2.某家系中有甲、乙兩種單基因遺傳。ㄈ鐖D)其中之一是伴性遺傳。旅嫦嚓P(guān)分析正確的是( 。
A.甲病是伴X染色體顯性遺傳、乙病是常染色體隱性遺傳
B.Ⅰ-1與Ⅱ-2個(gè)體的基因型相同
C.Ⅱ-3的致病基因都來(lái)自于Ⅰ-2
D.若Ⅲ-4與Ⅲ-5近親結(jié)婚,其子女中正常的概率只有$\frac{1}{6}$

分析 分析系譜圖:Ⅱ-4和Ⅱ-5都患有甲病,但他們有一個(gè)正常的女兒(Ⅲ7),即“有中生無(wú)為顯性,顯性看男病,男病女正非伴性”,說(shuō)明甲病是常染色體顯性遺傳。ㄏ嚓P(guān)基因用A、a表示);Ⅱ-4和Ⅱ-5都無(wú)乙病,但他們有患乙病的兒子,即“無(wú)中生有為隱性”,說(shuō)明乙病是隱性遺傳病,又已知甲和乙中有一種是伴性遺傳病,因此乙病為伴X染色體隱性遺傳。ㄏ嚓P(guān)基因用B、b表示).

解答 解:A、根據(jù)分析可知,甲病是常染色體顯性遺傳,乙病是伴X染色體隱性遺傳,A錯(cuò)誤;
B、根據(jù)Ⅱ-3的基因型可知Ⅰ-1的基因型為AaXBXb;根據(jù)Ⅲ-1和Ⅲ-2可知Ⅱ-2的基因型也為AaXBXb,B正確;
C、分析遺傳系譜圖可知,Ⅱ-3的甲病致病基因來(lái)自Ⅰ-2,乙病的致病基因來(lái)自Ⅰ-1,C錯(cuò)誤;
D、假定甲病由A控制,乙病由b控制,先分析甲病,Ⅲ4的基因型為Aa,Ⅲ5的基因型及概率為$\frac{1}{3}$AA、$\frac{2}{3}$Aa,后代患甲病的概率是1-$\frac{2}{3}×\frac{1}{4}$=$\frac{5}{6}$;再分析乙病,Ⅲ-4的基因型為XBXb,Ⅲ5的基因型XbY,后代患乙病的概率是$\frac{1}{2}$,若Ⅲ4與Ⅲ5結(jié)婚,子女正常的概率是(1-$\frac{5}{6}$)×(1$-\frac{1}{2}$)=$\frac{1}{12}$,D錯(cuò)誤.
故選:B.

點(diǎn)評(píng) 本題結(jié)合系譜圖,考查人類遺傳病,要求考生掌握人類遺傳病的類型及特點(diǎn),能根據(jù)系譜圖和題干信息“一種是伴性遺傳病”判斷甲和乙兩種遺傳病的遺傳方式及相應(yīng)個(gè)體的基因型,再運(yùn)用逐對(duì)分析法進(jìn)行相關(guān)概率的計(jì)算,屬于考綱理解和應(yīng)用層次的考查.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來(lái)源: 題型:選擇題

3.菠蘿中含有一種蛋白酶,能分解口腔黏膜和舌頭表面的蛋白質(zhì),吃后常有刺痛發(fā)麻的感覺(jué),鹽水浸泡能破壞蛋白酶的活性.為驗(yàn)證以上理論,某興趣小組進(jìn)行了如表所示的實(shí)驗(yàn).下列相關(guān)敘述正確的是(  )
試管 蛋白質(zhì)小塊菠蘿鮮榨汁 蛋白酶液  鹽水 緩沖液
 甲  0.5cm3 2mL   2mL
 0.5cm3 2mL  2mL 
 丙 Xcm3  2mL  2mL
 丁 0.5cm3   YmL
 戊 0.5cm3  2mL 2mL
A.甲、乙為實(shí)驗(yàn)組,丙、丁、戊為對(duì)照組
B.甲、乙試管對(duì)比即可說(shuō)明鹽水使蛋白酶失去活性
C.丙中的X為0.5,丁中的Y為2
D.本實(shí)驗(yàn)可證明鹽水是通過(guò)破壞蛋白酶的空間結(jié)構(gòu)使酶失活

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:選擇題

13.如圖為甲種遺傳病(基因?yàn)镈、d)和乙種遺傳病(基因?yàn)镋、e)的家系圖,其中控制一種遺傳病的基因位于X染色體上.人群中甲病的患病率為1%,Ⅱ3為該地區(qū)的一位表現(xiàn)正常的男性.下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是(  )
A.甲、乙兩病的遺傳符合基因的自由組合定律
B.6的基因型是DDXeY或DdXeY
C.7為甲病患者的概率是$\frac{1}{33}$
D.若Ⅱ5與一表現(xiàn)正常男性婚配,所生兒子患乙病的概率為$\frac{1}{2}$

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:解答題

10.白化。ㄓ葾或a控制)與某舞蹈癥(由B或b控制)都是常染色體遺傳病,有一家庭中兩種病都有患者,系譜圖如圖,請(qǐng)據(jù)圖回答:

(1)舞蹈癥由顯性基因控制,白化病由隱性基因控制.
(2)兩病都考慮時(shí),2號(hào)的基因型是AaBb.
(3)如果只考慮白化病,7號(hào)攜帶白化病基因的可能性是$\frac{2}{3}$.
(4)若13號(hào)與14號(hào)再生一個(gè)孩子,則兩病兼患的女孩可能性是$\frac{1}{16}$.

