇與濃硫酸共熱制備乙烯
	D．	乙酸與乙醇在濃硫酸作用下制備乙酸乙酯

18．某芳香烴A，分子式為C₈H₁₀；某烴類衍生物X，分子式為C₁₅H₁₄O₃，能使FeCl₃溶液顯紫色；J分子內(nèi)有兩個互為對位的取代基．在一定條件下有如下的轉(zhuǎn)化關系（無機物略去）：

（1）A物質(zhì)的名稱為：乙苯．寫出三種屬于芳香烴類的A的同分異構體、、．（不包括A，寫結構簡式）
（2）J中所含的含氧官能團的名稱為（酚）羥基、羧基．
（3）E與H反應的化學方程式是；反應類型是酯化反應．
（4）寫出X與NaOH溶液共熱發(fā)生反應的化學方程式：+2NaOH$\stackrel{△}{→}$++H₂O
（5）已知J有多種同分異構體，寫出一種符合下列性質(zhì)的J的同分異構體的結構簡式．
①與FeCl₃溶液作用顯紫色；
②與新制Cu（OH）₂懸濁液作用產(chǎn)生紅色沉淀；
③苯環(huán)上的一鹵代物有2種．任意一種．

17．苯乙酸銅是合成優(yōu)良催化劑、傳感材料--納米氧化銅的重要
前驅(qū)體之一．下面是它的一種實驗室合成路線：
+H₂O+H₂SO₄$\stackrel{100-130℃}{→}$+NH₄HSO₄
+Cu（OH）₂→（）₂Cu+H₂O
制備苯乙酸的裝置示意圖如圖（加熱和夾持裝置等略）：
已知：苯乙酸的熔點為76.5℃，微溶于冷水，溶于乙醇．回答下列問題：
（1）在250mL三口瓶a中加入70mL70%硫酸．配制此硫酸時，加入蒸餾水與濃硫酸的先后順序是先加水、再加入濃硫酸．
（2）將a中的溶液加熱至100℃，緩緩滴加40g苯乙腈到硫酸溶液中，然后升溫至130℃繼續(xù)反應．在裝置中，儀器b的作用是滴加苯乙腈；儀器c的作用是回流（或使氣化的反應液冷凝）．
反應結束后加適量冷水，再分離出苯乙酸粗品．加人冷水的目的是便于苯乙酸析出．下列儀器中可用于分離苯乙酸粗品的是BCE（填標號）．
A．分液漏斗    B．漏斗  C．燒杯   D．直形冷凝管    E．玻璃棒
（3）提純粗苯乙酸的方法是重結晶，最終得到44g純品，則苯乙酸的產(chǎn)率是95%．
（4）將苯乙酸加人到乙醇與水的混合溶劑中，充分溶解后，加入Cu（OH）₂攪拌30min，過濾，濾液靜置一段時間，析出苯乙酸銅晶體，混合溶劑中乙醇的作用是增大苯乙酸溶解度，便于充分反應．

16．如表是A、B、C、D、E五種有機物的有關信息；

A	B	C	D	E
①能使溴的四氯化碳溶液褪色； ②比例模型為： ③能與水在一定條件下反應生成C	①由C、H兩種元素組成； ②球棍模型為：	①由C、H、O三種元素組成； ②能與Na反應，但不能與NaOH溶液反應； ③能與E反應生成相對分子質(zhì)量為100的酯．	①相對分子質(zhì)量比C少2； ②能由C氧化而成；	①由C、H、O三種元素組成； ②球棍模型為：

根據(jù)表中信息回答下列問題：
（1）A與溴的四氯化碳溶液反應的生成物的名稱叫做1，2-二溴乙烷．
（2）A與氫氣發(fā)生加成反應后生成分子F，F(xiàn)在分子組成和結構上相似的有機物有一大類（俗稱“同系物”），它們均符合通式C_nH_2n+2．當n=_4時，這類有機物開始出現(xiàn)同分異構體．
（3）B具有的性質(zhì)是②③（填序號）：①無色無味液體、②有毒、③不溶于水、④密度比水大、⑤與酸性KMnO₄溶液和溴水反應褪色、⑥任何條件下不與氫氣反應
（4）C與E反應能生成相對分子質(zhì)量為100的酯，該反應類型為取代反應；其化學反應方程式為：CH₂=CHCOOH+CH₃CH₂OH$→_{△}^{濃硫酸}$CH₂=CHCOOOCH₂CH₃+H₂O．
（5）寫出D的銀鏡反應的化學反應方程式：CH₃CHO+2Ag（NH₃）₂OH$\stackrel{加熱}{→}$CH₃COONH₄+2Ag↓+3NH₃+H₂O．

15．從某些植物樹葉提取的揮發(fā)油中含有下列主要成分：

（1）寫出A的分子式C₁₁H₁₄O₂，C的含氧官能團名稱為醛基．
（2）有關A、B、C三種物質(zhì)的說法正確的是abd（填序號）
a．均能發(fā)生加聚反應            b．只有B能與FeCl₃發(fā)生顯色反應
c．均不能與碳酸鈉溶液反應      d．只有C能發(fā)生銀鏡反應
（3）1molB與足量的溴水充分反應，消耗4mol單質(zhì)溴．
（4）已知：R₁CH=CHR₂$\stackrel{[O]}{→}$R₁COOH+R₂COOH
有機物C₉H₈O發(fā)生如下反應：C₉H₈O$\stackrel{[O]}{→}$+則C₉H₈O的結構簡式為．

14．0.1mol某烴在足量的氧氣中完全燃燒，生成的CO₂和水各0.6mol．若該烴不能使溴水或高錳酸鉀溶液褪色，但在一定條件下，可以和液溴發(fā)生取代反應，其一溴取代物只有一種，則該烴的結構簡式為．