室溫下，在25 mL0.1 mol／LNaOH溶液中逐滴加入0.2mol／L CH₃COOH溶液，曲線如右圖所示，若忽略兩溶液混合時的體積變化，有關(guān)粒子濃度關(guān)系比較錯誤的是

A．在A、B間任一點，溶液中一定都有：c(Na⁺)+c(H⁺)= c(CH₃COO^－)+c(OH^－)

B．在B點：a>12.5，且有c(Na⁺)=c(CH₃COO^－)=c(OH^－)=c(H⁺)

C．在C點：c(Na⁺)>c(CH₃COO^－) >c(H⁺)>c(OH^－)

D．在D點：c(CH₃COO^－)+c(CH₃COOH)＝0.1mol/L

已知某溫度下，0.1mol·L^-1 NaHA的強電解質(zhì)溶液中，c(H⁺) < c(OH^－)，

則下列關(guān)系一定正確的是

A．c(Na⁺) = c(HA^－) + 2c(A^2－) + c(OH^－)     

B．c(H⁺)·c(OH^－) = 10^－14

C．c(H₂A) + c(HA^－) + c(A^2－) = 0.1 mol·L^-1   

D． c(A^2－) + c(OH^－) = c(H⁺) +c(H₂A)

某溫度時，BaSO₄在水中的沉淀溶解平衡曲線如圖所示。下列說法正確的是 

A．加入Na₂ SO₄可以使溶液由a點變到c點

B．通過蒸發(fā)可以使溶液由d點變到c點

C．d點無BaSO₄沉淀生成

D．a(chǎn)點對應(yīng)的Ksp大于c點對應(yīng)的Ksp

(8分)在t℃時，某NaOH稀溶液中，c(H⁺)=10^-amol/L，c(OH-)=10^-bmol/L，已知a+b=12,則：

（1）該溫度下，水的離子積常數(shù)kw=        。

（2）在該溫度下，將100mL0.1mol/L的稀硫酸與100mL0.4mol/L的NaOH溶液混合后，溶液的pH=     。

（3）該溫度下，若1體積pH₁=a的某強酸溶液與10體積pH₂=b的某強堿溶液混合后溶液呈中性，則混合前，a和b之間應(yīng)滿足的關(guān)系是          。（列出含a、b的式子）

（4）該溫度下，pH=2的某酸HA溶液和pH=10的NaOH溶液等體積混合后，混合溶液的pH=5。試分析其原因                                           。

（8分）工業(yè)廢水中常含有一定量的Cr₂O₇^2—和CrO₄^2—，它們會對人類及生態(tài)系統(tǒng)產(chǎn)生很大的傷害，必須進行處理。常用的處理方法有兩種：還原沉淀法和電解法。還原沉淀法的工藝流程為：其中第①步存在平衡：2CrO₄^2—（黃色）+2H⁺Cr₂O₇^2—（橙色）+H₂O

（1）若平衡體系的pH=2，則溶液顯           色.

（2）能說明第①步反應(yīng)達平衡狀態(tài)的是            。

a．Cr₂O₇^2—和CrO₄^2—的濃度相同 b．2v (Cr₂O₇^2—) =v (CrO₄^2—)  c．溶液的顏色不變

（3）第②步中，還原1mol Cr₂O₇^2—離子，需要________mol的FeSO₄·7H₂O。

( 4 ) 第③步生成的Cr(OH)₃在溶液中存在以下沉淀溶解平衡：

Cr(OH)₃(s)Cr³⁺(aq)+3OH^—(aq)

常溫下，Cr(OH)₃的溶度積Ksp＝c(Cr³⁺)·c³(OH^—)＝10^-32，要使c(Cr³⁺)降至10^-5mol/L，溶液的pH應(yīng)調(diào)至         。

（11分）某學生為測定未知濃度的硫酸溶液，實驗如下：以0.14mol／L的NaOH溶液滴定上述稀H₂SO₄20.00mL，滴定終止時消耗NaOH溶液16.00mL。

（1）該學生用標準0.14 mol／LNaOH溶液滴定硫酸的實驗操作如下：

 A．用酸式滴定管取稀H₂SO₄20.00 mL，注入錐形瓶中，加入指示劑。

 B．用待測定的溶液潤洗酸式滴定管。

 C．用蒸餾水洗干凈滴定管。

 D．取下堿式滴定管用標準的NaOH溶液潤洗后，將標準液注入堿式滴定管刻度“0”以上2～3 cm處，再把堿式滴定管固定好，調(diào)節(jié)液面至刻度“0”或“0”刻度以下。

