A. | 甲病是伴X染色體顯性遺傳、乙病是常染色體隱性遺傳 | |
B. | Ⅰ-1與Ⅱ-2個(gè)體的基因型相同 | |
C. | Ⅱ-3的致病基因都來(lái)自于Ⅰ-2 | |
D. | 若Ⅲ-4與Ⅲ-5近親結(jié)婚,其子女中正常的概率只有$\frac{1}{6}$ |
分析 分析系譜圖:Ⅱ-4和Ⅱ-5都患有甲病,但他們有一個(gè)正常的女兒(Ⅲ7),即“有中生無(wú)為顯性,顯性看男病,男病女正非伴性”,說(shuō)明甲病是常染色體顯性遺傳。ㄏ嚓P(guān)基因用A、a表示);Ⅱ-4和Ⅱ-5都無(wú)乙病,但他們有患乙病的兒子,即“無(wú)中生有為隱性”,說(shuō)明乙病是隱性遺傳病,又已知甲和乙中有一種是伴性遺傳病,因此乙病為伴X染色體隱性遺傳。ㄏ嚓P(guān)基因用B、b表示).
解答 解:A、根據(jù)分析可知,甲病是常染色體顯性遺傳,乙病是伴X染色體隱性遺傳,A錯(cuò)誤;
B、根據(jù)Ⅱ-3的基因型可知Ⅰ-1的基因型為AaXBXb;根據(jù)Ⅲ-1和Ⅲ-2可知Ⅱ-2的基因型也為AaXBXb,B正確;
C、分析遺傳系譜圖可知,Ⅱ-3的甲病致病基因來(lái)自Ⅰ-2,乙病的致病基因來(lái)自Ⅰ-1,C錯(cuò)誤;
D、假定甲病由A控制,乙病由b控制,先分析甲病,Ⅲ4的基因型為Aa,Ⅲ5的基因型及概率為$\frac{1}{3}$AA、$\frac{2}{3}$Aa,后代患甲病的概率是1-$\frac{2}{3}×\frac{1}{4}$=$\frac{5}{6}$;再分析乙病,Ⅲ-4的基因型為XBXb,Ⅲ5的基因型XbY,后代患乙病的概率是$\frac{1}{2}$,若Ⅲ4與Ⅲ5結(jié)婚,子女正常的概率是(1-$\frac{5}{6}$)×(1$-\frac{1}{2}$)=$\frac{1}{12}$,D錯(cuò)誤.
故選:B.
點(diǎn)評(píng) 本題結(jié)合系譜圖,考查人類遺傳病,要求考生掌握人類遺傳病的類型及特點(diǎn),能根據(jù)系譜圖和題干信息“一種是伴性遺傳病”判斷甲和乙兩種遺傳病的遺傳方式及相應(yīng)個(gè)體的基因型,再運(yùn)用逐對(duì)分析法進(jìn)行相關(guān)概率的計(jì)算,屬于考綱理解和應(yīng)用層次的考查.
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:選擇題
試管 | 蛋白質(zhì)小塊 | 菠蘿鮮榨汁 | 蛋白酶液 | 鹽水 | 緩沖液 |
甲 | 0.5cm3 | 2mL | 2mL | ||
乙 | 0.5cm3 | 2mL | 2mL | ||
丙 | Xcm3 | 2mL | 2mL | ||
丁 | 0.5cm3 | YmL | |||
戊 | 0.5cm3 | 2mL | 2mL |
A. | 甲、乙為實(shí)驗(yàn)組,丙、丁、戊為對(duì)照組 | |
B. | 甲、乙試管對(duì)比即可說(shuō)明鹽水使蛋白酶失去活性 | |
C. | 丙中的X為0.5,丁中的Y為2 | |
D. | 本實(shí)驗(yàn)可證明鹽水是通過(guò)破壞蛋白酶的空間結(jié)構(gòu)使酶失活 |
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | 甲、乙兩病的遺傳符合基因的自由組合定律 | |
B. | Ⅱ6的基因型是DDXeY或DdXeY | |
C. | Ⅲ7為甲病患者的概率是$\frac{1}{33}$ | |
D. | 若Ⅱ5與一表現(xiàn)正常男性婚配,所生兒子患乙病的概率為$\frac{1}{2}$ |
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | 探索2,4-D促進(jìn)插條生根的最適濃度時(shí),先開(kāi)展預(yù)實(shí)驗(yàn)?zāi)苡行Э刂茖?shí)驗(yàn)誤差 | |
B. | DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)的研究和某種群數(shù)量變化規(guī)律的研究均用到了模型建構(gòu)法 | |
C. | 在“35S標(biāo)記的噬菌體侵染細(xì)菌”的實(shí)驗(yàn)中,保溫時(shí)間過(guò)長(zhǎng)或過(guò)短,上清液中均含有較強(qiáng)的放射性 | |
D. | 在低溫誘導(dǎo)染色體加倍實(shí)驗(yàn)中,酒精發(fā)揮了兩個(gè)作用 |
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:解答題
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