13．人工腎臟可采用間接電化學(xué)方法除去代謝產(chǎn)物中的尿素[CO（NH₂）₂]，原理圖所示．下列說(shuō)法不正確的是（　�。�

	A．	B為電源的負(fù)極
	B．	陽(yáng)極室中發(fā)生的反應(yīng)依次為：2Cl--2e-═Cl2↑，CO（NH2）2+3Cl2+H2O═N2+CO2+6HCl
	C．	電解結(jié)束后，陰極室溶液的pH與電解前相比一定會(huì)減小
	D．	若兩極共收集到氣體13.44 L（標(biāo)準(zhǔn)狀況），則理論可去除尿素為7.2g（忽略氣體的溶解）

12．以溴乙烷為原料制取1，2二溴乙烷，下列轉(zhuǎn)化方案中最合理的是（　�。�

	A．	CH3CH2Br$→_{△}^{HBr溶液}$CH2BrCH2Br
	B．	CH3CH2Br$\stackrel{Br_{2}}{→}$CH2BrCH2Br
	C．	CH3CH2Br$→_{△}^{NaOH的乙醇溶液}$CH2=CH2$\stackrel{HBr}{→}$CH2BrCH3$\stackrel{Br_{2}}{→}$CH2BrCH2Br
	D．	CH3CH2Br$→_{△}^{NaOH的乙醇溶液}$CH2=CH2$\stackrel{Br_{2}}{→}$CH2BrCH2Br

11．元素鎳（Ni）在溶液中+3價(jià)極不穩(wěn)定，主要以Ni²⁺（綠色）、[Ni（NH₃）₆]²⁺（藍(lán)色）、[Ni（CN）₄]^2-（橙黃色）、[Ni（CN）₅]^3-（深紅色）等形式存在．Ni（OH）₂為難溶于水的淺綠色固體．
（1）Ni²⁺與Ag⁺化學(xué)性質(zhì)相似．在NiSO₄溶液中逐滴加入氨水直至過(guò)量，可觀察到的現(xiàn)象是綠色溶液變淺，同時(shí)有綠色沉淀生成，然后沉淀逐漸溶解形成藍(lán)色溶液．溶液中某離子濃度≤1.0×10^-5mol•L^-1可認(rèn)為沉淀完全．室溫下Ni（OH）₂飽和溶液的pH=9，則溶液中的Ni²⁺恰好沉淀完全時(shí)的pH＜9（填“＞”或“=”或“＜”）．
（2）鎳作為一種催化劑被廣泛用于有機(jī)合成反應(yīng)中，其制備原料是鎳鋁合金．通常用NaOH 濃液處理該合金可制得多孔結(jié)構(gòu)的鎳，制備過(guò)程發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為2Al+2OH^-+6H₂O═2[Al（OH）₄]^-+3H₂↑．
（3）[Ni（CN）₄]^2-和[Ni（CN）₅]^3-在溶液中可相互轉(zhuǎn)化．室溫下，某溶液中[Ni（CN）₄]^2-的轉(zhuǎn)化率（α）與平衡時(shí)c（CN^-）的關(guān)系如圖所示．
①用離子方程式表示[Ni（CN）₄]^2-在溶液中的轉(zhuǎn)化反應(yīng)[Ni（CN）₄]^2-+CN^-?[Ni（CN）₅]^3-．
②由圖可知平衡轉(zhuǎn)化率為50%時(shí)，c（CN^-）=4amol•L^-1（用含a的代數(shù)式表示）．
③已知該反應(yīng)的△H＜0，升高溫度，該反應(yīng)的平衡常數(shù)減�。ㄟx填“增大”或“減小”或“不變”）．
（4）NiO（OH）為難溶于水的黑色固體，但可溶于濃鹽酸并形成綠色溶液，其離子方程式為2NiO（OH）+6H⁺+2Cl^-═2Ni²⁺+Cl₂↑+4H₂O．

10．用如圖所示的裝置，采用廉價(jià)的鎳催化劑，通過(guò)電化學(xué)方法，可在堿性環(huán)境中直接使尿素轉(zhuǎn)化成純氫，電極為惰性電極，隔膜僅阻止氣體通過(guò)，下列相關(guān)敘述不正確的是（　�。�

	A．	尿素由碳、氮、氧、氫四種元素組成的有機(jī)化合物
	B．	尿素在陽(yáng)極被氧化，當(dāng)生成1 mol N2時(shí)，轉(zhuǎn)移電子為6 mol
	C．	a、b兩處生成的氣體體積比為1：3
	D．	假設(shè)電解過(guò)程中溶液體積不變，電解后排出液的pH比通入前大

