14．原核細(xì)胞和真核細(xì)胞在結(jié)構(gòu)上最大區(qū)別是（　�。�

	A．	有無核物質(zhì)		B．	有無細(xì)胞壁
	C．	有無核膜包被的細(xì)胞核		D．	有無細(xì)胞器

13．下列關(guān)于細(xì)胞中有機(jī)物的敘述，正確的是（　�。�

	A．	DNA、酶、脂肪中均含有C、H、O、N
	B．	乳糖、淀粉和纖維素都屬于多糖
	C．	染色體主要由RNA和蛋白質(zhì)組成
	D．	淀粉、蛋白質(zhì)、脂肪在氧化分解時(shí)都能釋放出能量

12．如圖是某多肽鏈的結(jié)構(gòu)圖，有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（　�。�

	A．	該多肽含有四個(gè)肽鍵，為五肽化合物
	B．	該多肽含有一個(gè)氨基和一個(gè)羧基
	C．	該多肽徹底水解需要4分子水
	D．	該多肽由四種氨基酸組成

11．以下是關(guān)于消費(fèi)者的敘述，錯(cuò)誤的是（　　）

	A．	消費(fèi)者都是異養(yǎng)生物
	B．	消費(fèi)者在食物網(wǎng)中可占有任何一個(gè)營養(yǎng)級
	C．	幾乎所有動物都是消費(fèi)者
	D．	消費(fèi)者都直接或間接以綠色植物為食

10．如圖為一突觸的結(jié)構(gòu)，在a、d兩點(diǎn)連接一個(gè)靈敏電流計(jì)．已知ab=bd，則分別刺激b、c兩點(diǎn)，靈敏電流計(jì)指針各能偏轉(zhuǎn)幾次？（　�。�

A．

2，1

B．

1，1

C．

1，2

D．

2，0

9．為提高葡萄酒的品質(zhì)并降低生產(chǎn)成本，許多廠家使用固定化酵母細(xì)胞進(jìn)行發(fā)酵．下面是制備固定化酵母細(xì)胞的實(shí)驗(yàn)過程：
A．將干酵母與蒸餾水混合并攪拌，使酵母菌活化．  
B．將無水氯化鈣溶解在蒸餾水中，配成氯化鈣溶液．  
C．用酒精燈大火連續(xù)加熱海藻酸鈉溶液．
D．向溶化后冷卻至室溫的海藻酸鈉溶液中加入已活化的酵母細(xì)胞，充分?jǐn)嚢璨⒒旌暇鶆蜣D(zhuǎn)入注射器．
E．將與酵母混勻的海藻酸鈉溶液注入蒸餾水中，觀察凝膠珠形成．
（1）該實(shí)驗(yàn)采用了包埋法固定酵母細(xì)胞．
（2）請改正其中錯(cuò)誤的操作：C項(xiàng)中的大火連續(xù)應(yīng)改用小火或間斷加熱；E項(xiàng)中的蒸餾水應(yīng)改用CaCl₂溶液．．
（3）如果凝膠珠不呈球形或橢球形，可能的原因是海藻酸鈉溶液濃度偏低、注射器離CaCl₂溶液液面距離太近、注射速度過快等
（4）如圖是利用固定化酵母細(xì)胞進(jìn)行酒精發(fā)酵的裝置圖．
①圖中a為固定化酵母，b是反應(yīng)柱．
②從上端漏斗中加入反應(yīng)液的濃度不能過高的原因是反應(yīng)液濃度過高會使酵母細(xì)胞失水過多而死亡．
③裝置中長導(dǎo)管的作用是釋放CO₂ 防止空氣進(jìn)入反應(yīng)柱．

8．人類在預(yù)防與診療傳染性疾病過程中，經(jīng)常使用疫苗和抗體．已知某傳染性疾病的病原體為RNA病毒，該病毒表面的A蛋白為主要抗原，且疫苗生產(chǎn)和抗體制備的流程之一如圖：

