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室溫下,在25 mL0.1 mol/LNaOH溶液中逐滴加入0.2mol/L CH3COOH溶液,曲線如右圖所示,若忽略兩溶液混合時(shí)的體積變化,有關(guān)粒子濃度關(guān)系比較錯(cuò)誤的是
A.在A、B間任一點(diǎn),溶液中一定都有:c(Na+)+c(H+)= c(CH3COO-)+c(OH-)
B.在B點(diǎn):a>12.5,且有c(Na+)=c(CH3COO-)=c(OH-)=c(H+)
C.在C點(diǎn):c(Na+)>c(CH3COO-) >c(H+)>c(OH-)
D.在D點(diǎn):c(CH3COO-)+c(CH3COOH)=0.1mol/L
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已知某溫度下,0.1mol·L-1 NaHA的強(qiáng)電解質(zhì)溶液中,c(H+) < c(OH-),
則下列關(guān)系一定正確的是
A.c(Na+) = c(HA-) + 2c(A2-) + c(OH-)
B.c(H+)·c(OH-) = 10-14
C.c(H2A) + c(HA-) + c(A2-) = 0.1 mol·L-1
D. c(A2-) + c(OH-) = c(H+) +c(H2A)
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某溫度時(shí),BaSO4在水中的沉淀溶解平衡曲線如圖所示。下列說法正確的是
A.加入Na2 SO4可以使溶液由a點(diǎn)變到c點(diǎn)
B.通過蒸發(fā)可以使溶液由d點(diǎn)變到c點(diǎn)
C.d點(diǎn)無BaSO4沉淀生成
D.a(chǎn)點(diǎn)對應(yīng)的Ksp大于c點(diǎn)對應(yīng)的Ksp
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(8分)在t℃時(shí),某NaOH稀溶液中,c(H+)=10-amol/L,c(OH-)=10-bmol/L,已知a+b=12,則:
(1)該溫度下,水的離子積常數(shù)kw= 。
(2)在該溫度下,將100mL0.1mol/L的稀硫酸與100mL0.4mol/L的NaOH溶液混合后,溶液的pH= 。
(3)該溫度下,若1體積pH1=a的某強(qiáng)酸溶液與10體積pH2=b的某強(qiáng)堿溶液混合后溶液呈中性,則混合前,a和b之間應(yīng)滿足的關(guān)系是 。(列出含a、b的式子)
(4)該溫度下,pH=2的某酸HA溶液和pH=10的NaOH溶液等體積混合后,混合溶液的pH=5。試分析其原因 。
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(8分)工業(yè)廢水中常含有一定量的Cr2O72—和CrO42—,它們會(huì)對人類及生態(tài)系統(tǒng)產(chǎn)生很大的傷害,必須進(jìn)行處理。常用的處理方法有兩種:還原沉淀法和電解法。還原沉淀法的工藝流程為:其中第①步存在平衡:2CrO42—(黃色)+2H+Cr2O72—(橙色)+H2O
(1)若平衡體系的pH=2,則溶液顯 色.
(2)能說明第①步反應(yīng)達(dá)平衡狀態(tài)的是 。
a.Cr2O72—和CrO42—的濃度相同 b.2v (Cr2O72—) =v (CrO42—) c.溶液的顏色不變
(3)第②步中,還原1mol Cr2O72—離子,需要________mol的FeSO4·7H2O。
( 4 ) 第③步生成的Cr(OH)3在溶液中存在以下沉淀溶解平衡:
Cr(OH)3(s)Cr3+(aq)+3OH—(aq)
常溫下,Cr(OH)3的溶度積Ksp=c(Cr3+)·c3(OH—)=10-32,要使c(Cr3+)降至10-5mol/L,溶液的pH應(yīng)調(diào)至 。
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(11分)某學(xué)生為測定未知濃度的硫酸溶液,實(shí)驗(yàn)如下:以0.14mol/L的NaOH溶液滴定上述稀H2SO420.00mL,滴定終止時(shí)消耗NaOH溶液16.00mL。
(1)該學(xué)生用標(biāo)準(zhǔn)0.14 mol/LNaOH溶液滴定硫酸的實(shí)驗(yàn)操作如下:
A.用酸式滴定管取稀H2SO420.00 mL,注入錐形瓶中,加入指示劑。
B.用待測定的溶液潤洗酸式滴定管。
C.用蒸餾水洗干凈滴定管。
D.取下堿式滴定管用標(biāo)準(zhǔn)的NaOH溶液潤洗后,將標(biāo)準(zhǔn)液注入堿式滴定管刻度“0”以上2~3 cm處,再把堿式滴定管固定好,調(diào)節(jié)液面至刻度“0”或“0”刻度以下。
E.檢查滴定管是否漏水。
F.另取錐形瓶,再重復(fù)操作一次。