9．M、N、Q、R為原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素，N是形成有機(jī)物基本骨架的元素，M與N、Q可分別形成共價(jià)化合物S、T，且S、T分子中含相同的電子數(shù)．金屬單質(zhì)R在Q的單質(zhì)中燃燒生成的化合物W可與T發(fā)生氧化還原反應(yīng)．下列說(shuō)法正確的是（　�。�

	A．	原子半徑大�。篗＜N＜Q＜R
	B．	W中的陰陽(yáng)離子個(gè)數(shù)比為1：1，屬于離子化合物
	C．	Q的某單質(zhì)可作水的消毒劑，該單質(zhì)在大氣中含量越多，對(duì)人體越有益
	D．	M和N、Q均能形成既含極性鍵又含非極性鍵的分子

8．以鉻酸鉀（K₂CrO₄）為原料用電化學(xué)法制備K₂Cr₂O₇的裝置如圖，下列說(shuō)法正確的是（　　）

	A．	a極的電極反應(yīng)為：2H2O+2e-═2OH-+H2↑
	B．	電解過(guò)程中氫氧化鉀溶液的濃度保持不變
	C．	b極上CrO42-發(fā)生氧化反應(yīng)生成Cr2O72-
	D．	電解過(guò)程中H+從右側(cè)通過(guò)離子交換膜遷移到左側(cè)

7．用NaOH溶液吸收尾氣中的SO₂，將所得的Na₂SO₃溶液進(jìn)行電解再生循環(huán)脫硫，其原理如圖，a、b離子交換膜將電解槽分成為三個(gè)區(qū)域，電極材料均為石墨．甲～戊分別代表生產(chǎn)中的原料或產(chǎn)品，其中丙為硫酸溶液．下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（　�。�

	A．	圖中a表示陽(yáng)離子交換膜
	B．	當(dāng)電路中通過(guò)1mol電子的電量時(shí)，會(huì)有0.25mol的O2生成
	C．	甲為NaOH溶液
	D．	陽(yáng)極的電極反應(yīng)式為SO32-+H2O-2e-=SO42-+2H+

6．甲醇、天燃?xì)馐侵匾�的化工原料，又可作為燃料．利用合成氣（主要成分為CO、CO₂和H₂）在催化劑的作用下合成甲醇、甲烷．已知合成甲醇發(fā)生的主反應(yīng)如下（已知CO的結(jié)構(gòu)式為C≡O(shè)）：
①CH₃OH（g）?CO（g）+2H₂（g）△H₁
②CO₂（g）+3H₂（g）?CH₃OH（g）+H₂O（g）△H₂
③CO（g）+H₂O（g ）?CO₂（g）+H₂（g）△H₃
回答下列問(wèn)題：
（1）已知反應(yīng)①中相關(guān)的化學(xué)鍵能數(shù)據(jù)如下：

化學(xué)鍵	H-H	C-O	C≡O(shè)	H-O	C-H
E/（kJ•mol-1）	436	343	1076	465	413

由此計(jì)算△H₁=+99kJ/mol．已知△H₂=-58kJ•mol^-1，則△H₃=-41kJ/mol．
（2）在容積為1.00L的容器中，通入一定量的甲醇發(fā)生反應(yīng)①．100℃時(shí)，體系中各物質(zhì)濃度隨時(shí)間變化如圖1所示（平衡時(shí)甲醇的轉(zhuǎn)化率記作a₁）．

