有機(jī)物G是某種新型藥物的中間體，其合成路線如下：

已知：

回答下列問(wèn)題：

（1）寫出反應(yīng)③所需要的試劑 ；反應(yīng)①的反應(yīng)類型是 。

（2）有機(jī)物B中所含官能團(tuán)的名稱是 ；

（3）寫出有機(jī)物X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 ；

（4）寫出由E到F的化學(xué)方程式 ；

（5）寫出所有同時(shí)符合下列條件的D的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 ；

①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)； ②能發(fā)生水解反應(yīng)

（6）以1-丙醇為原料可合成丙三醇，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)合成路線（無(wú)機(jī)試劑及溶劑任選）。

已知：烯烴上的烷烴基在500℃與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)。

注：合成路線的書(shū)寫格式參照如下示例流程圖：

請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

（1）TiCl4水解生成TiO2·x H2O的化學(xué)方程式為

（2）玻璃棒有多種用途，下列實(shí)驗(yàn)操作中玻璃棒的作用完全相同的是 （填字母）

①測(cè)定醋酸鈉溶液的pH ②加熱食鹽溶液制備NaCl晶體

③配制0.1mol/L的硫酸溶液 ④用淀粉—KI試紙檢驗(yàn)溶液中氧化性離子

⑤配制10%的硫酸鈉溶液

A．①⑤ B．②⑤ C．①④ D．③④

（3）水洗時(shí)檢驗(yàn)TiO2·x H2O已洗凈的方法是

（4）下列可用于測(cè)定TiO2粒子大小的方法是 （填字母代號(hào)）

a．核磁共振氫譜 b．紅外光譜法 c．質(zhì)譜法 d．透射電子顯微鏡法

（5）滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象是

（6）滴定分析時(shí)，稱取TiO2（摩爾質(zhì)量為Mg·mol－1）試樣w g，消耗c mol·L－1 NH4Fe(SO4)2標(biāo)準(zhǔn)溶液V mL，則TiO2質(zhì)量分?jǐn)?shù)表達(dá)式為 %

（7）下列操作會(huì)導(dǎo)致TiO2質(zhì)量分?jǐn)?shù)測(cè)定結(jié)果偏高的是

A. 滴定終點(diǎn)讀取滴定管刻度時(shí)，俯視標(biāo)準(zhǔn)液液面

B. 配制標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí)，燒杯中的NH4Fe(SO4)2溶液有少量濺出

C. 容量瓶清洗之后，未干燥

D．配制標(biāo)準(zhǔn)溶液定容時(shí)，俯視刻度線

（1）在25 ℃下，控制光照強(qiáng)度、廢水樣品初始濃度和催化劑用量相同，調(diào)節(jié)不同的初始pH和一定濃度草酸溶液用量，做對(duì)比實(shí)驗(yàn)，完成以下實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)表(表中不要留空格)。

①和②溶液中的Cr2O72–濃度隨時(shí)間變化關(guān)系如圖所示。

（2）上述反應(yīng)中參加反應(yīng)的Cr2O72–與草酸的物質(zhì)的量之比為_(kāi)____________。

（3）實(shí)驗(yàn)①和②的結(jié)果表明______________________________________；實(shí)驗(yàn)①中0～t1時(shí)間段反應(yīng)速率v(Cr3+)＝__________________________________(用代數(shù)式表示)。

（4）該課題組對(duì)鐵明礬[Al2Fe(SO4)4·24H2O]中起催化作用的成分提出如下假設(shè)，請(qǐng)你完成假設(shè)二和假設(shè)三：

假設(shè)一：Fe2+起催化作用；

假設(shè)二：____________________________；

假設(shè)三：____________________________；

（5）請(qǐng)你設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證上述假設(shè)一，完成下表中內(nèi)容。[除了上述實(shí)驗(yàn)提供的試劑外，可供選擇的藥品有K2SO4、FeSO4、K2SO4·Al2(SO4)3·24H2O、Al2(SO4)3等。溶液中Cr2O72–的濃度可用儀器測(cè)定。]

A. 該燃料電池負(fù)極發(fā)生的電極反應(yīng)為：N2H4+4OH－--4e－="=" N2+4H2O

B. 用該燃料電池作為裝置②的直流電，產(chǎn)生1 mol Cl2至少需要通人 0．5 mol N2H4

C. 該燃料電池的電極材料應(yīng)采用多孔導(dǎo)電材料，以提高電極反應(yīng)物質(zhì)在電極表面的吸附量，并使它們與電解質(zhì)溶液充分接觸

D. 該燃料電池中，電子從右側(cè)電極經(jīng)過(guò)外電路流向左側(cè)電極，溶液中OH－則遷移到左側(cè)

（1）A元素的最高價(jià)氧化物的結(jié)構(gòu)式___________；B元素在周期表中的位置________________。

（2）C單質(zhì)在B單質(zhì)中燃燒的生成物中所含化學(xué)鍵類型有_______________________________；C與D 能形成化合物的電子式______________________。

（3）D元素的低價(jià)氧化物與E的單質(zhì)的水溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為_______________________。

（4）元素D與元素E相比，非金屬性較強(qiáng)的是_______（用元素符號(hào)表示），下列表述中能證明這一事實(shí)的是________（填選項(xiàng)序號(hào)）。

a．常溫下D的單質(zhì)和E的單質(zhì)狀態(tài)不同 b．E的氫化物比D的氫化物穩(wěn)定

c．一定條件下D和E的單質(zhì)都能與鈉反應(yīng) d．D的最高價(jià)含氧酸酸性弱于E的最高價(jià)含氧酸

e．D的單質(zhì)能與E的氫化物反應(yīng)生成E單質(zhì)