G.把錐形瓶放在滴定管下面,瓶下墊一張白紙,邊滴邊搖動(dòng)錐形瓶直至滴定終點(diǎn),記下滴定管液面所在刻度。
①滴定操作的正確順序是(用序號填寫): E—( )—D—( )— ( )—( )—F 。
②該滴定操作中應(yīng)選用的指示劑是: 。
③在G操作中如何確定終點(diǎn)? 。
(2)用標(biāo)準(zhǔn)的NaOH滴定未知濃度的鹽酸,選用酚酞為指示劑,造成測定結(jié)果偏高的原因可能是_________。
A.配制標(biāo)準(zhǔn)溶液的氫氧化鈉中混有NaCl雜質(zhì)
B.滴定終點(diǎn)讀數(shù)時(shí),俯視滴定管的刻度,其它操作均正確
C.盛裝未知液的錐形瓶用蒸餾水洗過,未用待測液潤洗
D.滴定到終點(diǎn)讀數(shù)時(shí)發(fā)現(xiàn)滴定管尖嘴處懸掛一滴溶液
E.未用標(biāo)準(zhǔn)液潤洗堿式滴定管
F.開始實(shí)驗(yàn)時(shí)堿式滴定管尖嘴部分有氣泡,在滴定過程中氣泡消失,則測得鹽酸濃度
(3)計(jì)算待測硫酸溶液的物質(zhì)的量濃度 mol/L(計(jì)算結(jié)果保留二位有效數(shù)字)
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(8分)用實(shí)驗(yàn)確定某酸HA是弱電解質(zhì)。兩同學(xué)的方案是:
甲:①稱取一定質(zhì)量的HA配制0.1 mol·L-1的溶液 100 mL;②用pH試紙測出該溶液的pH,即可證明HA是弱電解質(zhì)。?
乙:①用已知物質(zhì)的量濃度的HA溶液、鹽酸,分別配制pH=1的兩種酸溶液各100 mL;②分別取這兩種溶液各10 mL,加水稀釋為100mL;③各取相同體積的兩種稀釋液裝入兩個(gè)試管,同時(shí)加入純度相同的鋅粒,觀察現(xiàn)象,即可證明HA是弱電解質(zhì)。
(1)在兩個(gè)方案的第①步中,都要用到的定量儀器是 。
(2)甲方案中,說明HA是弱電解質(zhì)的理由是測得溶液的pH 1(選填>、<、=)。
乙方案中,說明HA是弱電解質(zhì)的現(xiàn)象是 (多選扣分)
a.裝HCl溶液的試管中放出H2的速率快;
b.裝HA溶液的試管中放出H2的速率快;
c.兩個(gè)試管中產(chǎn)生氣體速率一樣快:?
(3)請你評價(jià)乙方案中難以實(shí)現(xiàn)之處和不妥之處。
_________________________________________________________________。
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(15分) 常溫下,某水溶液M中存在的離子有:Na+、A2-、HA-、H+、OH-,存在的分子有H2O、H2A。根據(jù)題意回答下列問題:
(1)寫出酸H2A的電離方程式_____________________________________________。
(2)Na2A的水溶液呈______性 ,原因是(用離子方程式表示):____________________
往Na2A溶液中加入 可抑制其水解
A NaOH固體 B 氯化鐵固體 C 水 D 碳酸鈉固體
已知Ksp(BaA)=1.8×10-10,往20mL 1mol·L-1Na2A溶液中加入10 mL 1 mol·L-1BaCl2溶液,混合后溶液中的Ba2+濃度為__________mol·L-1。(忽略A2—的水解)
(3)若溶液M由2 mol·L-1H2A溶液與2mol·L-1NaOH溶液等體積混合而得,若所得溶液M的pH<7,則溶液中離子濃度由大到小順序?yàn)開____________。
(4)若溶液M由下列三種情況:①0.01mol·L-1的H2A溶液;②0.01 mol·L-1的NaHA溶液;③0.02mol·L-1的HCl與0.04 mol·L-1的NaHA溶液等體積混合液,則三種情況的溶液中H2A分子濃度最大的為________;pH由大到小的順序?yàn)開___________。
(5)若溶液M由pH=3的H2A溶液V1 mL與pH=11的NaOH溶液V2 mL混合反應(yīng)而得,混合溶液c(H+)/c(OH-)=104,V1與V2的大小關(guān)系為__________(填“大于”“等于”“小于”或“均有可能”)。
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下面有關(guān)硅的敘述中,正確的是
A.硅原子既不易失去電子又不易得到電子,主要形成四價(jià)的化合物
B.硅是構(gòu)成礦物和巖石的主要元素,硅在地殼中的含量在所有的元素中居第一位
C.硅的化學(xué)性質(zhì)不活潑,在自然界中可以以游離態(tài)存在
D.二氧化硅在電子工業(yè)中,是最重要的半導(dǎo)體材料
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