①在0-60s時(shí)段，反應(yīng)速率v（CO）為0.001mol/（L•s）；該反應(yīng)的平衡常數(shù)K₁的表達(dá)式為$\frac{c（CO）{c}^{2}（{H}_{2}）}{c（C{H}_{3}OH）}$．
②已知若在恒壓條件下進(jìn)行，平衡時(shí)CH3OH的轉(zhuǎn)化率a₂＞a₁（填“大于”或“小于”、“等于”），判斷理由是因?yàn)樵摲磻?yīng)為體積增大的反應(yīng)，所以恒壓相當(dāng)于在恒容的基礎(chǔ)上減小壓強(qiáng)，平衡正向移動(dòng)．
（3）合成CH₄的原理：CO₂（g）+4H₂（g）?CH₄（g）+2H₂O（g）△H=-162kJ•mol^-1．其他條件相同，實(shí)驗(yàn)測(cè)得在T₁和P₁與T₂和P₂條件下該反應(yīng)的H₂平衡轉(zhuǎn)化率相同，若T₁＞T₂，則P₁＞P₂（填“＞”、“＜”或“=”）．
（4）科學(xué)家用氮化鎵材料與銅組裝如圖2所示的人工光合系統(tǒng)，利用該裝置成功地實(shí)現(xiàn)了以CO₂和H₂O合成CH₄①寫(xiě)出銅電極表面的電極反應(yīng)式CO₂+8e^-+8H⁺=CH₄+2H₂O．
②為提高該人工光合系統(tǒng)的工作效率，可向裝置中加入少量硫酸（選填“鹽酸”或“硫酸”）．
（5）標(biāo)準(zhǔn)狀況下，將22.4L的甲烷完全燃燒生成的CO₂通入到0.1L 1mol•L^-1的NaOH溶液中，所得溶液中離子濃度由大到小的順序?yàn)閏（Na⁺）＞c（HCO₃^-）＞c（OH^-）＞c（H⁺）＞c（CO₃^2-）．
（6）天然氣中的少量H₂S雜質(zhì)常用氨水吸收，產(chǎn)物為NH₄HS．一定條件下向NH₄HS溶液中通入空氣，得到單質(zhì)硫并使吸收液再生，寫(xiě)出再生反應(yīng)的化學(xué)方程式2NH₄HS+O₂=2NH₃•H₂O+2S↓．

5．根據(jù)侯氏制堿原理制備少量NaHCO₃的實(shí)驗(yàn)，經(jīng)過(guò)制取氨氣、制取NaHCO₃、分離NaHCO₃、干燥NaHCO₃四個(gè)步驟．下列圖示裝置和原理能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖牵ā　。?table class="qanwser">A．
       制取氧氣B．
    制取NaHCOC．
   分離NaHCO₃D．
   干燥NaHCO

4．能源問(wèn)題是人類社會(huì)面臨的重大課題．甲醇是未來(lái)重要的綠色能源之一．
（1）已知：在25℃、101kPa下，1g甲醇燃燒生成CO₂和液態(tài)水時(shí)放熱22.7kJ．請(qǐng)寫(xiě)出甲醇燃燒的熱化學(xué)方程式CH₃OH（l）+$\frac{3}{2}$O₂（g）═CO₂（g）+2H₂O（l）△H=-726.4kJ/mol．
（2）由CO₂和H₂合成甲醇的化學(xué)方程式為：
CO₂（g）+3H₂（g）＜“m“：math dsi：zoomscale=150 dsi：_mathzoomed=1＞?加熱催化劑＜“m“：math dsi：zoomscale=150 dsi：_mathzoomed=1＞?加熱催化劑$?_{加熱}^{催化劑}$CH₃OH（g）+H₂O（g）．在其他條件不變的情況下，實(shí)驗(yàn)測(cè)得溫度對(duì)反應(yīng)的影響如下圖所示（注：T₁、T₂均大于300℃）．

①關(guān)于該反應(yīng)的下列說(shuō)法中，正確的是C
A．△H＞0，△S＞0         B．△H＞0，△S＜0
C．△H＜0，△S＜0         D．△H＜0，△S＞0
②溫度為T(mén)₂時(shí)的平衡常數(shù)＜（填“＞”“＜”或“=”）溫度為T(mén)₁時(shí)的平衡常數(shù)．
③在T₁溫度下，將1molCO₂和1molH₂充入一密閉恒容容器中，充分反應(yīng)達(dá)到平衡后，若CO₂轉(zhuǎn)化率為a，則容器內(nèi)的壓強(qiáng)與起始?jí)簭?qiáng)的比值為1-α．
（3）運(yùn)用化學(xué)反應(yīng)原理知識(shí)研究如何利用CO、SO₂等污染物有重要意義．
CO可以合成甲醇．已知：
CH₃OH（g）+$\frac{3}{2}$O₂（g）═CO₂（g）+2H₂O（l）△H=-764.5kJ•mol^-1
CO（g）+$\frac{1}{2}$O₂（g）═CO₂（g）△H=-283.0kJ•mol^-1
H₂（g）+$\frac{1}{2}$O₂（g）═H₂O（l）△H=-285.8kJ•mol^-1
則CO（g）+2H₂（g）?CH₃OH（g）△H=-90.1kJ•mol^-1．