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(6分)下圖摘自一篇新近發(fā)表的釩生物化學(xué)的論文;卮鹑缦聠栴}:
9-1。此圖釩化合物的每一次循環(huán)使無機物發(fā)生的凈反應(yīng)(的化學(xué)方程式)是:
9-2。在上面的無機反應(yīng)中,被氧化的元素是 ;被還原的元素是 。
9-3。次氯酸的生成被認為是自然界的海藻制造C―Cl鍵的原料。請舉一有機反應(yīng)來說明。
9-4。試分析圖中釩的氧化態(tài)有沒有發(fā)生變化,簡述理由。
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(8分)今有化學(xué)式為Co(NH3)4BrCO3的配合物。
8-1 畫出全部異構(gòu)體的立體結(jié)構(gòu)。
8-2 指出區(qū)分它們的實驗方法。查看答案和解析>>
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(9分)用2份等質(zhì)量的XeF2和XeF4混合物進行如下實驗:
(1) 一份用水處理,得到氣體A 和溶液B,A 的體積為56.7 mL(標準狀況,下同),其中含O2 22.7 mL,余為Xe。B中的XeO3能氧化30.0mL濃度為0.100mol/L的(NH4)2Fe(SO4)2。
(2) 另一份用KI溶液處理,生成的I2被0.200mol/L Na2S2O3滴定,用去Na2S2O3 35.0 mL。
求混合物中XeF2和XeF4各自的物質(zhì)的量。
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(6分)最近發(fā)現(xiàn),只含鎂、鎳和碳三種元素的晶體竟然也具有超導(dǎo)性。鑒于這三種元素都是常見元素,從而引起廣泛關(guān)注。該晶體的結(jié)構(gòu)可看作由鎂原子和鎳原子在一起進行(面心)立方最密堆積(ccp),它們的排列有序,沒有相互代換的現(xiàn)象(即沒有平均原子或統(tǒng)計原子),它們構(gòu)成兩種八面體空隙,一種由鎳原子構(gòu)成,另一種由鎳原子和鎂原子一起構(gòu)成,兩種八面體的數(shù)量比是1 : 3,碳原子只填充在鎳原子構(gòu)成的八面體空隙中。
6-1 畫出該新型超導(dǎo)材料的一個晶胞(碳原子用小球,鎳原子用大球,鎂原子用大球)。
6-2 寫出該新型超導(dǎo)材料的化學(xué)式。
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(7分)研究發(fā)現(xiàn),釩與吡啶-2-甲酸根形成的單核配合物可增強胰島素降糖作用,它是電中性分子,實驗測得其氧的質(zhì)量分數(shù)為25.7 %, 畫出它的立體結(jié)構(gòu),指出中心原子的氧化態(tài)。要給出推理過程。
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(15分)在銅的催化作用下氨和氟反應(yīng)得到一種銨鹽和一種三角錐體分子A(鍵角102o,偶極矩0.78x10-30 C?m;對比:氨的鍵角107.3o,偶極矩4.74x10-30 C?m);
4-1 寫出A的分子式和它的合成反應(yīng)的化學(xué)方程式。
4-2 A分子質(zhì)子化放出的熱明顯小于氨分子質(zhì)子化放出的熱。為什么?
