Question

5．果蠅的紅眼和白眼是一對(duì)相對(duì)性狀，缺刻翅和正常翅是另一對(duì)相對(duì)性狀，分別受一對(duì)等位基因控制．現(xiàn)用一些純合親本果蠅進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如表：

組別	親本	F1表現(xiàn)型及比例	F2表現(xiàn)型及比例
1	紅眼♀×白眼♂	紅眼♀：紅眼♂=1：1	紅眼♀：紅眼♂：白眼♂=2：1：1
2	缺刻翅♀×正常翅♂	正常翅♀：缺刻翅♂=1：1	-

請(qǐng)回答：
（1）缺刻翅和正常翅這對(duì)相對(duì)性狀中顯性性狀是正常翅．
（2）這兩對(duì)相對(duì)性狀的遺傳不遵循（遵循/不遵循）基因自由組合定律，理由是控制這兩對(duì)相對(duì)性狀的兩對(duì)等位基因位于同一對(duì)同源染色體上．
（3）研究者在組別2的F₁中偶然發(fā)現(xiàn)了一只缺刻翅雌果蠅．出現(xiàn)該果蠅的原因可能是親本果蠅在形成配子時(shí)發(fā)生了基因突變，也可能是染色體片段缺失．請(qǐng)你選擇合適的材料，設(shè)計(jì)雜交實(shí)驗(yàn)方案來(lái)判斷出現(xiàn)該缺刻翅果蠅的原因．（注：各型配子活力相同；雄性個(gè)體一條染色體片段缺失時(shí)胚胎致死．）
實(shí)驗(yàn)方案：讓這只缺刻翅雌果蠅與正常翅雄果蠅雜交，觀察子代表現(xiàn)型及比例．
結(jié)果預(yù)測(cè)：
Ⅰ．若正常翅：缺刻翅=1：1或雌性：雄性=1：1，則為基因突變：
Ⅱ．若正常翅：缺刻翅=2：1或雌性：雄性=2：1，則為染色體片段缺失．

Answer 1

分析 根據(jù)題意和圖表分析可知：親本紅眼♀×白眼♂雜交，F(xiàn)₁只有紅眼，說(shuō)明紅眼對(duì)白眼為顯性；F₂表現(xiàn)型及比例為紅眼♀：紅眼♂：白眼♂=2：1：1，存在性別差異，說(shuō)明該基因位于X染色體上．親本的基因型為X^AX^A和X^aY，F(xiàn)₁的基因型為X^AX^a和X^AY，F(xiàn)₂的基因型為X^AX^A、X^AX^a、X^AY和X^aY，所以表現(xiàn)型及比例為紅眼♀：紅眼♂：白眼♂=2：1：1．
親本缺刻翅♀×正常翅♂雜交，F(xiàn)₁正常翅♀：缺刻翅♂=1：1，存在性別差異，說(shuō)明該基因也位于X染色體上．

解答 解：（1）由于缺刻翅♀×正常翅♂雜交后代中，雌性個(gè)體只有正常翅，說(shuō)明正常翅對(duì)缺刻翅為顯性．親本的基因型為X^bX^b和X^BY，F(xiàn)₁的基因型為X^BX^b和X^bY．
（2）由于控制這兩對(duì)相對(duì)性狀的兩對(duì)等位基因都位于X染色體上，即位于同一對(duì)同源染色體上，所以這兩對(duì)相對(duì)性狀的遺傳不遵循基因自由組合定律．
（3）由于組別2的F₁中雌果蠅應(yīng)該都是正常翅，現(xiàn)偶然發(fā)現(xiàn)了一只缺刻翅雌果蠅，可能是親本果蠅在形成配子時(shí)發(fā)生了基因突變，也可能是染色體片段缺失，而雄性個(gè)體一條染色體片段缺失時(shí)胚胎致死．
因此，可讓這只缺刻翅雌果蠅（X^bX^b或X^bO）與正常翅雄果蠅（X^BY）雜交，觀察子代表現(xiàn)型及比例．
Ⅰ如果子代中正常翅（X^BX^b）：缺刻翅（X^bY）=1：1即雌性：雄性=1：1，說(shuō)明親本果蠅在形成配子時(shí)發(fā)生了基因突變；
Ⅱ由于雄性個(gè)體一條染色體片段缺失時(shí)胚胎致死，如果子代中正常翅（X^BX^b和X^BO）：缺刻翅[X^bY和OY（胚胎致死）]=2：1即雌性：雄性=2：1，說(shuō)明親本果蠅在形成配子時(shí)發(fā)生了染色體片段缺失．
故答案為：
（1）正常翅
（2）不遵循  控制這兩對(duì)相對(duì)性狀的兩對(duì)等位基因位于同一對(duì)同源染色體上
（3）讓這只缺刻翅雌果蠅與正常翅雄果蠅雜交，觀察子代表現(xiàn)型及比例
正常翅：缺刻翅=1：1或雌性：雄性=1：1
正常翅：缺刻翅=2：1或雌性：雄性=2：1

點(diǎn)評(píng) 本題考查基因的自由組合定律和伴性遺傳的相關(guān)知識(shí)，意在考查學(xué)生的圖表分析能力和判斷能力，運(yùn)用所學(xué)知識(shí)綜合分析問(wèn)題和解決問(wèn)題的能力．