A. 先加入斐林試劑甲液，后加入乙液

B. 將斐林試劑的甲液和乙液等量混合均勻后再加

C. 先加入斐林試劑乙液，后加入甲液

D. 以上A、B、C三項(xiàng)操作方法都正確

A. 往FeI2溶液中通入過量氯氣：Cl2＋2Fe2＋===2Cl－＋2Fe3＋

B. 將明礬溶于水中生成膠體：Al3＋＋3H2OAl(OH)3(膠體)＋3H＋

C. 大理石溶于醋酸中：CaCO3＋2H＋===Ca2＋＋H2O＋CO2↑

D. 銅與稀硝酸反應(yīng)：3Cu＋4H＋＋2NO3-===3Cu2＋＋2NO↑＋2H2O

【題目】高聚物H可用于光刻工藝中，作抗腐蝕涂層。下面是高聚物H的合成路線：

Ⅱ.反應(yīng)③屬于加聚反應(yīng) Ⅲ.D屬于高分子化合物，

請回答下列問題：

(1)反應(yīng)⑤的條件是_______________；E的分子式為__________________；

(2)C中含有的官能團(tuán)的名稱是________________ ；

(3)芳香烴M與A的實(shí)驗(yàn)式相同，經(jīng)測定M的核磁共振氫譜有5組峰且峰面積比為1:1:2:2:2,則M的結(jié)構(gòu)簡式為_____________ ；推測M可能發(fā)生的反應(yīng)類型是___________；(寫出一種即可)

(4)反應(yīng)⑦的化學(xué)方程式為___________________________________________________ ；

(5)D和G反應(yīng)生成H的化學(xué)方程式為___________________________________________ ；

(6)G的同分異構(gòu)體中，與G具有相同官能團(tuán)的芳香族化合物還有__________種(不考慮立體異構(gòu))。

【題目】在2L的密閉容器中：2A（g）+B（g）2C（g）+D（g），若最初加入的A和B都是4mol，在前10s A的平均反應(yīng)速率為0.12mol/（L·s），則10s時(shí)，容器中B的物質(zhì)的量是（　　）

A. 3.4 mol B. 3.2 mol C. 2.8 mol D. 1.2 mol

(1)A、D分別可形成簡單氣態(tài)氫化物，其中沸點(diǎn)較低的是____(填化學(xué)式)，原因是_____。

(2)C元素原子的價(jià)電子排布圖為____。

(3)B能與氧氣反應(yīng)生成過氧化物，寫出與O22-互為等電子體的一個(gè)分子和一個(gè)離子的化學(xué)式_____、________。

(4)CO能與B和Mn形成B[Mn(CO)5]，配體是____。

(5)D和銫與不同價(jià)態(tài)的銅生成兩種化合物，其陰離子均為無限長鏈結(jié)構(gòu)如圖所示，a位置上的D原子的雜化軌道類型為_________。已知其中一種化合物的化學(xué)式為CsCuD3，則另一種的化學(xué)式為_________（用元素符號表示）。

(6)EA2的晶胞如圖所示，若晶胞邊長為x pm，則晶胞密度為____g/cm3（用NA和x表示）。

【題目】已知某溫度時(shí)，反應(yīng)CO(g)+ H2O(g)CO2(g) + H2(g)的平衡常數(shù)k =1.0，該溫度下，向2L的密閉容器中充入2molCO和2mol水蒸氣，充分反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)。

（1）求平衡時(shí)CO2的濃度_____。

（2）求CO的轉(zhuǎn)化率_____。

已知：①Ce4+既能與F-結(jié)合成[CeFX]（4-x）+，也能與SO42-結(jié)合成[CeSO4]2+；

②在硫酸體系中Ce4+能被萃取劑[（HA）2]萃取，而Ce3+不能。

回答下列問題：

（1）“氧化焙燒”前需將礦石粉碎成細(xì)顆粒，其目的是_____。

（2）“酸浸”中會產(chǎn)生大量黃綠色氣體，寫出CeO2與鹽酸反應(yīng)的離子方程式_____，為避免上述污染，請?zhí)岢鲆环N解決方案：_____。

（3）“萃取”時(shí)存在反應(yīng)：Ce4++n（HA）2Ce·（H2n-4A2n）+4H+。實(shí)驗(yàn)室中萃取時(shí)用到的主要玻璃儀器名稱為_____。

（4）“反萃取”中，在稀硫酸和H2O2的作用下CeO2轉(zhuǎn)化為Ce3+，H2O2在該反應(yīng)中作_____（填“催化劑”、“氧化劑”或“還原劑”），每有1molH2O2參加反應(yīng)，轉(zhuǎn)移電子物質(zhì)的量為_____。

（5）“氧化”步驟的化學(xué)方程式為_____。

（6）取上述流程得到的CeO2產(chǎn)品0.50g，加硫酸溶解后，用0.10mol/L FeSO4標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn)時(shí)（鈰被還原為Ce3+，其他雜質(zhì)均不參加反應(yīng)），消耗25.00mL標(biāo)準(zhǔn)溶液。該產(chǎn)品中CeO2的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為_____(Ce的相對原子質(zhì)量為140)。

回答下列問題：

(1)第①步Cu與酸反應(yīng)的化學(xué)方程式為_______________________________________；

得到濾渣1的主要成分為________________。

(2)第②步加入H2O2的的離子方程式為______________________________________；使用H2O2的優(yōu)點(diǎn)是______________________________________________；調(diào)節(jié)pH所產(chǎn)生的沉淀的化學(xué)式為______、______。

(3)用第③步所得CuSO4·5H2O制備無水CuSO4的方法是_______________________。

(4)由濾渣2制取Al2(SO4)3·18H2O，探究小組設(shè)計(jì)了三種方案：

上述三種方案中，可行方案是______，其中不可行方案的原因是______________________。

A.H2與D2B.16O與16O2－C.16O與17OD.金剛石與石墨

（1）甲組的同學(xué)擬制備原料氣NO和Cl2,制備裝置如下圖所示:

為制備純凈干燥的氣體,下表中缺少的藥品是:

（2）乙組同學(xué)利用甲組制得的NO和Cl2制備NOCl,裝置如圖所示:

①裝置連接順序?yàn)閍→________(按氣流自左向右方向,用小寫字母表示)。

②裝置Ⅳ、Ⅴ除可進(jìn)一步干燥NO、Cl2外,另一個(gè)作用是____________。

③裝置Ⅶ的作用是____________。

④裝置Ⅷ中吸收尾氣時(shí),NOCl發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為________________。

（3）丙組同學(xué)查閱資料,查得王水是濃硝酸與濃鹽酸的混酸，一定條件下該混酸可生成亞硝酰氯和氯氣， 該反應(yīng)的化學(xué)方程式為__________________。