4-3 A與汞共熱,得到一種汞鹽和一對互為異構(gòu)體的B和C(相對分子質(zhì)量66)。寫出化學(xué)方程式及B和C的立體結(jié)構(gòu)。4-4 B與四氟化錫反應(yīng)首先得到平面構(gòu)型的D和負二價單中心陰離子E構(gòu)成的離子化合物;這種離子化合物受熱放出C,同時得到D和負一價單中心陰離子F構(gòu)成的離子化合物。畫出D、E、F的立體結(jié)構(gòu);寫出得到它們的化學(xué)方程式。
4-5 A與F2、BF3反應(yīng)得到一種四氟硼酸鹽,它的陽離子水解能定量地生成A和HF,而同時得到的O2和H2O2的量卻因反應(yīng)條件不同而不同。寫出這個陽離子的化學(xué)式和它的合成反應(yīng)的化學(xué)方程式,并用化學(xué)方程式和必要的推斷對它的水解反應(yīng)產(chǎn)物作出解釋。查看答案和解析>>
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(6分)某實驗測出人類呼吸中各種氣體的分壓/Pa如下表所示:
氣體 | 吸入氣體 | 呼出氣體 |
| 79274 | 75848 |
| 21328 | 15463 |
| 40 | 3732 |
| 667 | 6265 |
3-1 請將各種氣體的分子式填入上表。
3-2 指出表中第一種和第二種呼出氣體的分壓小于吸入氣體分壓的主要原因。
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(4分)2004年7月德俄兩國化學(xué)家共同宣布,在高壓下氮氣會發(fā)生聚合得到高聚氮, 這種高聚氮的N-N鍵的鍵能為160 kJ/mol (N2的鍵能為942 kJ/mol),晶體結(jié)構(gòu)如圖所示。在這種晶體中,每個氮原子的配位數(shù)為 ;按鍵型分類時,屬于 晶體。這種固體的可能潛在應(yīng)用是 ,這是因為: 。
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(4分) 2004年2月2日,俄國杜布納實驗室宣布用核反應(yīng)得到了兩種新元素X和Y。X是用高能48Ca撞擊靶得到的。經(jīng)過100微秒,X發(fā)生α-衰變,得到Y(jié)。然后Y連續(xù)發(fā)生4次α-衰變,轉(zhuǎn)變?yōu)橘|(zhì)量數(shù)為268的第105號元素Db的同位素。以X和Y的原子序數(shù)為新元素的代號(左上角標注該核素的質(zhì)量數(shù)),寫出上述合成新元素X和Y的核反應(yīng)方程式。
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(11分)離于液體是常溫下呈液態(tài)的離子化合物,已知品種幾十種,是一類“綠色溶劑”。據(jù)2002年4月的一篇報道,最近有人進行了用離子液體溶解木漿纖維素的實驗,結(jié)果如下表所示:向溶解了纖維素的離子液體添加約1.0%(質(zhì)量)的水,纖維素會從離子液體中析出而再生;再生纖維素跟原料纖維素的聚合度相近;纖維素分子是葡萄糖(C6H12O6)的縮合高分子,可粗略地表示如下圖,它們以平行成束的高級結(jié)構(gòu)形成纖維;葡萄糖縮合不改變葡萄糖環(huán)的結(jié)構(gòu);纖維素溶于離子溶液又從離子液體中析出,基本結(jié)構(gòu)不變。
n=400~1000
表中[C4min]Cl是1-(正)丁基-3-甲基咪唑正一價離子的代號,“咪唑”的結(jié)構(gòu)如右上圖所示。
回答如下問題:
1.在下面的方框中畫出以[C4min]+為代號的離子的結(jié)構(gòu)式。
表木漿纖維在離子液體中的溶解性 | ||
離子液體 | 溶解條件 | 溶解度(質(zhì)量%) |
[C4min]Cl | 加熱到100℃ | 10% |
[C4min]Cl | 微波加熱 | 25%,清澈透明 |
[C4min]Br | 微波加熱 | 5~7% |
[C4min]SCN | 微波加熱 | 5~7% |
[C4min][BF4] | 微波加熱 | 不溶解 |
[C4min][PF4] | 微波加熱 | 不溶解 |
[C6min]Cl | 微波加熱 | 5% |
[C8min]Cl | 微波加熱 | 微溶 |
2.符號[C6min]+和[C8min]+里的C6和C8代表什么?答: 和 。
3.根據(jù)上表所示在相同條件下纖維素溶于離子液體的差異可見,纖維素溶于離子液體的主要原因是纖維素分子與離子液體中的 之間形成了 鍵;纖維素在[C4min]Cl、[C4min]Br、[C4min][BF4]中的溶解性下降可用 來解釋,而纖維素在[C4min]Cl、[C6min]Cl和[C8min]Cl中溶解度下降是由于 的摩爾分數(shù) 。
4.在離子液體中加入水會使纖維素在離子液體里的溶解度下降,可解釋為: 。
5.假設(shè)在[C4min]Cl里溶解了25%的聚合度n=500的纖維素,試估算,向該體系添加1.0%(質(zhì)量)的水,占整個體系的摩爾分數(shù)多少?假設(shè)添水后纖維素全部析出,析出的纖維素的摩爾分數(shù)多大?
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