（1）過程①代表的是逆轉(zhuǎn)錄，其與③過程中的堿基配對相比，特有的堿基配對方式是U-A．
（2）過程⑦采用的實(shí)驗(yàn)技術(shù)是細(xì)胞融合，與植物細(xì)胞融合誘導(dǎo)方法相比，特有的誘導(dǎo)方法是用滅活的病毒誘導(dǎo)，獲得的X是雜交瘤細(xì)胞．
（3）對健康人進(jìn)行該傳染病免疫預(yù)防時(shí)，可選用圖中基因工程生產(chǎn)的A蛋白所制備的疫苗．對該傳染病疑似患者確診時(shí)，可以從疑似患者體內(nèi)分離出病毒，與已知病毒進(jìn)行核酸序列（或基因序列或RNA序列或核糖核苷酸序列）比較；或用圖中的抗A蛋白的單克隆抗體進(jìn)行特異性結(jié)合檢測．

7．chlL基因是藍(lán)藻擬核DNA上與葉綠素合成有關(guān)的基因．為研究該基因?qū)θ~綠素合成的控制，需要構(gòu)建該種生物缺失chlL基因的變異株細(xì)胞．構(gòu)建過程如下：

第①步：用PCR技術(shù)從藍(lán)藻環(huán)狀DNA中擴(kuò)增出chlL基因片段．
第②步：將chlL基因與質(zhì)粒構(gòu)建形成重組質(zhì)粒1．
第③步：將重組質(zhì)粒1中chlL基因中部0.8kb片段刪除，用一段紅霉素抗性基因取代之，得到重組質(zhì)粒2．
第④步：將重組質(zhì)粒2導(dǎo)入藍(lán)藻細(xì)胞，由于改造后的基因與chlL基因仍有很長的序列相同，所以能準(zhǔn)確地與其發(fā)生同源重組，產(chǎn)生出缺失chlL基因的突變株．
請根據(jù)上述資料，回答下列問題：
（1）第①步用PCR技術(shù)擴(kuò)增DNA片段時(shí)用到的耐高溫的酶通常是指什么酶？TaqDNA聚合酶．PCR擴(kuò)增DNA時(shí)必須加入引物，引物的化學(xué)本質(zhì)是一小段DNA或RNA．
（2）利用PCR技術(shù)擴(kuò)增DNA一般要經(jīng)過三十多次循環(huán)，每次循環(huán)都要經(jīng)過三個(gè)步驟，其中“復(fù)性”這一步驟發(fā)生的變化是引物通過堿基互補(bǔ)配對與DNA模板鏈結(jié)合．
（3）構(gòu)建重組質(zhì)粒1、2時(shí)，為保證成功率，往往使用同一種限制酶對基因和質(zhì)粒進(jìn)行切割，以切出相同的黏性末端，便于連接．此酶的作用是將DNA分子的磷酸二酯鍵打開．
（4）導(dǎo)入重組質(zhì)粒2以后，往往還需要進(jìn)行檢測和篩選，可用紅霉素抗性基因制成探針，檢測是否導(dǎo)入了重組基因，在培養(yǎng)基中加入紅霉素可將變異株細(xì)胞篩選出來．

6．下列關(guān)于轉(zhuǎn)基因生物的敘述中，不正確的是（　　）

	A．	轉(zhuǎn)基因食品能增加營養(yǎng)成分提高產(chǎn)量，應(yīng)加以全面推廣
	B．	轉(zhuǎn)基因生物與野生物種存在生殖隔離，可以大面積種植
	C．	轉(zhuǎn)入原核細(xì)胞內(nèi)的真核生物的基因，不能成功轉(zhuǎn)錄和翻譯
	D．	轉(zhuǎn)入線粒體中的外源基因，可避免通過花粉傳入環(huán)境中

5．2012年，科學(xué)家利用雞尾酒誘導(dǎo)小鼠胚胎干細(xì)胞分化成卵母細(xì)胞，體外受精后，將胚胎移植到代孕小鼠體內(nèi)，能產(chǎn)生正常后代．下列有關(guān)敘述中正確的是（　�。�

	A．	胚胎干細(xì)胞分化成卵母細(xì)胞說明其具有全能性
	B．	胚胎早期培養(yǎng)的培養(yǎng)液一般需要添加維生素
	C．	胚胎移植時(shí)胚胎的遺傳特性不會因受體而改變
	D．	精子和卵子一般需要培養(yǎng)一段時(shí)間才能受精