1．紅綠色盲是X染色體上的隱性遺傳，正常情況下，患病男性的一個次級精母細胞可能存在的情況是（　�。�

	A．	兩個Y，兩個色盲基因		B．	兩個X，兩個色盲基因
	C．	一個X，一個色盲基因		D．	一個Y，一個色盲基因

20．根據(jù)測交結(jié)果，不能夠（　　）

	A．	判斷被測個體的基因型		B．	判斷相對性狀的顯隱性
	C．	判斷被測個體產(chǎn)生的配子種類		D．	判斷被測個體產(chǎn)生的配子比例

19．圖中的a、b、c、d分別表示細胞有絲分裂過程中染色體和DNA的復制和加倍過程，下列敘述錯誤的是（　　）

A．

a過程發(fā)生在間期

B．

b過程發(fā)生在間期

C．

c過程發(fā)生在間期

D．

d過程發(fā)生在間期

18．含酵母菌的葡萄糖液，培養(yǎng)一周后，液面上出現(xiàn)油滴．在此過程中，葡萄糖的作用是（　�。�
①催化代謝反應   ②氧化提供能量   ③轉(zhuǎn)變?yōu)橹��?nbsp;  ④促進細胞分化．

A．

①②

B．

②③

C．

②④

D．

③④

17．下列化合物與其功能不符的是（　　）

	A．	脂肪--細胞中的儲能物質(zhì)		B．	自由水--細胞中的良好溶劑
	C．	脫氧核糖核酸--細胞中的遺傳物質(zhì)		D．	葡萄糖--細胞中的直接能源物質(zhì)

16．藍藻與埃博拉病毒的相同之處是（　�。�

A．

都有擬核

B．

都有細胞骨架

C．

都有細胞膜

D．

都有遺傳物質(zhì)

15．研究發(fā)現(xiàn)，線粒體內(nèi)膜成分中蛋白質(zhì)所占比例明顯高于外膜，其原因是（　　）
①內(nèi)膜折疊成嵴，使內(nèi)膜的表面積大大增加    ②內(nèi)膜上分布著與ATP合成有關的酶類
③內(nèi)膜上有運輸物質(zhì)的載體．

A．

①②

B．

②③

C．

①③

D．

①②③

14．下列基本單位對應有誤的是（　　）

A．

酶--氨基酸

B．

人體--細胞

C．

核酸--核苷酸

D．

進化--種群

13．高等植物苦蕎含有黃酮類化合物，有降血糖、降血脂作用．查爾酮合成酶（CHS）是黃酮類化合物合成的關鍵酶．如圖是將CHS基因?qū)�入苦蕎，培育高產(chǎn)黃酮類化合物苦蕎的過程．請回答：

（1）EcoRⅠ的識別序列和切割位點是-G^↓AATTC-，CHS基因沒有EcoRⅠ的識別序列，與質(zhì)粒連接之前需在兩側(cè)連接相應的末端，該末端序列為-TTAA，連接時需要用DNA連接酶酶．
（2）將重組質(zhì)粒導入苦蕎體細胞采用最多的方法是農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法．
（3）②是脫分化過程．苦蕎體細胞能培養(yǎng)成完整植株的根本原因是苦蕎體細胞中含有發(fā)育成完整個體所需的全部基因（全部遺傳信息）．
（4）判斷轉(zhuǎn)基因苦蕎培育是否成功，可比較轉(zhuǎn)基因苦蕎與普通苦蕎的黃酮類化合物含量，也可測定細胞中CHS的含量．
（5）科研人員在培養(yǎng)基中加入6-BA（細胞分裂素類）和2，4-D，滅菌后分別接種苦蕎葉片細胞，在適宜條件下培養(yǎng)一段時間后，統(tǒng)計愈傷組織的誘導率，實驗結(jié)果如表：

該實驗的目的是探究不同濃度6-BA和2，4-D對誘導愈傷組織的影響，誘導的最佳組合是0.1mg•L^-16-BA和4mg•L^-12，4-D．

12．凝乳酶是奶酪生產(chǎn)中的關鍵性酶．直接利用動、植物生產(chǎn)凝乳酶受多種因素限制，培育高酶活力凝乳酶微生物菌種是目前最有前途的發(fā)展方向．用紫外線照射芽孢桿菌，分離、培養(yǎng)，并檢測各菌株所產(chǎn)生的凝乳酶活力．操作過程如圖1所示．請分析回答：

（1）圖1所示的b過程的目的是為獲得單個菌落，接種用的平板培養(yǎng)基不是（是/不是）選擇培養(yǎng)基．
（2）在一定溫度下（35℃），一定時間內(nèi)（通常為40分鐘），凝固1mL10%脫脂奶粉的酶量為一個酶活力單位（U）．凝乳酶活力檢測結(jié)果如圖2所示．
①據(jù)圖2所示，酶催化能力最強的是A₆組．
②A₂、A₅組酶活力與A₀組芽孢桿菌相同，兩位同學對此做出了推測：
同學甲：A₂、A₅組芽孢桿菌未發(fā)生基因突變，而其他組發(fā)生的變化說明基因突變
具有不定向的特點．
同學乙：A₂、A₅組芽孢桿菌發(fā)生基因突變，但凝乳酶蛋白未改變，其依據(jù)的理由是一種氨基酸可能對應多種密碼子（基因突變發(fā)生在非編碼區(qū)）．為了驗證上述2位同學的假設，可采用DNA分子雜交（DNA測序）技術檢測凝乳酶基因是否發(fā)生了突變．
（3）從牛胃液中分離到的凝乳酶以催化能力強而被廣泛應用，研究人員運用基因工程技術，將編碼該酶的基因轉(zhuǎn)移到了微生物細胞中．
①從牛胃細胞中提取mRNA，再逆轉(zhuǎn)錄形成cDNA．以此cDNA為模板PCR擴增目的基因．
②構(gòu)建重組DNA分子（如圖3所示）最好選用BamHI和PstI限制酶．
③研究發(fā)現(xiàn)，如果將該凝乳酶20位和24位氨基酸改變?yōu)榘腚装彼�，其催化能力將提�?倍．通過蛋白質(zhì)工程生產(chǎn)高效凝乳酶，所需步驟有b、a、d、e（選擇對即可得分，不要求排序）．
a．蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)設計                  b．蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)和功能分析
c．蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)的定向改造               d．凝乳酶基因的定向改造
e．將改造后的凝乳酶基因?qū)�入受體細胞     f．將定向改造的凝乳酶導入受體細胞．