【題目】下圖為銅絲與濃硫酸反應(yīng)并驗(yàn)證其產(chǎn)物性質(zhì)的實(shí)驗(yàn)裝置。

（1）①中反應(yīng)的化學(xué)方程式是 。其中銅發(fā)生了 (填“氧化”或“還原”)反應(yīng)，判斷依據(jù)為 _______________ 。

（2）濃硫酸在此反應(yīng)中體現(xiàn)了_________性和____________性。

（3）②中飽和NaHSO3溶液的作用是除去①中揮發(fā)出的硫酸。加熱一段時(shí)間后，③中溶液依然澄清，④中溶液褪色。想要立即終止銅與硫酸的反應(yīng)，最恰當(dāng)?shù)姆椒ㄊ?/span> _____________。

a．上移銅絲，使其脫離硫酸 b．撤去酒精燈 c．拔去橡膠塞倒出硫酸

（4）反應(yīng)停止后，待裝置冷卻，向③中溶液加入NaOH溶液，觀察到的現(xiàn)象是__________。

（5）④中棉花團(tuán)的作用是 ____ 。

（6）若將濃硫酸與銅反應(yīng)后產(chǎn)生的氣體通入圖二的裝置中則反應(yīng)后，裝置B中發(fā)生的現(xiàn)象是 ，反應(yīng)的化學(xué)方程式為 ______________________；裝置C中的現(xiàn)象是 ，表現(xiàn)了SO2的 性；裝置D中現(xiàn)象是 ，表現(xiàn)了SO2的 性。

（1）該反應(yīng)的化學(xué)方程式是_____________________。

（2）在圖上所示的三個(gè)時(shí)刻中，_______（填t1、t2或t3）時(shí)刻達(dá)到化學(xué)反應(yīng)限度。

II．一定溫度下將6 mol A及6 mol B混合于2 L的密閉容器中，發(fā)生如下反應(yīng)：3A(g)+B(g)xC(g)+2D(g)，經(jīng)過(guò)5分鐘后反應(yīng)達(dá)到平衡，測(cè)得A的轉(zhuǎn)化率為60%，C的平均反應(yīng)速率是0.36 mol/（L·min）。求：

（1）平衡時(shí)D的濃度=___________________。

（2）B的平均反應(yīng)速率υ(B)= ___________________________。

（3）x=_________。

（4）開(kāi)始時(shí)容器中的壓強(qiáng)與平衡時(shí)的壓強(qiáng)之比為______________（化為最簡(jiǎn)整數(shù)比）。

（1）⑧號(hào)元素的基態(tài)原子的價(jià)電子排布式是_________________，與其同周期，且基態(tài)原子的核外未成對(duì)電子數(shù)最多的元素是_______________(寫出元素符號(hào))。

（2）④號(hào)與⑦號(hào)元素形成的氧化物的熔點(diǎn)由高到低的是_________________。

（3）①號(hào)與③號(hào)元素形成的含有18電子的分子為_(kāi)__________(寫出名稱)，該分子中③元素的原子的雜化方式為_(kāi)_____________。②、④、⑧三種元素的原子形成的晶體，其晶胞的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)如圖所示，則該化合物的化學(xué)式為_(kāi)_____________(用對(duì)應(yīng)的元素符號(hào)表示)。

（4）下表是某些短周期元素的電負(fù)性值：

①通過(guò)分析電負(fù)性值變化規(guī)律，確定N最接近的電負(fù)性值范圍：________＜N＜__________

②推測(cè)電負(fù)性值與原子半徑關(guān)系是____________________；

③試判斷：AlBr3中化學(xué)鍵類型是____________________。

完成下列填空

（1）氣體Y是 (填化學(xué)式)，溶液II中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是： 。實(shí)驗(yàn)室可用右圖裝置模擬此制備過(guò)程，儀器c的名稱 ，反應(yīng)時(shí)a管應(yīng)通入 。

（2）為了測(cè)定碳酸氫鈉中雜質(zhì)氯元素的含量，先稱取a g試樣用蒸餾水溶解，再用足量稀硝酸酸化，配成100 mL溶液，取出20 mL注入錐形瓶中，然后用c mol/LAgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定Cl－，K2CrO4溶液為指示劑。已知：常溫下Ksp(AgCl)＝2×10－10 ，Ksp(Ag2CrO4)＝1.12×10－12 ，Ag2CrO4為磚紅色。

①當(dāng)Cl－恰好沉淀完全即溶液中殘余c(Cl－)＝1.0×10－5 mol·L－1，則此時(shí)溶液中的c(CrO42-)＝ mol·L－1。

②滴定過(guò)程中，使用棕色滴定管的原因是 ；當(dāng)觀察到出現(xiàn) 時(shí)停止滴定，若此時(shí)消耗了AgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液v mL，則碳酸氫鈉樣品中雜質(zhì)氯元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)表達(dá)式為 。

③下列情況會(huì)造成實(shí)驗(yàn)測(cè)定結(jié)果偏低的是 。

a．盛放AgNO3溶液的滴定管水洗后未用標(biāo)準(zhǔn)液潤(rùn)洗

b．滴定管滴定前尖嘴部分有氣泡，滴定后消失

c．滴定前仰視讀數(shù)，滴定后俯視讀數(shù)

A．b為電源的正極

B．負(fù)極反應(yīng)式 Ag - e- + Cl- = AgCl

C．當(dāng)電路中電子轉(zhuǎn)移為5×10-5 mol時(shí)進(jìn)入傳感器的SO2為 1.12 mL

D．陰極的電極反應(yīng)式是2HSO3-+2H++2e-= S2O42-+2H2O