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右圖為直流電源電解稀Na2SO4水溶液的裝置。通電后在石墨電極a和b附近分別滴加一滴石蕊溶液。下列實驗現(xiàn)象中正確的是 ( )
A.逸出氣體的體積,a電極的小于b電極的
B.一電極逸出無味氣體,另一電極逸出刺激性氣味氣體
C.a電極附近呈紅色,b電極附近呈藍色
D.a電極附近呈藍色,b電極附近呈紅色
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在相同溫度和壓強下,對反應CO2(g) +H2(g) CO(g) + H2O(g)進行甲、乙、丙、丁四組實驗,實驗起始時放入容器內各組分的物質的量見下表,四種情況達到平衡后,n (CO)的大小順序是 ( )
| CO2 | H2 | CO | H2O |
甲 | a mol | a mol | 0 mol | 0 mol |
乙 | 2a mol | a mol | 0 mol | 0 mol |
丙 | 0 mol | 0 mol | a mol | a mol |
丁 | a mol | 0 mol | a mol | a mol |
A.乙=。颈郊 B.乙>丁>甲>丙 C.。疽遥颈郊 D.丁>丙>乙>甲
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下列事實不能用勒夏特列原理解釋的是 ( )
A.鋼鐵在潮濕的空氣中易生銹
B. Fe(SCN)3溶液中加入固體KSCN后顏色加深
C.實驗室可用排飽和食鹽水的方法收集氯氣
D.室溫下,將1mLpH=3的醋酸溶液加水稀釋至100mL后,測得其pH<5
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已知1 g氫氣完全燃燒生成水蒸氣時放出熱量121 kJ。且氧氣中1 mol O=O鍵完全斷裂時吸收熱量496 kJ,水蒸氣中1 mol H—O鍵形成時放出熱量463kJ,則氫氣中1 mol H—H鍵斷裂時吸收熱量為 ( )
A.920kJ B.557kJ C.436kJ D.188 kJ
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在可逆反應mA(g)+nB(g) pC(g);△H<0中m、n、p為系數(shù),且m+n>p。分析下列各圖,在平衡體系中A的質量分數(shù)與溫度t℃、壓強P關系正確的是 ( 。
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在373K時,把0.5molN2O4氣體通入體積為5L(恒容)的真空密閉容器中,立即出現(xiàn)紅棕色。反應進行到2s時,NO2的濃度為0.02mol·L-1。在60s時,體系已達到平衡,此時容器內壓強為反應前的1.6倍。下列說法不正確的是 ( 。
A.前2s,N2O4的平均反應速率為0.005mol·L-1·s-1
B.平衡時,N2O4的轉化率為60%
C.平衡時,體系內NO2為0.04mol·L-1
D.在2s時,體系內壓強為反應前的1.1倍
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市場上經(jīng)常見鋰離子電池,它的負極材料是金屬鋰和碳的復合材料(碳作為金屬鋰的載體),電解質為一種能傳導Li+的高分子材料。這種鋰離子電池的電池反應式為:
Li + 2Li0.35NiO2 2Li0.5NiO2。下列說法不正確的是 ( )
A.放電時,負極的電極反應式:Li — e- = Li+
B.該電池不能用水溶液作為電解質
C.充電時,Li0.5NiO2既發(fā)生氧化反應又發(fā)生還原反應
D.放電過程中Li+向負極移動
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已知水在25℃和95℃時,其電離平衡曲線如右圖所示:
(1)25時,將=9的NaOH溶液與=4的溶液混合,混合所得溶液的=7,則NaOH溶液與溶液的體積比為
(2)95時,若100體積1=的某強酸溶液與1體積2=b的某強堿溶液混合后溶液呈中性,則混合前,該強酸的1與強堿的2之間應滿足的關系是
(3)95時,pH=2的某HA溶液和pH=10的NaOH溶液等體積混合后,混合溶液的pH=5 ,則HA是 (填“強酸”或“弱酸”)
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為比較Fe3+和Cu2+對H2O2分解的催化效果,某化學研究小組的同學分別設計了如圖甲、乙所示的實驗。請回答相關問題:
丙
(1)定性分析:如圖甲可通過觀察 ,定性比較得出結論。有同學提出將FeCl3改為Fe2(SO4)3更為合理,其理由是 。
(2)定量分析:如圖乙所示,實驗時均以生成40mL氣體為準,其它可能影響實驗的因素均已忽略。圖中儀器A的名稱為 ,檢查該裝置氣密性的方法是
,實驗中需要測量的數(shù)據(jù)是 。
(3)加入0.10 mol MnO2粉末于50 mL H2O2溶液中,在標準狀況下放出氣體的體積和時間的關系如圖丙所示
① 寫出H2O2在MnO2作用下發(fā)生反應的化學方程式 。
②計算H2O2的初始物質的量濃度_____________。 (請保留兩位有效數(shù)字)
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