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:解答題

17.某一年生植物的高度受三對(duì)等位基因的控制,每一對(duì)顯性基因增高程度相同,且顯性基因的效應(yīng)可以累加.現(xiàn)有四個(gè)純種品系甲、乙、丙、丁的種子,已知適宜條件下它們的植株高度分別為20cm、24cm、24cm、24cm,其中乙、丙、丁的基因型分別為AAbbcc、aaBBcc、aabbCC.請(qǐng)回答相關(guān)問(wèn)題:
(1)甲的基因型為aabbcc.若三對(duì)基因獨(dú)立遺傳按照雜交育種的原理,利用現(xiàn)有材料得到的植株最高為32cm,得到該植株至少需要3年.
(2)若其中有兩對(duì)基因位于一對(duì)染色體上,利用現(xiàn)有材料得到的植株最高為28cm(不考慮交叉互換).任選兩對(duì)等位基因,利用題干所給材料,至少要選取2個(gè)品種做為親本,才能確定它們是否位于同一對(duì)染色體上,請(qǐng)寫出最簡(jiǎn)便的實(shí)驗(yàn)方案,并簡(jiǎn)要分析.

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:解答題

7.如圖為人類某遺傳病的家族系譜圖.6號(hào)和7號(hào)為同卵雙胞胎(即由同一個(gè)受精卵發(fā)育而成的兩個(gè)個(gè)體),8號(hào)和9號(hào)為異卵雙生(即由兩個(gè)受精卵分別發(fā)育成的個(gè)體).請(qǐng)據(jù)圖作答:

(1)該病的是位于常染色體上的隱性基因控制的遺傳。
(2)若用A、a表示控制相對(duì)性狀的一對(duì)等位基因,則6號(hào)的基因型是Aa,9號(hào)個(gè)體的基因型是AA或Aa.
(3)如果6號(hào)和9號(hào)個(gè)體結(jié)婚,則他們生出有病孩子的概率為$\frac{1}{6}$.若他們所生的第一個(gè)孩子有病,則再生一個(gè)正常孩子的概率為$\frac{3}{4}$.

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:解答題

14.如圖為白化。ˋ-a)和色盲(B-b)兩種遺傳病的家族系譜圖.請(qǐng)回答:

(1)寫出下列個(gè)體可能的基因型.
2AaXbY,Ⅲ9aaXbXb,Ⅲ11AAXBY或AaXBY.
(2)寫出Ⅲ10產(chǎn)生的卵細(xì)胞可能的基因型為AXB、AXb、aXB、aXb
(3)若Ⅲ8與Ⅲ11結(jié)婚,生育一個(gè)患白化病孩子的概率為$\frac{1}{3}$,生育一個(gè)患白化病但色覺(jué)正常孩子的概率為$\frac{7}{24}$.
(4)若Ⅲ7與Ⅲ10結(jié)婚,生育一個(gè)健康孩子的概率為$\frac{5}{12}$.
(5)Ⅲ8與Ⅲ11以及Ⅲ7與Ⅲ10之間結(jié)婚,均屬近親婚配,他們之間的親緣關(guān)系是旁系血親.

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:選擇題

11.下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)的敘述,錯(cuò)誤的是( 。
A.探索2,4-D促進(jìn)插條生根的最適濃度時(shí),先開(kāi)展預(yù)實(shí)驗(yàn)?zāi)苡行Э刂茖?shí)驗(yàn)誤差
B.DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)的研究和某種群數(shù)量變化規(guī)律的研究均用到了模型建構(gòu)法
C.在“35S標(biāo)記的噬菌體侵染細(xì)菌”的實(shí)驗(yàn)中,保溫時(shí)間過(guò)長(zhǎng)或過(guò)短,上清液中均含有較強(qiáng)的放射性
D.在低溫誘導(dǎo)染色體加倍實(shí)驗(yàn)中,酒精發(fā)揮了兩個(gè)作用

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:解答題

18.有兩個(gè)純種小麥,一個(gè)是高稈抗銹病(DDTT),另一個(gè)是矮稈易染銹病(ddtt),現(xiàn)有實(shí)驗(yàn)三組:
第一組是:DDTT×ddtt→F1(自交)→F2
第二組是:DDTT×ddtt→F1,并將F1的花藥進(jìn)行離體培養(yǎng)
第三組是:DDTT進(jìn)行X射線、紫外線綜合處理.
實(shí)驗(yàn)結(jié)果發(fā)現(xiàn):三組實(shí)驗(yàn)中都出現(xiàn)了矮稈抗銹病品種.試問(wèn):
(1)第一組F2出現(xiàn)矮稈抗銹病的幾率是$\frac{3}{16}$,在矮稈抗銹病中能穩(wěn)定遺傳的占$\frac{1}{3}$.
(2)第二組使用的方法,在遺傳育種上稱為單倍體育種,在培育得到幼苗后;再用秋水仙素處理使其染色體加倍,這種處理的原理是抑制紡錘體形成.這種育種方法的優(yōu)點(diǎn)是明顯縮短育種年限.
(3)第三組方法出現(xiàn)ddtt后代是偶然的、個(gè)別的,它是DDTT通過(guò)基因突變來(lái)實(shí)現(xiàn)的.

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