 E．檢查滴定管是否漏水。

 F．另取錐形瓶，再重復(fù)操作一次。

 G．把錐形瓶放在滴定管下面，瓶下墊一張白紙，邊滴邊搖動錐形瓶直至滴定終點，記下滴定管液面所在刻度。

①滴定操作的正確順序是(用序號填寫)： E—（  ）—D—（  ）— （ ）—（  ）—F  。

②該滴定操作中應(yīng)選用的指示劑是：    　　　　　　　　　　　　　　　　　　　  。

③在G操作中如何確定終點?                                     。

（2）用標準的NaOH滴定未知濃度的鹽酸，選用酚酞為指示劑，造成測定結(jié)果偏高的原因可能是_________。

A．配制標準溶液的氫氧化鈉中混有NaCl雜質(zhì)

B．滴定終點讀數(shù)時，俯視滴定管的刻度，其它操作均正確

C．盛裝未知液的錐形瓶用蒸餾水洗過，未用待測液潤洗

D．滴定到終點讀數(shù)時發(fā)現(xiàn)滴定管尖嘴處懸掛一滴溶液

E．未用標準液潤洗堿式滴定管

F.開始實驗時堿式滴定管尖嘴部分有氣泡，在滴定過程中氣泡消失，則測得鹽酸濃度

（3）計算待測硫酸溶液的物質(zhì)的量濃度      mol／L（計算結(jié)果保留二位有效數(shù)字）

（8分）用實驗確定某酸HA是弱電解質(zhì)。兩同學的方案是：

甲：①稱取一定質(zhì)量的HA配制0.1 mol·L^－1的溶液　100 mL；②用pH試紙測出該溶液的pH，即可證明HA是弱電解質(zhì)。?

乙：①用已知物質(zhì)的量濃度的HA溶液、鹽酸，分別配制pH＝1的兩種酸溶液各100 mL；②分別取這兩種溶液各10 mL，加水稀釋為100mL；③各取相同體積的兩種稀釋液裝入兩個試管，同時加入純度相同的鋅粒，觀察現(xiàn)象，即可證明HA是弱電解質(zhì)。

（1）在兩個方案的第①步中，都要用到的定量儀器是                    。

（2）甲方案中，說明HA是弱電解質(zhì)的理由是測得溶液的pH       1（選填＞、＜、＝）。

乙方案中，說明HA是弱電解質(zhì)的現(xiàn)象是              （多選扣分）

a.裝HCl溶液的試管中放出H₂的速率快；

b.裝HA溶液的試管中放出H₂的速率快；

c.兩個試管中產(chǎn)生氣體速率一樣快：?

（3）請你評價乙方案中難以實現(xiàn)之處和不妥之處。

_________________________________________________________________。

（15分） 常溫下，某水溶液M中存在的離子有：Na^＋、A^2－、HA^－、H^＋、OH^－，存在的分子有H₂O、H₂A。根據(jù)題意回答下列問題：

（1)寫出酸H₂A的電離方程式_____________________________________________。

（2）Na₂A的水溶液呈______性 ，原因是（用離子方程式表示）：____________________

往Na₂A溶液中加入            可抑制其水解 

A  NaOH固體   B 氯化鐵固體     C 水  D   碳酸鈉固體

已知K_sp(BaA)＝1.8×10^－10，往20mL 1mol·L^－1Na₂A溶液中加入10 mL 1 mol·L^－1BaCl₂溶液，混合后溶液中的Ba^2＋濃度為__________mol·L^－1。（忽略A^2—的水解）

 (3)若溶液M由2 mol·L^－1H₂A溶液與2mol·L^－1NaOH溶液等體積混合而得，若所得溶液M的pH<7，則溶液中離子濃度由大到小順序為_____________。

 (4)若溶液M由下列三種情況：①0.01mol·L^－1的H₂A溶液；②0.01 mol·L^－1的NaHA溶液；③0.02mol·L^－1的HCl與0.04 mol·L^－1的NaHA溶液等體積混合液，則三種情況的溶液中H₂A分子濃度最大的為________；pH由大到小的順序為____________。

（5）若溶液M由pH＝3的H₂A溶液V₁ mL與pH＝11的NaOH溶液V₂ mL混合反應(yīng)而得，混合溶液c(H^＋)/c(OH^－)＝10⁴，V₁與V₂的大小關(guān)系為__________(填“大于”“等于”“小于”或“均有可能”)。

下面有關(guān)硅的敘述中，正確的是

A．硅原子既不易失去電子又不易得到電子，主要形成四價的化合物

B．硅是構(gòu)成礦物和巖石的主要元素，硅在地殼中的含量在所有的元素中居第一位

C．硅的化學性質(zhì)不活潑，在自然界中可以以游離態(tài)存在

D．二氧化硅在電子工業(yè)中，是最重要的半導體材料

下列滅火劑能用于撲滅金屬鈉著火的是

A．干冰滅火劑    B．黃沙      C．干粉（含NaHCO₃）滅火劑   D．泡沫滅火劑